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讲的超详细！从g-C3N4的来龙去脉到光催化计算经典案例剖析

2）催化剂的导带底和价带顶电位很难同时满足光催化反应体系电位所需; 3）载流子复合率高，载流子寿命急需改善。 1989年，氮化碳（C3N4）横空出世！美国加州大学伯克利分校AmyY Liu和Marvin L. Cohen在Science发表了题为“Prediction of New Low Compressibility Solids”的工作，他们用同主族C原子替换 β-Si3N4晶格模型中的Si原子，做出了β相氮化碳 (β-C3N4) ，使得氮化碳( C3N4) 开始进入到科研学术界的视野。 1996年，理论预测g-C3N4存在美国弗吉尼亚理工大学DavidM. Teter和Russell J. Hemley在Scie...

2018-11-29 来源：微算云平台收藏取消收藏
Nature Chemistry重磅：CO与NH3携手赴一池，C-N键电解产酰胺

还原也成为制备燃料和化学品的可持续方法。其中，多碳（C 2+ ）化合物是理想的产物。然而，OH-与CO2在电极-电解质界面处形成碳酸盐，不可避免的干扰了电解过程。目前的解决方案是：在非碱性条件下，首先将CO2电化学还原为CO，然后进行CO还原步骤，以在碱性环境中产生C2+化学品。尽管这些产品在当前的化学工业中具有重要意义，但仍局限于C-C键的形成。然而，许多高附加值化学品也含有杂原子，例如C-N键的构建就是一个异常重要的课题。成果简介近日，美国特拉华大学的Feng Jiao和加州理工学院的William A. Goddard III（共同通讯作者）联合报道了CO和NH3共电解形成C-N键的最新进展。在工业级反...

2019-09-07 来源：微算云平台收藏取消收藏
纽约大学André D. Taylor教授Angew：长寿命钠电负极新材料C/g-C3N4

（来源：超级推荐关注的“清新电源”）成果简介二维石墨碳氮化物（g-C3N4）纳米片具有可扩展性好、成本低、化学稳定性好和潜在的高倍率等优点，是钠离子电池（NIBs）具有前景的负极候选材料。然而，本征g-C3N4的电子导电性较差，可逆钠存储容量低，循环性不佳。密度泛函理论计算表明，这是由于天然g-C3N4纳米片中存在较大的钠离子扩散势垒。最近纽约大学André D. Taylor教授在Angewandte Chemie International Edition发表题为A promising carbon/g-C3N4 composite negative electrode for a long-life...

2019-07-27 来源：微算云平台收藏取消收藏
西安交大沈少华AM：缺陷协同改性策略！B掺杂与N缺陷联手，提高g-C3N4的光催化产氧活性

自从2009年石墨相氮化碳（g-C3N4）首次用于光催化以来，研究人员已经展开了很多基于g-C3N4的改性、复合的尝试，例如杂原子掺杂、引入缺陷、与其他半导体复合、负载助催化剂等。然而，用于水氧化的g-C3N4基光催化剂报道的非常少。这是由于g-C3N4存在光生载流子分离效率低、水氧化能力弱、可见光吸收有限的本征缺点，造成非常低的光催化产氧速率。最近有文献报导，将掺杂原子或缺陷引入2D g-C3N4骨架中，能调节其能带结构和电子结构，以提高光吸收能力和载流子分离效率，从而显著增强g-C3N4的光催化活性。成果简介西安交通大学沈少华教授团队通过在惰性气氛中煅烧石墨相氮化碳(g-C3N4)和硼氢化钠的混...

2019-10-11 来源：微算云平台收藏取消收藏
P450酶环境对分子内选择性C-N成键的调控机制

P450酶能够催化多种反应并在许多生物过程中起重要作用。在P450催化的众多反应中，C-N选择性成键反应备受瞩目，这是因为含氮杂环是药物中最常见的官能团之一。2019年，日本Abe教授课题组解析得到了第一个催化分子内C-N成键的P450酶 (P450 TleB) 与底物的复合体结构。[1] 而在此之前，对P450酶催化的C-N成键已有多种推测机理，包括环氧化路径、自由基进攻路径以及双自由基耦合路径等。[2] 基于复合体晶体结构，Abe教授等人推测反应第一步可能是活性物种Cpd I 介导的氢原子转移反应，接下来底物自由基可能发生构象转化，第二个氢转移生成底物双自由基，双自由基耦合生成目标C-N成键。但是，P450...

