Metazoans emerged in a microbial world and play a unique role in the biosphere as the only complex multicellular eukaryotes capable of phagocytosis. While the bodyplan and feeding mode of the last common metazoan ancestor remain unresolved, the earliest multicellular stem‐metazoans likely subsisted on picoplankton (planktonic microbes 0.2–2 μm in diameter) and dissolved organic matter (DOM), similarly to modern sponges. Once multicellular stem‐metazoans emerged, they conceivably modulated both the local availability of picoplankton, which they preferentially removed from the water column for feeding, and detrital particles 2–100 μm in diameter, which they expelled and deposited into the benthos as waste products. By influencing the availability of these heterotrophic food sources, the earliest multicellular stem‐metazoans would have acted as ecosystem engineers, helping create the ecological conditions under which other metazoans, namely detritivores and non‐sponge suspension feeders incapable of subsisting on picoplankton and DOM, could emerge and diversify. This early style of metazoan feeding, specifically the phagocytosis of small eukaryotic prey, could have also encouraged the evolution of larger, even multicellular, eukaryotic forms less prone to metazoan consumption. Therefore, the first multicellular stem‐metazoans, through their feeding, arguably helped bridge the strictly microbial food webs of the Proterozoic Eon (2.5–0.541 billion years ago) to the more macroscopic, metazoan‐sustaining food webs of the Phanerozoic Eon (0.541–0 billion years ago).

中文翻译：

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动物起源的营养框架。

后生动物出现在微生物世界中，并作为唯一能够吞噬的复杂多细胞真核生物在生物圈中发挥着独特的作用。尽管最后一个常见的后生祖先的身体计划和进食方式仍未解决，但与现代海绵类似，最早的多细胞干metazoans可能存在于微微浮游生物（直径为0.2–2μm的浮游微生物）和溶解的有机物（DOM）上。一旦出现多细胞茎间生动物，他们可以想象到既调节了微微浮游生物的局部可用性，又将其从水柱中优先取食，并将直径为2-100μm的碎屑颗粒作为废物排出并沉积到底栖动物中。通过影响这些异养食物来源的供应，最早的多细胞干metazoans可以充当生态系统工程师，帮助创造生态条件，在此条件下其他后生动物，即不能生存于微微浮游生物和DOM上的碎屑动物和无海绵悬浮饲养动物可以出现并实现多样化。这种早期的后生动物喂养方式，特别是小真核生物猎物的吞噬作用，也可能鼓励了较大，甚至多细胞的，不易食用后生动物的真核生物形式的进化。因此，第一个多细胞干metazoans可以通过喂食帮助将元古代（2.5-5.51亿年前）的严格微生物食物网桥接到更广泛的，维持生代化的on（0.541-e）的后生动物食物网。 0亿年前）。帮助创造生态条件，在此条件下其他后生动物（即不能生活在微型浮游生物和DOM上的碎屑动物和无海绵悬浮饲养动物）可能出现并多样化。后生动物的这种早期喂养方式，特别是小真核生物猎物的吞噬作用，也可能鼓励了较大，甚至多细胞的真核生物形式的进化，这些形式不易食用后生动物。因此，第一个多细胞干metazoans可以通过喂食帮助将元古代（2.5-5.51亿年前）的严格微生物食物网桥接到更广泛的，维持生代化的on（0.541-e）的后生动物食物网。 0亿年前）。帮助创造生态条件，在此条件下其他后生动物（即不能生活在微型浮游生物和DOM上的碎屑动物和无海绵悬浮饲养动物）可能出现并多样化。后生动物的这种早期喂养方式，特别是小真核生物猎物的吞噬作用，也可能鼓励了较大，甚至多细胞的真核生物形式的进化，这些形式不易食用后生动物。因此，第一个多细胞干metazoans可以通过喂食帮助将元古代（2.5-5.51亿年前）的严格微生物食物网桥接到更广泛的，维持生代化的on（0.541-e）的后生动物食物网。 0亿年前）。后生动物的这种早期喂养方式，特别是小真核生物猎物的吞噬作用，也可能鼓励了较大，甚至多细胞的真核生物形式的进化，这些形式不易食用后生动物。因此，第一个多细胞干metazoans通过喂养可以说是将元古代（2.5-5.51亿年前）的严格微生物食物网桥接到了更广泛的，维持生代化的on（0.541-e）的后生动物食物网。 0亿年前）。后生动物的这种早期喂养方式，特别是小真核生物猎物的吞噬作用，也可能鼓励了较大，甚至多细胞的真核生物形式的进化，这些形式不易食用后生动物。因此，第一个多细胞干metazoans通过喂养可以说是将元古代（2.5-5.51亿年前）的严格微生物食物网桥接到了更广泛的，维持生代化的on（0.541-e）的后生动物食物网。 0亿年前）。