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Science Advances：地球的C、N和S来自大撞击

Advances：地球的C、N和S来自大撞击地球挥发分和生命的起源一直是地球科学研究的热点。C、N、S和H（水）是典型的挥发性元素，也是组成地球生命最重要的元素。但是，原始地球形成时因其形成位置在雪线（约3 AU）以里，理应亏损这些挥发性元素，现在的地球是从何处获得的挥发分？从地球演化模型看（图1），主要有三种可能：（1）构建原始地球的初始物质富含挥发分；（2）大撞击带入；（3）后增生加入。现有的实验结果和理论预测最有可能的是大撞击带入，但缺少更多的证据。美国莱斯大学Grewal及其合作者借助高温高压模拟实验和计算机模拟技术，认为地球挥发性元素来自大撞击，从而解释了硅酸盐地球异常的C/N比值，相关成果于1月23日发表在Science...

2019-03-22 来源：中科院地质地球所收藏取消收藏
Nature Chemistry重磅：CO与NH3携手赴一池，C-N键电解产酰胺

还原也成为制备燃料和化学品的可持续方法。其中，多碳（C 2+ ）化合物是理想的产物。然而，OH-与CO2在电极-电解质界面处形成碳酸盐，不可避免的干扰了电解过程。目前的解决方案是：在非碱性条件下，首先将CO2电化学还原为CO，然后进行CO还原步骤，以在碱性环境中产生C2+化学品。尽管这些产品在当前的化学工业中具有重要意义，但仍局限于C-C键的形成。然而，许多高附加值化学品也含有杂原子，例如C-N键的构建就是一个异常重要的课题。成果简介近日，美国特拉华大学的Feng Jiao和加州理工学院的William A. Goddard III（共同通讯作者）联合报道了CO和NH3共电解形成C-N键的最新进展。在工业级反...

2019-09-07 来源：微算云平台收藏取消收藏
西安交大沈少华AM：缺陷协同改性策略！B掺杂与N缺陷联手，提高g-C3N4的光催化产氧活性

自从2009年石墨相氮化碳（g-C3N4）首次用于光催化以来，研究人员已经展开了很多基于g-C3N4的改性、复合的尝试，例如杂原子掺杂、引入缺陷、与其他半导体复合、负载助催化剂等。然而，用于水氧化的g-C3N4基光催化剂报道的非常少。这是由于g-C3N4存在光生载流子分离效率低、水氧化能力弱、可见光吸收有限的本征缺点，造成非常低的光催化产氧速率。最近有文献报导，将掺杂原子或缺陷引入2D g-C3N4骨架中，能调节其能带结构和电子结构，以提高光吸收能力和载流子分离效率，从而显著增强g-C3N4的光催化活性。成果简介西安交通大学沈少华教授团队通过在惰性气氛中煅烧石墨相氮化碳(g-C3N4)和硼氢化钠的混合...

2019-10-11 来源：微算云平台收藏取消收藏
含Co-N-C活性位点的N、B共掺杂碳纳米片催化剂在锌空电池中的高效利用

板的自组装热解方法提出了限制在N、B共掺碳纳米片（Co-N, B-CSs）中Co-N-C活性位点的催化剂。研究表明，Co-N, B-CSs表现出优异的ORR活性，能够与Pt/C相媲美，半波电位（E1/2）为0.83 V，极限电流密度（JL）为5.66 mA•cm-2，Tafel斜率为64 mV•dec-1，均接近于Pt/C的性能。此外，使用Co-N, B-CSs制造的可再充电Zn-空气电池装置表现出较小的充-放电电压间隙和长期稳定性。图1.（a）SEM成像；（b）TEM成像；（c-d）HAADF-STEM成像；（e-h）Co-N, B-CSs的C、Co、N和B的EDS元素映射（比例尺为300...

