Sturge-Weber Syndrome (SWS) is among the neurocutaneous diseases, which has several clinical manifestations of ocular (glaucoma), cutaneous (port-wine stain), neurological (seizures) and vascular problems. Molecular mechanisms of SWS pathogenesis are initiated by the somatic mutation in GNAQ. Therefore, no definite treatments exist for the SWS and treatment options only mitigate the intensity of its clinical manifestations. Biological assay design for drug discovery against this syndrome demands comprehensive knowledge on mechanisms which are involved in its pathogenesis. By analysis of the interrelated molecular targets of SWS, some in vitro bioassay systems can be allotted for drug screening against this syndrome. Development of such platforms of bioassay can bring along the implementation of high throughput screening of natural or synthetic compounds in drug discovery programs. Regarding the fact that study of biological targets and their integration in biological assay design can facilitate the process of effective drug discovery; some potential biological targets and their respective biological assay for SWS drug discovery are propounded in this review. For this purpose, some biological targets for SWS drug discovery such as acetylcholine esterase, alkaline phosphatase, gamma-aminobutyricacidergic, Hypoxia-Inducible Factor (HIF) -1α and 2α are suggested. This article is protected by copyright. All rights reserved.

中文翻译：

---

Sturge-Weber综合征药物发现中生物测定开发的潜在生物学靶标。

斯特奇-韦伯综合症（Surge）-Weber综合征（SWS）是神经皮肤疾病之一，具有眼部（青光眼），皮肤（Port-wine染色），神经系统（癫痫）和血管问题的几种临床表现。SWS发病机理的分子机制是由GNAQ中的体细胞突变引发的。因此，对于SWS尚无明确的治疗方法，并且治疗选择只能减轻其临床表现的强度。针对该综合征的药物发现的生物学分析设计需要其发病机理涉及的全面知识。通过分析SWS的相关分子靶标，一些体外生物测定系统可被分配用于针对该综合征的药物筛选。此类生物测定平台的开发可以带来药物发现计划中天然或合成化合物高通量筛选的实施。关于对生物靶标及其在生物测定设计中的整合的研究可以促进有效药物发现过程的事实；在这篇综述中提出了一些潜在的生物学靶标和SWS药物发现的各自生物学检测方法。为此，建议了一些用于SWS药物发现的生物学靶标，例如乙酰胆碱酯酶，碱性磷酸酶，γ-氨基丁酸能，缺氧诱导因子（HIF）-1α和2α。本文受版权保护。版权所有。关于对生物靶标及其在生物测定设计中的整合的研究可以促进有效药物发现过程的事实；在这篇综述中提出了一些潜在的生物学靶标和SWS药物发现的各自生物学检测方法。为此，建议了一些用于SWS药物发现的生物学靶标，例如乙酰胆碱酯酶，碱性磷酸酶，γ-氨基丁酸能，缺氧诱导因子（HIF）-1α和2α。本文受版权保护。版权所有。关于对生物靶标及其在生物测定设计中的整合的研究可以促进有效药物发现过程的事实；在这篇综述中提出了一些潜在的生物学靶标和SWS药物发现的各自生物学检测方法。为此，建议了一些用于SWS药物发现的生物学靶标，例如乙酰胆碱酯酶，碱性磷酸酶，γ-氨基丁酸能，缺氧诱导因子（HIF）-1α和2α。本文受版权保护。版权所有。建议使用γ-氨基丁酸能，缺氧诱导因子（HIF）-1α和2α。本文受版权保护。版权所有。建议使用γ-氨基丁酸能，缺氧诱导因子（HIF）-1α和2α。本文受版权保护。版权所有。