INTRODUCTION Despite the decades long use of [11C]palmitate positron emission tomography (PET)/computed tomography in basic metabolism studies, only personal communications regarding dosimetry and biodistribution data have been published. METHODS Dosimetry and biodistribution studies were performed in 2 pigs and 2 healthy volunteers by whole-body [11C]palmitate PET scans. Metabolite studies were performed in 40 participants (healthy and with type 2 diabetes) under basal and hyperinsulinemic conditions. Metabolites were estimated using 2 approaches and subsequently compared: Indirect [11C]CO2 release and parent [11C]palmitate measured by a solid-phase extraction (SPE) method. Finally, myocardial fatty acid uptake was calculated in a patient cohort using input functions derived from individual metabolite correction compared with population-based metabolite correction. RESULTS In humans, mean effective dose was 3.23 (0.02) µSv/MBq, with the liver and myocardium receiving the highest absorbed doses. Metabolite correction using only [11C]CO2 estimates underestimated the fraction of metabolites in studies lasting more than 20 minutes. Population-based metabolite correction showed excellent correlation with individual metabolite correction in the cardiac PET validation cohort. CONCLUSION First, mean effective dose of [11C]palmitate is 3.23 (0.02) µSv/MBq in humans allowing multiple scans using ∼300 MBq [11C]palmitate, and secondly, population-based metabolite correction compares well with individual correction.

中文翻译：

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[11C]棕榈酸酯的全身生物分布，剂量测定和代谢物校正：用于脂肪酸代谢成像的PET示踪剂。

引言尽管在基础代谢研究中数十年来长期使用[11C]棕榈酸正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描，但仅发表了有关剂量测定法和生物分布数据的个人交流。方法通过全身[11C]棕榈酸PET扫描对2只猪和2名健康志愿者进行剂量测定和生物分布研究。在基础和高胰岛素血症条件下，对40名参与者（健康和2型糖尿病）进行了代谢物研究。使用2种方法估算代谢物，然后进行比较：通过固相萃取（SPE）方法测量的间接[11C] CO2释放和母体[11C]棕榈酸酯。最后，使用与基于人群的代谢物校正相比，从个体代谢物校正得出的输入函数，在患者队列中计算心肌脂肪酸摄入量。结果在人类中，平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，其中肝脏和心肌吸收的剂量最高。仅使用[11C] CO2估算值进行的代谢物校正低估了持续超过20分钟的研究中代谢物的比例。在心脏PET验证队列中，基于人群的代谢物校正与个体代谢物校正具有极好的相关性。结论首先，人类中[11C]棕榈酸酯的平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，允许使用约300 MBq [11C]棕榈酸酯进行多次扫描，其次，基于人群的代谢物校正与单独校正相比具有良好的对比。结果在人类中，平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，其中肝脏和心肌吸收的剂量最高。仅使用[11C] CO2估算值进行的代谢物校正低估了持续超过20分钟的研究中代谢物的比例。在心脏PET验证队列中，基于人群的代谢物校正与个体代谢物校正具有极好的相关性。结论首先，人类中[11C]棕榈酸酯的平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，允许使用约300 MBq [11C]棕榈酸酯进行多次扫描，其次，基于人群的代谢物校正与单独校正相比具有良好的对比。结果在人类中，平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，其中肝脏和心肌吸收的剂量最高。仅使用[11C] CO2估算值进行的代谢物校正低估了持续超过20分钟的研究中代谢物的比例。在心脏PET验证队列中，基于人群的代谢物校正与个体代谢物校正具有极好的相关性。结论首先，人类中[11C]棕榈酸酯的平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，允许使用约300 MBq [11C]棕榈酸酯进行多次扫描，其次，基于人群的代谢物校正与单独校正相比具有良好的对比。仅使用[11C] CO2估算值进行的代谢物校正低估了持续超过20分钟的研究中代谢物的比例。在心脏PET验证队列中，基于人群的代谢物校正与个体代谢物校正具有极好的相关性。结论首先，人类中[11C]棕榈酸酯的平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，允许使用约300 MBq [11C]棕榈酸酯进行多次扫描，其次，基于人群的代谢物校正与单独校正相比具有良好的对比。仅使用[11C] CO2估算值进行的代谢物校正低估了持续超过20分钟的研究中代谢物的比例。在心脏PET验证队列中，基于人群的代谢物校正与个体代谢物校正具有极好的相关性。结论首先，人类中[11C]棕榈酸酯的平均有效剂量为3.23（0.02）µSv / MBq，允许使用约300 MBq [11C]棕榈酸酯进行多次扫描，其次，基于人群的代谢物校正与单独校正相比具有良好的对比。