2018-04-17 来源：ACS Nano 收藏取消收藏
南开大学陈弓团队：基于新型S−N试剂的S−S键高效构建方法

近日，南开大学陈弓教授（点击查看介绍）团队报道了一类基于铜催化氮宾介导的硫醇的胺化反应来制备含有S−N单键的N-酰基次磺酰胺化合物。该类S-N化合物被证明是一种优秀的硫醇硫化试剂，可在温和条件下制备各种二硫化物。这种硫化方法尤其为目前难以合成的大位阻取代的非对称二硫化物提供了一套高效实用的方法。图1. 含S−S键及S−N键化合物的合成方法 S−S键具有独特的氧化还原性质，广泛存在于天然产物及合成分子中。含S−S键化合物的合成主要通过两种策略（图1a）：1）S−S键直接偶联；2）选择性修饰已有的S−S键。目前，非对称二硫化物的合成仍存在很大的挑战，特别是C𝛼具有大位阻取代基的非对称二硫化物的合成仍然是一个科学难题。具有大...

2022-11-05 收藏取消收藏
赵惠军＆张海民＆孙成华Angew.：g-C3N4再创固氮传奇！K+辅助氰基活性位点再生，助力可见光催化氮还原反应

研究背景氨(NH3)是农业和化学工业中必不可少的化学品。然而，工业合成氨完全依赖于耗能及排放密集的Haber-Bosch工艺。近年来，大量研究工作致力于探索高能效和低CO2排放的合成氨方法。其中，用于合成氨的可见光催化氮还原反应(NRR)引起了越来越多的关注。迄今为止，已广泛报道了不同类型的NRR光催化剂，例如TiO2、ZnO、BiOBr、WO3和g-C3N4。作为一类不含金属的NRR光催化剂，g-C3N4具有较低的合成成本，容易被官能化以增强光催化活性。然而，g-C3N4基光催化剂用于NRR的可行性受到广泛质疑，因为NRR机制难以捉摸，难以确定g-C3N4是否为产生NH3的氮源。有研究...

2019-09-28 来源：微算云平台收藏取消收藏
讲的超详细！从g-C3N4的来龙去脉到光催化计算经典案例剖析

2）催化剂的导带底和价带顶电位很难同时满足光催化反应体系电位所需; 3）载流子复合率高，载流子寿命急需改善。 1989年，氮化碳（C3N4）横空出世！美国加州大学伯克利分校AmyY Liu和Marvin L. Cohen在Science发表了题为“Prediction of New Low Compressibility Solids”的工作，他们用同主族C原子替换 β-Si3N4晶格模型中的Si原子，做出了β相氮化碳 (β-C3N4) ，使得氮化碳( C3N4) 开始进入到科研学术界的视野。 1996年，理论预测g-C3N4存在美国弗吉尼亚理工大学DavidM. Teter和Russell J. Hemley在Scie...

2018-11-29 来源：微算云平台收藏取消收藏
原位导向的多米诺式N-/C-芳基化

Greaney教授（点击查看介绍）课题组早先报道了二芳基碘化物中的两个芳香基团均得以利用的吲哚C-H键芳基化与C-N键芳基化串联反应（图1A）；在此基础上，他们设想在引入第一个芳香基团之后，原有的芳香杂环分子可以作为导向基，进一步得到邻位C-H键活化的芳基化产物（图1B）。图1. 二芳基碘化物的串联反应。图片来源：Angew. Chem. Int. Ed. 为了能够实现该设想，选择一个既可以容易发生C-H键芳基化，同时也能够作为良好导向基团的芳香杂环就变得非常关键。吡唑既可以与芳基碘试剂发生（非）过渡金属参与的芳基化反应，也可以作为导向基团广泛地应用于C-H键活化反应中。此外，含有取代基的吡唑类化合物也是多种功能性分子...

