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Protein pathways working in human follicular fluid: the future for tailored IVF?
Expert Reviews in Molecular Medicine ( IF 6.2 ) Pub Date : 2016-05-06 , DOI: 10.1017/erm.2016.4
Laura Bianchi 1 , Assunta Gagliardi 1 , Claudia Landi 1 , Riccardo Focarelli 2 , Vincenzo De Leo 3 , Alice Luddi 3 , Luca Bini 1 , Paola Piomboni 3
Affiliation  

The human follicular fluid (HFF) contains molecules and proteins that may affect follicle growth, oocyte maturation and competence acquiring. Despite the numerous studies, an integrated broad overview on biomolecular and patho/physiological processes that are proved or supposed to take place in HFF during folliculogenesis and oocyte development is still missing. In this review we report, for the first time, all the proteins unambiguously detected in HFF and, applying DAVID (Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery) and MetaCore bioinformatic resources, we shed new lights on their functional correlation, delineating protein patterns and pathways with reasonable potentialities for oocyte quality estimation in in vitro fertilisation (IVF) programs. Performing a rigorous PubMed search, we redacted a list of 617 unique proteins unambiguously-annotated as HFF components. Their functional processing suggested the occurrence in HFF of a tight and highly dynamic functional-network, which is balanced by specific effectors, primarily involved in extracellular matrix degradation and remodelling, inflammation and coagulation. Metalloproteinases, thrombin and vitamin-D-receptor/retinoid-X-receptor-alpha resulted as the main key factors in the nets and their differential activity may be indicative of ovarian health and oocyte quality. Despite future accurate clinical investigations are absolutely needed, the present analysis may provide a starting point for more accurate oocyte quality estimation and for defining personalised therapies in reproductive medicine.

中文翻译:

在人类卵泡液中起作用的蛋白质通路:定制体外受精的未来?

人类卵泡液 (HFF) 含有可能影响卵泡生长、卵母细胞成熟和能力获取的分子和蛋白质。尽管进行了大量研究,但仍然缺少关于在卵泡发生和卵母细胞发育过程中被证明或假定发生在 HFF 中的生物分子和病理/生理过程的综合广泛概述。在这篇综述中,我们首次报告了在 HFF 中明确检测到的所有蛋白质,并应用 DAVID(用于注释、可视化和集成发现的数据库)和 MetaCore 生物信息学资源,我们对它们的功能相关性、描绘蛋白质模式和在体外受精 (IVF) 计划中具有合理估计卵母细胞质量潜力的途径。执行严格的 PubMed 搜索,我们编辑了 617 种独特蛋白质的列表,这些蛋白质被明确注释为 HFF 成分。它们的功能处理表明在 HFF 中发生了紧密且高度动态的功能网络,该网络由特定效应器平衡,主要参与细胞外基质降解和重塑、炎症和凝血。金属蛋白酶、凝血酶和维生素-D-受体/类视黄醇-X-受体-α是网中的主要关键因素,它们的不同活性可能表明卵巢健康和卵母细胞质量。尽管未来绝对需要准确的临床调查,但目前的分析可能为更准确的卵母细胞质量估计和定义生殖医学中的个性化治疗提供一个起点。它们的功能处理表明在 HFF 中发生了紧密且高度动态的功能网络,该网络由特定效应器平衡,主要参与细胞外基质降解和重塑、炎症和凝血。金属蛋白酶、凝血酶和维生素-D-受体/类视黄醇-X-受体-α是网中的主要关键因素,它们的不同活性可能表明卵巢健康和卵母细胞质量。尽管未来绝对需要准确的临床调查,但目前的分析可能为更准确的卵母细胞质量估计和定义生殖医学中的个性化治疗提供一个起点。它们的功能处理表明在 HFF 中发生了紧密且高度动态的功能网络,该网络由特定效应器平衡,主要参与细胞外基质降解和重塑、炎症和凝血。金属蛋白酶、凝血酶和维生素-D-受体/类视黄醇-X-受体-α是网中的主要关键因素,它们的不同活性可能表明卵巢健康和卵母细胞质量。尽管未来绝对需要准确的临床调查,但目前的分析可能为更准确的卵母细胞质量估计和定义生殖医学中的个性化治疗提供一个起点。主要参与细胞外基质降解和重塑、炎症和凝血。金属蛋白酶、凝血酶和维生素-D-受体/类视黄醇-X-受体-α是网中的主要关键因素,它们的不同活性可能表明卵巢健康和卵母细胞质量。尽管未来绝对需要准确的临床调查,但目前的分析可能为更准确的卵母细胞质量估计和定义生殖医学中的个性化治疗提供一个起点。主要参与细胞外基质降解和重塑、炎症和凝血。金属蛋白酶、凝血酶和维生素-D-受体/类视黄醇-X-受体-α是网中的主要关键因素,它们的不同活性可能表明卵巢健康和卵母细胞质量。尽管未来绝对需要准确的临床调查,但目前的分析可能为更准确的卵母细胞质量估计和定义生殖医学中的个性化治疗提供一个起点。
更新日期:2016-05-06
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