2023-04-07 收藏取消收藏
利用g-C3N4制备非金属-高效ORR电催化剂

中国科学院理化技术研究所张铁锐课题组利用g-C3N4作为模板和N源，通过水热包覆和高温煅烧的方式制备出碳纳米片。该碳纳米片具有高N含量、大比表面积以及丰富的孔结构，在电催化氧气还原反应（ORR）中表现与商用Pt/C相当的活性、优异的稳定性以及卓越的甲醇耐受能力。该成果对设计非金属电催化剂具有重要意义。近年来，碳材料在电催化ORR中表现出取代贵金属Pt的潜能。高效的碳基ORR电催化剂通常需要具备两个重要条件：N掺杂+多孔结构，来保证足够的活性位点和快速的物质传输通道。这样一来，各种各样的N源和模板得到了广泛的尝试和研究，但是得到的碳材料的N掺杂含量不高，并且还需要复杂后处理来除去模板。 g-C3N4具有很高的N含量、多变的结构、并且在温度高于710...

2016-09-02 收藏取消收藏
ACS Nano | 3D Ti₃C₂ MXene@g‑C₃N₄异质界面助力钠金属负极稳定循环

英文原题：3D Sodiophilic Ti3C2 MXene@g-C3N4 Hetero-Interphase Raises the Stability of Sodium Metal Anodes 通讯作者：王博，王殿龙，哈尔滨工业大学刘西蒙，John Wang，新加坡国立大学作者：Changyuan Bao (鲍长远), Junhui Wang (王俊辉), Bo Wang (王博), Jianguo Sun (孙建国), Linchun He (何霖春), Zhenghui Pan (潘争辉), Yunpeng Jiang (姜云鹏), Dianlong Wang (王殿龙), Ximeng...

2022-11-10 来源：ACS Nano 收藏取消收藏
Nature Catalysis：耐久性提升4倍！与Fe-N-C活性相媲美的Co-N-C催化剂

Shao等研究者，报道了，一种原子级分散Co和N共掺杂碳(Co-N-C)催化剂，其高催化氧还原反应活性可与类似合成的Fe-N-C催化剂相媲美，但耐久性提高了四倍。相关论文以题为“Performance enhancement and degradation mechanism identification of a single-atom Co–N–C catalyst for proton exchange membrane fuel cells”于11月30日发表在Nature Catalysis上。研究亮点研究表明，在1.0 bar的H2/O2燃料电池中，Co-N-C催化剂在0.9ViR-free(内部电阻补偿电压)下的电流密度为0...

2020-12-07 来源：微算云平台收藏取消收藏
关于氮（N）、磷（P）投加量的详解！

点击上方△蓝字可关注我们氮、磷等营养元素是维持微生物生长、繁殖的重要因素，如果不能满足微生物对营养元素(N、P)的需要，微生物就不能正常生长繁殖，那么活性污泥对废水的净化功能也将随着微生物生命的结束而消失，因此，对于成分单一，氮、磷营养元素比较缺乏的工业废水来说，氮、磷营养元素的及时、适量投加就显得尤为重要了。 1、 N、P 对活性污泥的必要性 N、P是活性污泥的主体-微生物的重要组成部分，因此，了解微生物营养需要的基础是了解细胞的化学组成。细胞的化学分析表明：微生物细胞含有大量水分(约 80%)，其余为干物质(约 20%)，干物质由有机物质(约 90%)和无机物质(约 10%)组成。在有机物质中碳占到了首位（约...