2017-05-07 收藏取消收藏
Nature Catalysis：耐久性提升4倍！与Fe-N-C活性相媲美的Co-N-C催化剂

Shao等研究者，报道了，一种原子级分散Co和N共掺杂碳(Co-N-C)催化剂，其高催化氧还原反应活性可与类似合成的Fe-N-C催化剂相媲美，但耐久性提高了四倍。相关论文以题为“Performance enhancement and degradation mechanism identification of a single-atom Co–N–C catalyst for proton exchange membrane fuel cells”于11月30日发表在Nature Catalysis上。研究亮点研究表明，在1.0 bar的H2/O2燃料电池中，Co-N-C催化剂在0.9ViR-free(内部电阻补偿电压)下的电流密度为0...

2020-12-07 来源：微算云平台收藏取消收藏
Nature Catalysis：是谁变了性？对Fe-N-C催化剂原位降解的理解

成果简介在酸性聚合物燃料电池中，Fe-N-C材料是铂催化氧化还原反应的一个很有前途的替代品，但对其原位降解理解的局限性，限制了提高其耐久性方法的发展。近日，来自法国的蒙彼利埃大学的Frédéric Jaouen等研究者发现，最初由两个不同的FeNx位点(S1和S2)组成的Fe-N-C催化剂，是通过S1转化为铁氧化物而降解，而S2的结构和数量没有发生改变。相关论文以题为“Identification of durable and non-durable FeNx sites in Fe–N–C materials for proton exchange membrane fuel cells”于12月07日发表在Nature...

2020-12-15 来源：微算云平台收藏取消收藏
关于这几种植物大量元素（N, P, K, S, Mg and Ca)，这个ppt讲明白了

我们之前推送过Plant Cell 发布的植物科学相关知识的讲义，例如：关于植物激素，你想知道的都在这里，建议收藏；生长素的故事，123张ppt讲述生长素的前世今生，建议收藏；植物科学研究每天都在用的农杆菌，你真的了解吗？这68张ppt说明白了今天给大家推荐植物大量元素（N, P, K, S, Mg 和 Ca) 下载链接： http://www.plantcell.org/content/plantcell/suppl/2015/01/20/26.12.tpc.114.tt1214.DC1/TTPB30Abridged24.ppt 植物科学最前沿，专注于植物科学前沿进展、资讯、招聘信息...

2020-06-13 来源：植物科学最前沿收藏取消收藏
N,B-双齿硼基配体参与的铱催化C-H键硼化反应

体化合物，利用吡啶辅助的B-B键氧化加成反应，将两个N,B-双齿配体顺利地引入金属铱，配合物的晶体结构证明了该方法的有效性。他们进一步通过深入分析空间位阻决定选择性C-H键硼化反应的机制，发展了采用双N,B-配体的铱催化剂。与文献催化剂比较，该催化体系对挑战性底物具有更好反应效果。 2017年1月，该课题组又报道了新的N,B-配体及其在催化中的应用。经过一番探索，他们利用硅硼烷作为配体前体，通过B-Si键的氧化加成，可以将单个N,B-配体引入过渡金属。配位化学研究证明了该单N,B-配体引入方法的有效性。在前一篇文章的基础上，他们设计并成功发展了一种用于官能团导向的邻位C-H键硼化反应的催化剂。...

2017-06-05 收藏取消收藏
N-Channel MOSFET 失效分析

对电路进行排查，结果显示失效样品的器件Q2引脚信号出现异常，该器件为N-Channel MOSFET，具体表现为：NG样品Q2的D极电位正常，但是对G极的反馈信号无动作。Q2不能正常工作致使电源电路的DC3.3V输出下降，该输出达不到设计要求，将会直接导致系统出现不能正常开机。图1 正常样品与失效样品Q2 pin脚信号对比 2）外观检查和X-Ray透视对样品进行外观检查和X-Ray透视对比，未发现任何异常。 3）动态性能测试测试结果显示：VDS固定，当器件在VGS作用下，DS之间沟道打开，随着VGS增大，ID也会随之增大，NG样品在DS之间沟道打开后，出现ID突然下降至0的情况，对其进...

