Synovial sarcoma (SS) is a type of soft-tissue sarcoma, often linked to poor survival. Although overexpression of enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) has been associated with poor prognosis in different tumors, a few studies investigated this link in SS. Here, we analyzed the relationship between EZH2 expression and prognostic factors in SS. We included 29 patients with SS. Immunostaining of EZH2 was performed with (D2C9) XPTM Rabbit mAb antibody, and the results were classified as low EZH2 expression (negative or weak expression) and high EZH2 expression category (moderate or strong expression). Analysis of survival in relation to prognostic factors was performed with Kaplan-Meier survival curves and Cox proportional hazard regression analysis. Our sample included 19/29 female and 10/29 male patients, with age range 16-63 years. The tumor diameter ranged from 2 to 15 cm. Necrosis was observed in 15/29 cases. Sixteen cases had >10 mitoses per 50 high-power fields (HPFs). Out of 29 cases, 14 showed low and 15 had high EZH2 expression. Statistically significant results were obtained for the association between the presence of metastasis and necrosis (p = 0.042), high EZH2 expression and distant metastasis (p = 0.018), high EZH2 expression and necrosis (p = 0.016), and high EZH2 expression and the tumor size >5 cm versus tumor size ≤5 cm (p = 0.014). Patients with all of the following: the tumor size ≤5 cm, low EZH2 expression, and without necrosis and distant metastasis had significantly longer survival time. Our results are consistent with previous studies, suggesting that EZH2 overexpression is an indicator of poor prognosis in SS.

中文翻译：

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滑膜肉瘤中zeste同源物2（EZH2）表达的增强子是预后的有希望的指标。

滑膜肉瘤（SS）是一种软组织肉瘤，通常与生存率低有关。尽管过表达的zeste同源物2（EZH2）的增强子与不同肿瘤的预后不良有关，但一些研究调查了SS中的这一联系。在这里，我们分析了SS中EZH2表达与预后因素之间的关系。我们纳入了29例SS患者。用（D2C9）XPTM Rabbit mAb抗体进行EZH2免疫染色，结果分为EZH2低表达（阴性或弱表达）和EZH2高表达类别（中或强表达）。使用Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险回归分析进行与预后因素相关的生存分析。我们的样本包括19/29岁的女性和10/29岁的男性患者，年龄范围为16-63岁。肿瘤直径为2至15cm。15/29例观察到坏死。每50个高倍视野（HPFs）有16个病例的丝分裂> 10。在29例中，有14例EZH2表达低，而15例EZH2表达高。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。15/29例观察到坏死。每50个高倍视野（HPFs）有16个病例的丝分裂> 10。在29例中，有14例EZH2表达低，而15例EZH2表达高。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。15/29例观察到坏死。每50个高倍视野（HPFs）有16个病例的丝分裂> 10。在29例中，有14例EZH2表达低，而15例EZH2表达高。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。每50个高倍视野（HPF）10个有丝分裂。在29例中，有14例EZH2表达低，而15例EZH2表达高。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。每50个高倍视野（HPF）10个有丝分裂。在29例中，有14例EZH2表达低，15例EZH2表达高。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。对于转移和坏死的存在（p = 0.042），EZH2高表达和远处转移（p = 0.018），EZH2高表达和坏死（p = 0.016），EZH2高表达与肿瘤大小> 5 cm与肿瘤大小≤5cm（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。5厘米，肿瘤尺寸≤5厘米（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。5厘米，肿瘤尺寸≤5厘米（p = 0.014）。具有以下所有特征的患者：肿瘤尺寸≤5cm，EZH2表达低，无坏死和远处转移，生存时间明显延长。我们的结果与以前的研究一致，表明EZH2过表达是SS预后不良的指标。