2020-01-04 来源：一点化工收藏取消收藏
介孔g-C3N4负载Cu单原子用于液相环己烯氧化

祥团队通过将吸附在介孔g-C3N4表面Cu-EDTA前驱体煅烧，制备了一种高性能的介孔g-C3N4负载Cu单原子用于液相环己烯氧化的催化剂。碳氢化合物的催化选择性氧化是实现高转化率、高选择性和低资源消耗的最经济、最节能的方式。尽管如此，化学工业中建立的许多氧化过程仍然使用化学计量的有毒氧化剂，导致大量不利于环境和有害的温室气体（如N2O）以及无机固体废物的产生。因此，使用多相催化剂和更环保的氧化剂的工艺备受关注。近年来，单原子催化剂以其最大的原子利用效率而受到广泛关注。其前提是在合适的载体上获得高活性、稳定的单原子，从而抑制其在反应条件下的团聚。石墨碳氮化物（g-C3N4）被发现是单原子的合...

2021-07-30 收藏取消收藏
Buchwald课题组C-N键形成反应的新突破：使用可溶性的碱构建C-N键偶联反应

钯催化的C-N键形成反应是合成复杂结构分子的重要方法。在过去的二十年中，化学家们已经建立了许多碱性条件下将芳基卤化物或拟卤化物亲电试剂与胺类亲核试剂偶联的方法，在配体和前体催化剂的开发中取得了显著的进展。但由于胺的N-H键酸性较弱，大多数催化体系需要使用无机强碱，目前还没有有效的方法实现有机胺作为碱的Pd催化C-N键交叉偶联反应，胺化过程的效率及官能团兼容性均需要得到进一步的改善。例如，金属烷氧化物和氨基锂等碱对水汽敏感，与碱性条件下发生反应的官能团不兼容；如果换用不溶性的无机碱，如碳酸钾、碳酸铯、磷酸钾等，大量使用时很难搅拌，而且需要很高的钯催化剂负载量。为了克服这类问题，美国麻省理工学院的Stephen...

2018-05-01 收藏取消收藏
东北师范大学曲蛟团队ACB：利用改性g-C3N4和可见光快速净水

有重要意义。g-C3N4是一种低成本的非金属光催化剂，具有可见光驱动的带隙。它是无毒的，可以在水中保持稳定。更重要的是，使用g-C3N4可避免由金属基光催化剂引起的二次污染风险。近年来，研究人员一直致力于优化g-C3N4性能的方法研究，例如：贵金属掺杂、元素掺杂、构建异质结催化剂等。然而我们发现在这些工作中，合成g-C3N4的热聚合过程中反应条件是随意且多种多样的（煅烧温度从450℃到650℃不等，升温速率从2℃/min到40℃/min不等，加热时间从0.5 h到5 h不等）。反应条件选取不当可能直接导致所生成的g-C3N4光催化性能较差。因此，即使采用上述先进的工艺对g-C3N4材料进行活性...

2021-01-16 来源：环境人Environmentor 收藏取消收藏
静电自组装制备2D/2D CoWO₄/g-C₃N₄ p-n异质结用于高效光催化析氢：内建电场调节电荷分离及机理探究

等优点而备受关注。n型半导体石墨化氮化碳(CN)广泛应用于光催化产氢，然而，块状CN常常由于电子传输缓慢、比表面积低和光诱导载流子复合率高的问题限制了其应用。通过复合具有优良可见光吸收的过渡金属钨酸盐半导体可以有效解决上述问题。其中p型半导体CoWO4(CWO)由于结构稳定等优点被广泛研究。由于p型与n型半导体费米能级的电位差较大，两者耦合可以产生强大的内置电场，进而可以驱动电荷载流子的分离，提高光催化产氢性能。成果简介郑州大学李俊副教授研究小组与武汉工程大学郭盛副教授报道了一种采用静电自组装的方法制备了CWO/CN纳米片异质结，所构建的二维/二维(2D/2D) p-n异质结构具有丰富的异...

2022-07-19 收藏取消收藏
原位导向的多米诺式N-/C-芳基化

Greaney教授（点击查看介绍）课题组早先报道了二芳基碘化物中的两个芳香基团均得以利用的吲哚C-H键芳基化与C-N键芳基化串联反应（图1A）；在此基础上，他们设想在引入第一个芳香基团之后，原有的芳香杂环分子可以作为导向基，进一步得到邻位C-H键活化的芳基化产物（图1B）。图1. 二芳基碘化物的串联反应。图片来源：Angew. Chem. Int. Ed. 为了能够实现该设想，选择一个既可以容易发生C-H键芳基化，同时也能够作为良好导向基团的芳香杂环就变得非常关键。吡唑既可以与芳基碘试剂发生（非）过渡金属参与的芳基化反应，也可以作为导向基团广泛地应用于C-H键活化反应中。此外，含有取代基的吡唑类化合物也是多种功能性分子...