2019-11-20 来源：硬件十万个为什么收藏取消收藏
“粳”到底读jīnɡ还是ɡěnɡ？权威消息，原来应该读......

中通行的读音“jīnɡ”改为专家和水稻农民常用的“ɡěnɡ”。 2011年，《楚天都市报》发表了一则题为《水稻院士张启发：“粳”字读错了，我不能不较真》的报道。文章张启发院士谈道：“吃了一辈子稻米，做了几十年的水稻研究，也知道此字读‘gěng’有几千年，突然某一天有人告诉你此字不读‘gěng’，读‘jīng’，是否应该追根溯源，讲讲道理？不要说是从事水稻研究的科学家，就是一般稻米生产者和消费者，也可能要问问为什么。” 报道中，教育部语言文字应用研究所汉字与汉语拼音研究室王敏博士介绍，1978年出版的第一版《现代汉语词典》将“粳”字的读音定为（jīng），确立了“粳（jīng）”读音在辞书中的地...

2018-04-26 来源：BioArt 收藏取消收藏
纽约大学André D. Taylor教授Angew：长寿命钠电负极新材料C/g-C3N4

（来源：超级推荐关注的“清新电源”）成果简介二维石墨碳氮化物（g-C3N4）纳米片具有可扩展性好、成本低、化学稳定性好和潜在的高倍率等优点，是钠离子电池（NIBs）具有前景的负极候选材料。然而，本征g-C3N4的电子导电性较差，可逆钠存储容量低，循环性不佳。密度泛函理论计算表明，这是由于天然g-C3N4纳米片中存在较大的钠离子扩散势垒。最近纽约大学André D. Taylor教授在Angewandte Chemie International Edition发表题为A promising carbon/g-C3N4 composite negative electrode for a long-life...

2019-07-27 来源：微算云平台收藏取消收藏
Science：钯催化C-N偶联哪种条件好，AI帮你挑

钯催化的(杂)芳基亲电试剂与各种氮亲核试剂的偶联反应（即Buchwald-Hartwig（B-H）偶联）是构建C-N键最重要的反应之一。由于该反应能够耐受各种亲电试剂和亲核试剂，需要开发许多催化剂和条件以实现不同偶联试剂的成功反应。B-H偶联反应对配体结构的变化异常敏感，因此选择合适的钯配体至关重要。目前，化学家主要依靠自己的知识和经验，基于从文献报道中得到启发，反复试错来确定最佳的配体和条件，这相当耗费时间，成本高昂。如果遇到文献未曾报道过的B-H反应物，研究者能依靠的可能只有直觉，这进一步降低了成功的可能性。 2021年，Abigail G. Doyle教授开发了贝叶斯反应优化框架和开源软件工具（Nature...

2023-10-21 收藏取消收藏
g-C3N4/Bi4O5I2异质结光催化还原CO2制燃料

的g-C3N4/Bi4O5I2异质结光催化剂，并应用到可见光还原CO2制燃料。氧活性物种量化实验、I3d 光电子能谱证实了该异质结通过产生I-/I3-的氧化还原介质，直接Z-机制增强光催化还原二氧化碳效率。这一发现进一步证实先前关于碘氧铋复合材料直接Z-机制的推论。 g-C3N4/Bi4O5I2直接Z-机制还原CO2 该研究成果发表在《应用催化B：环境》（Applied Catalysis B: Environmental）杂志上。第一作者是白杨博士，通信作者为叶立群博士。该研究工作得到了国家自然科学基金委、南阳师范学院和西南石油大学人才计划的大力支持。该论文作者为：Yang Bai, Liqun...

2016-11-04 收藏取消收藏
电子科大-孙旭平︱JMCA：通过CoP3纳米针阵列材料在环境条件下实现N2到NH3的电化学转化

本文由通讯作者-孙旭平教授、第一作者-高佳佳硕士研究生受邀撰写，由衷感谢他们对科匠学术的支持！一、研究背景：工业规模的NH3生产主要取决于Haber-Bosch工艺，该工艺利用氢和氮在极端条件下反应，伴随着大量的化石燃料消耗和加剧的环境污染。因此，探索更少的能源需求和更环保的NH3合成路线至关重要。电催化氮还原反应（NRR）作为一种可在水介质中制氨的人工固氮法因其具有环境友好等特点而备受学者们的关注。近年来，众多课题组致力于研究高NRR性能的电催化剂，人们对开发不含贵金属的NRR催化剂给予了极大的关注。过渡金属磷化物（TMPs）是一类重要的化合物，具有准金属特性和良好的导电性，对于增强电化...

2020-09-05 来源：科匠学术收藏取消收藏
固体所赵惠军、张海民团队Angew. Chem.：钾离子和氰基修饰g-C3N4用于光催化固氮反应

氨（NH3）是农业和化学工业中必不可少的化工产品之一。由于其含氢量高（~17.6 wt.％）、液化压力低（~8 atm）、运输安全等优点，使其成为理想的氢载体。众所周知，大气中的氮（约占~78%）含量非常高，可以说取之不尽、用之不竭，但N≡N键的固有化学惰性使其很难转化为NH3。目前工业上，氨合成还是依赖于高能耗和密集排放型的哈伯-博施（Haber-Bosch）法。近年来，为了寻求高能源利用效率和低排放的人工合成NH3新技术，科研人员进行了大量的研究。其中，光催化固氮合成氨技术由于其利用太阳能，反应条件温和并且低排放等优点受到越来越多研究者的关注。迄今为止，科研人员研究并报道了多种不同的固氮光...

2019-10-30 收藏取消收藏
含镥内嵌金属富勒烯Lu2C2n

碳材料，可以通过X射线单晶衍射技术来确定分子结构，因此富勒烯被认为是研究其他新型碳材料，如碳纳米管和石墨烯（2010年诺贝尔物理学奖）的结构及机理原型。在原子尺度下对富勒烯亚纳米级中空的碳笼进行掺杂可得到一类结构性质更为独特的化合物，称为内包富勒烯，为人类探究亚纳米尺度下微观世界寡原子间的相互作用提供了实验平台。内包富勒烯表现出许多新奇的光、电、磁等性质，在超导、生物医药、能量存储与转换及量子计算等方面应用显著。研究发现，M2C2n型金属富勒烯可能以两种形式存在：一种是双金属富勒烯M2@C2n，另一种是金属碳化物簇富勒烯M2C2@C2n-2。到目前为止，越来越多的M2C2n型金属富勒烯都证明...

2017-11-07 收藏取消收藏
Buchwald课题组C-N键形成反应的新突破：使用可溶性的碱构建C-N键偶联反应

钯催化的C-N键形成反应是合成复杂结构分子的重要方法。在过去的二十年中，化学家们已经建立了许多碱性条件下将芳基卤化物或拟卤化物亲电试剂与胺类亲核试剂偶联的方法，在配体和前体催化剂的开发中取得了显著的进展。但由于胺的N-H键酸性较弱，大多数催化体系需要使用无机强碱，目前还没有有效的方法实现有机胺作为碱的Pd催化C-N键交叉偶联反应，胺化过程的效率及官能团兼容性均需要得到进一步的改善。例如，金属烷氧化物和氨基锂等碱对水汽敏感，与碱性条件下发生反应的官能团不兼容；如果换用不溶性的无机碱，如碳酸钾、碳酸铯、磷酸钾等，大量使用时很难搅拌，而且需要很高的钯催化剂负载量。为了克服这类问题，美国麻省理工学院的Stephen...