2017-05-07 收藏取消收藏
郑州大学许群教授团队Nat. Commun.：原子调控实现g-C3N4强铁磁性

好的化学性质和经济性的二维非金属铁磁材料仍具有较大的探索空间。然而，非金属材料局域自旋的缺乏导致其本质上是抗磁性的，因此通过结构优化精确调控s/p电子结构和磁耦合，有望实现二维非金属材料的铁磁性。g-C3N4作为典型的二维非金属材料，因其独特的光学和电学性能、良好的化学和热稳定性得到了广泛的关注。目前优化g-C3N4电子结构促使其获得铁磁性的方法有杂原子掺杂、缺陷构建和化学功能化等手段，但制备的g-C3N4仍只有较低的磁化强度（0.015 emu/g）。为提高铁磁性，合理的方法是在平面上诱导长程磁序，而这需要磁矩之间进行短程交换作用。理想条件下，由缺陷引起的磁矩间距离应＜1 nm。但实际上，相邻缺陷间的最近距离通常约为10...

2023-04-28 收藏取消收藏
原子级三明治p-n同质结

是非常重要的。那么，如何设计和制造具有以上优点的半导体呢？近日，重庆大学的王煜（点击查看介绍）团队通过可控NH3处理，在三个单胞厚度的n型SnS2（n-SnS2）纳米片阵列上使用氮作为受体掺杂剂精准构筑了具有原子级三明治p-n同质结的氮掺杂n-SnS2（pnp-SnS2）。近年来，二维材料因其独特的光电特性而被广泛应用于PEC电极。然而，不可避免的电子空穴复合和迟缓的OER动力学严重阻碍其PEC活性。目前，为了克服上述二维材料的缺点，采取的有效策略有调节材料的尺寸与形状、掺杂、构建p-n结等。特别地，原子级厚度的纳米薄片不仅可以提供充足的催化活性反应位点，而且还可以缩短内部到表面的距离，加速...

2020-11-18 收藏取消收藏
UCU@Ih(7)-C80 ：富勒烯碳笼捕获稳定的U=C=U 团簇

含各种U=E(L)或U≡E(L)（E=O，S，Se，Te，N，NR，P，As；L=其它配体）等U化合物为5f和6d价态轨道参与形成化学键的研究提供了有价值的理论基础。然而，对于U=C键的报道较少，而金属-碳双键在过渡金属化学中是非常普遍而稳定的，因此，没有辅助异质原子或螯合支持的独立U=C键一直是锕系化学研究的合成目标。在2006-2007年，Andrews等人在低温惰性气体基质分离实验中得到了亚烷基以及亚烷基取代物（如H2C=UX2和HC≡UX3（X=H，F，Cl，Br），为这种键合方式提供了依据。但是，这些化合物活性太强，在常规的合成条件下无法分离得到稳定化合物，因而无法对这种U=C键进行表征和系统的研究。...

2018-09-25 收藏取消收藏
固体所赵惠军、张海民团队Angew. Chem.：钾离子和氰基修饰g-C3N4用于光催化固氮反应

氨（NH3）是农业和化学工业中必不可少的化工产品之一。由于其含氢量高（~17.6 wt.％）、液化压力低（~8 atm）、运输安全等优点，使其成为理想的氢载体。众所周知，大气中的氮（约占~78%）含量非常高，可以说取之不尽、用之不竭，但N≡N键的固有化学惰性使其很难转化为NH3。目前工业上，氨合成还是依赖于高能耗和密集排放型的哈伯-博施（Haber-Bosch）法。近年来，为了寻求高能源利用效率和低排放的人工合成NH3新技术，科研人员进行了大量的研究。其中，光催化固氮合成氨技术由于其利用太阳能，反应条件温和并且低排放等优点受到越来越多研究者的关注。迄今为止，科研人员研究并报道了多种不同的固氮光...