2018-05-01 收藏取消收藏
N–O–S交联 | 本周《自然》封面故事

Tittmann和同事报道了半胱氨酸和赖氨酸残基之间形成的一种此前未知的交联：一个氧原子将氮原子和硫原子连在了一起（封面图中蓝色为氮、红色为氧、黄色为硫）。研究人员发现，这种N–O–S桥起到了调节性氧化还原开关的作用，控制着会导致淋病的淋病双球菌（Neisseria gonorrhoeae）中转醛醇酶的活性。研究团队还在蛋白质数据银行（Protein Data Bank）中开展了一些研究，发现许多其他蛋白质家族中可能也存在这种N–O–S交联。《自然》论文：A lysine–cysteine redox switch with an NOS bridge regulates enzyme function...

2021-05-21 来源：Nature Portfolio 收藏取消收藏
Baran“N/S双响炮”之Nature篇：水桶里的烯丙位C-H键电化学氧化

》上发文章就像刷微博一样容易？Phil S. Baran一定是其中之一。这位斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的明星科学家已经是X-MOL读者们熟的不能再熟的面孔了，他不但能狂刷顶级论文，而且每次发表的成果基本都以实际应用为目标，对学术界和工业界都能产生强烈的冲击。最近，Baran实验室两天之内接连在《Nature》和《Science》上发表重磅论文，以这种“N/S双响炮”的酷炫方式尽情展示他们的研究成果。嗯，感叹过后，还是来拜读这两篇论文吧。首先发表的是《Nature》上的氧化烯丙位碳氢键（C-H键）的电化学方法。（Scalable and...

2016-04-26 收藏取消收藏
JACS：利用C=N双键的极性翻转合成胺类化合物

胺是一类非常重要的结构单元，广泛存在于天然产物、活性药物和功能材料中。发展高效普适的C-N键形成反应成为有机合成化学的重要研究领域。近日，美国杨百翰大学的Daniel H. Ess教授、南京大学化学化工学院的李桂根教授、美国莱斯大学的László Kürti教授等人合作，在J. Am. Chem. Soc. 上发表文章，报道了一种全新普适的方法，用于无过渡金属催化剂参与的合成芳香胺或脂肪胺。该文第一作者Padmanabha Kattamuri博士是南京大学和莱斯大学联合博士后。该方法基于易获得的碳亲核试剂单次或者两次对氮亲电试剂（亲电性的亚胺或者肟）进攻，氮原子的极性翻转通过酮基丙二酸酯的亚胺...

2017-07-30 收藏取消收藏
超薄多孔C3N4纳米片的合成

大的潜力。而传统的氮化碳（C3N4）剥离大多都是通过自上而下的方法。近日，黑龙江大学付宏刚教授团队与复旦大学李伟研究员通过一种简单易行、成本低廉的自下而上的方法，合成了多孔超薄C3N4纳米片。聚合物氮化碳是一种非常有吸引力的非金属光催化剂，因为它具有良好的电子结构、优异的热稳定和化学稳定性、对环境友好以及易于用丰富廉价的原材料合成等优点而受到广泛关注。但由于其电导率低、带隙宽、载流子复合快、表面活性位点少等缺点，极大地限制了其在水分解和光有机合成领域的应用。近年来，大量的工作都致力于有效地制备少层甚至单层的C3N4。受石墨烯剥离方法的启发，人们探索了许多制备C3N4纳米薄片的剥离方法。然而，...

2019-04-06 收藏取消收藏
青岛大学刘人荣团队Angew Chem：钯催化吡咯C−H官能化构建N-N轴手性

过去几十年，轴手性化学迎来快速发展，一系列具有C-C或C-N轴的轴手性骨架相继被发现并实现其不对称合成。然而，与之相对应的N-N轴手性长期以来一直没有引起化学家的重视。直到2021年，新加坡国立大学卢一新课题组（Chem 2021, 7, 2743，点击阅读详细）和青岛大学刘人荣课题组（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 15005，点击阅读详细）分别独立实现N-N轴手性骨架催化不对称构建后，一系列有机催化N-官能化、去对称化、以及吡咯/吲哚从头合成策略相继被开发并实现其不对称合成（图1）。过渡金属催化不对称C−H官能团化是构建手性分子的重要策略之一，通过采用廉价易得的...