2019-10-30 收藏取消收藏
Science Advances：地球的C、N和S来自大撞击

Advances：地球的C、N和S来自大撞击地球挥发分和生命的起源一直是地球科学研究的热点。C、N、S和H（水）是典型的挥发性元素，也是组成地球生命最重要的元素。但是，原始地球形成时因其形成位置在雪线（约3 AU）以里，理应亏损这些挥发性元素，现在的地球是从何处获得的挥发分？从地球演化模型看（图1），主要有三种可能：（1）构建原始地球的初始物质富含挥发分；（2）大撞击带入；（3）后增生加入。现有的实验结果和理论预测最有可能的是大撞击带入，但缺少更多的证据。美国莱斯大学Grewal及其合作者借助高温高压模拟实验和计算机模拟技术，认为地球挥发性元素来自大撞击，从而解释了硅酸盐地球异常的C/N比值，相关成果于1月23日发表在Science...

2019-03-22 来源：中科院地质地球所收藏取消收藏
Knoevenagel化合物和亚胺间C=C/C=N键的动态共价复分解

上发表文章，报道了巴比妥酸盐衍生的Knoevenagel（Kn）化合物和亚胺之间的C=C/C=N键复分解反应。巴比妥酸盐衍生的Kn化合物和亚胺在非极性溶剂、没有催化剂时也能发生快速可逆的动态共价键C=C/C=N键交换。反应通过与四元氮杂环形成有关的有机复分解机理进行，活性中间体通过亚胺的C=N基团加成到Kn化合物的C=C键中。该研究为探索涉及（强）极化C=C键和各种亚胺的一系列动态体系开辟了道路，也为拓展共价动态聚合物和多分子组装提供了借鉴。有机复分解反应，包括在有机溶剂中发生的烯烃复分解以及亚胺交换/复分解，都是在催化剂的作用下发生的。有趣的是，在以往的工作中，作者发现C=C/C=N键的交换反应不需要添加任何催化剂。他们从1,...

2018-06-05 收藏取消收藏
生物炭功能化g-C3N4光催化剂构筑及催化性能

生物炭功能化g-C3N4光催化剂构筑及催化性能邢伟男1,2,3，程珂1，熊若帆1，薛樱涔1，韩建刚1,2,3，吴光瑜1,2,3* (南京林业大学生物与环境学院,南京210037; 2.南京林业大学南方现代林业协同创新中心,南京210037; 3.江苏洪泽湖湿地生态系统国家定位观测研究站,江苏洪泽223100）关键词生物炭；氮化碳；光催化；染料降解；稳定性摘要针对类石墨相氮化碳（g-C3N4）在光催化降解污染物过程中光生载流子复合严重，导致其光催化活性差的问题，研究中以稻壳为生物炭原料、三聚氰胺为g-C3N4原料，采用热缩聚法构筑了生物炭修饰的g-C3N4复合光催化剂。...

2021-12-16 来源：林业工程学报收藏取消收藏
量子点/g-C3N4：高入射光利用率的新型光催化体系

种新型高效钒酸盐量子点/g-C3N4二维超薄纳米片 (0D/2D)复合光催化材料。半导体量子点/石墨烯纳米片0D/2D异质结，是一类广泛研究的光催化纳米结构。其中，量子点与石墨烯纳米片的相互作用可以分散和稳定量子点，发挥量子点比表面积大、电子传输路径短的优势；同时石墨烯高电子导通率还可迅速导出光生载流子，抑制半导体量子点中光生电子-空穴的复合。但这类材料仍有较大缺陷：占复合材料较大体积分数的石墨烯无光催化活性，使材料对入射光利用效率降低。为了解决这一问题，合作团队选用了具有类石墨烯结构的g-C3N4材料，与钒酸盐量子点相结合，设计出一种更为高效的量子点/g-C3N4 0D/2D复合光催化材料。...