2023-04-07 收藏取消收藏
Nature：仿生合成的金属硫簇能结合N₂但不能还原？

过，要将大气中惰性的N2转化为生物可利用的形式（如氨和氮氧化物）却并非易事，自然界中只有固氮生物或闪电才有这种能力。事实上，生物固氮过程中的关键角色是能将N2还原为NH3的固氮酶（nitrogenase），其中研究最多的钼-固氮酶可在常温常压下进行N2催化还原。这种酶具有独特的金属-硫-碳辅因子，即[(R-高柠檬酸盐)MoFe7S9C]（FeMoco，图1），其中硫环绕的铁原子被认为是捕获和还原N2的关键。由于FeMoco仅存在于固氮酶中，因此化学家对其物化性质以及N2还原活性产生了极大的兴趣。近50年的研究历史中，几例报道的人工合成金属硫簇作为FeMoco类似物可以与N2结合，但让人疑惑的是...

2022-09-17 收藏取消收藏
北京建筑大学郝晓地教授：排水管道中CH₄、H₂S与N₂O的产生机制及其控制策略

基于排水管道厌氧环境会产生甲烷（CH4）与硫化氢（H2S），而好氧及缺氧环境又会诱发氧化亚氮（N2O）。系统综述了3种有害气体的产生机理，厘清污水中污染物、管道中微生物及管道环境对有害气体产生的影响。基于此，有针对性地提出了这几类气态污染物的控制策略。其中，对CH4与H2S的抑制手段集中在向管道中投加药剂以限制其产生源头，然而投加NO3- 或NO2-药剂与通入氧气这两种控制手段可能会导致N2O这种温室气体的大量产生。因此，应充分了解排水管道中各复杂因素之间的相互作用，以实现对有害污染气体的控制，并实现碳减排的目标。主要内容 1 排水管道中有害气体的产生机理 ——CH4与H2S的产生过程排水管道中所含硫酸盐（SO42-=40~200...

2023-02-05 来源：环境人Environmentor 收藏取消收藏
Angew Chem：利用负离子光电子能谱和理论计算对ECX-（E=N，P，S；X=O，S，Se）电子结构进行系统研究

结构E≡C-X-, -E=C=X）已经被广泛研究，并且在基础无机化学教科书中占据重要的地位。近年来较重的类似物ECX-的配位化合物才被逐渐被合成和表征。随着原子序数的增大，其表现出不同的化学反应活性和配位行为，其主要原因归因于其电子结构发生明显变化。然而对该类化合物电子结构信息目前并没有一个系统的研究。最近美国西北太平洋国家实验室王学斌教授团队与宾夕法尼亚州立大学陈波博士、英国牛津大学Jose M. Goicoechea教授、美国北德克萨斯大学Weston T. Borden教授合作，利用负离子光电子能谱仪（如上图背景所示），结合理论计算的方法对气相中较重的负离子ECX-（E = N，P，S;...

2019-08-28 收藏取消收藏
郑州大学许群教授团队Nat. Commun.：原子调控实现g-C3N4强铁磁性

属的二维铁磁材料外，具有良好的化学性质和经济性的二维非金属铁磁材料仍具有较大的探索空间。然而，非金属材料局域自旋的缺乏导致其本质上是抗磁性的，因此通过结构优化精确调控s/p电子结构和磁耦合，有望实现二维非金属材料的铁磁性。g-C3N4作为典型的二维非金属材料，因其独特的光学和电学性能、良好的化学和热稳定性得到了广泛的关注。目前优化g-C3N4电子结构促使其获得铁磁性的方法有杂原子掺杂、缺陷构建和化学功能化等手段，但制备的g-C3N4仍只有较低的磁化强度（0.015 emu/g）。为提高铁磁性，合理的方法是在平面上诱导长程磁序，而这需要磁矩之间进行短程交换作用。理想条件下，由缺陷引起的磁矩间距离应＜1...

2023-04-28 收藏取消收藏

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