2017-05-29 收藏取消收藏
钙介导的C-N键断裂

C-N键在许多化学转化中都具有惰性。因此，研究人员对C-N键的断裂有很大的兴趣。C-N键断裂的已知策略包括酸辅助活化和后过渡金属催化活化。相比较而言，稀土，碱金属和碱土金属的反应性在这方面的研究仍然很少。华东理工大学的马海燕课题组合成了一系列以双（喹啉基甲基）氨基- 甲基吲哚-1-基配体的杂配和均配型钙配合物（如封面图），这些配体通过几种抓氢键而稳定。但是，出乎意料地，具有相同类型的空间位阻配体的钙配合物非常不稳定，能快速分解配体，以较高的产率生成（E）-1,2-双（8-异丙基喹啉-2-基）乙烯。详细的机理研究表明，该过程涉及分子内C-H键活化诱导的C-N键断裂过程，即氮杂 - [1,2]...

2017-02-09 来源：AdvancedScienceNews 收藏取消收藏
超薄多孔C3N4纳米片的合成

大的潜力。而传统的氮化碳（C3N4）剥离大多都是通过自上而下的方法。近日，黑龙江大学付宏刚教授团队与复旦大学李伟研究员通过一种简单易行、成本低廉的自下而上的方法，合成了多孔超薄C3N4纳米片。聚合物氮化碳是一种非常有吸引力的非金属光催化剂，因为它具有良好的电子结构、优异的热稳定和化学稳定性、对环境友好以及易于用丰富廉价的原材料合成等优点而受到广泛关注。但由于其电导率低、带隙宽、载流子复合快、表面活性位点少等缺点，极大地限制了其在水分解和光有机合成领域的应用。近年来，大量的工作都致力于有效地制备少层甚至单层的C3N4。受石墨烯剥离方法的启发，人们探索了许多制备C3N4纳米薄片的剥离方法。然而，...

2019-04-06 收藏取消收藏
西交李明涛课题组：g-C3N4/石墨烯夹层增强锂硫电池循环性能

要原因，阻碍其进一步实际应用。针对这一问题，近日，西安交通大学化工学院李明涛课题组设计开发了一种具有二维结构g-C3N4/石墨烯保护层的正极材料，获得了长循环寿命的锂硫电池。论文《一种二维层状g-C3N4/石墨烯复合型正极夹层增强锂硫电池循环性能研究》发表在国际著名期刊《可持续能源材料化学》（ChemSusChem）并入选为封面文章。西安交大屈龙讲师为第一作者，李明涛副教授为第一通讯作者，美国橡树岭国家实验室戴胜教授为共同通讯作者。该工作创造性地设计了一种二维插层结构的g-C3N4/石墨烯夹层，如同在电池正负极之间构建了多层“防鲨网”，不仅能通过物理和化学双重作用阻挡多硫化物在正负极之间...

2019-03-29 来源：微算云平台收藏取消收藏
Angew. Chem.：磺化物插层制备高通量、高稳定性g-C3N4膜

纳滤膜，2D膜的通量明显提升。但是2D膜中的传输通道依附纳米片而存在，传输通道较长限制了水通量的进一步提升。g-C3N4是一种类石墨烯的2D材料，并且片层内具有丰富的三角纳米孔。已有研究表明，由g-C3N4纳米片组装而成的二维通道可以允许水分子在层间进行无摩擦运动，且平面内的三角纳米孔提供了额外的水分子传输通道，有望实现水分子的快速运输。然而，实验测定g-C3N4膜的水通量甚至小于由致密纳米片构成的2D膜。近日，合肥工业大学冉瑾副研究员、中国科学技术大学徐铜文教授团队深入分析g-C3N4基2D膜水通量过低的原因，认为其狭小的层间通道（0.32 nm）不利于水分子的快速运动和传递。以往研究也证...

2019-10-11 收藏取消收藏
氮缺陷石墨相氮化碳（g-C3N4）的可控合成及光催化性能研究

及本文作者科研思路分析利用地球储量丰富且不会造成二次污染的非金属元素（如C、N、O等）制备性能优异的光催化材料，是实现太阳能清洁转换的理想途径。石墨相氮化碳（g-C3N4）是一种独特的2D层状非金属材料，其能带结构非常适合光催化分解水中的产氢和产氧两个关键半反应步骤，同时兼具合成方法简便、热稳定性良好等优点，因此被普遍视为具有广阔应用前景的光催化材料，在光催化分解水产氢、人工光合成、有机污染物降解以及二氧化碳还原等领域具有重要的研究价值。然而目前g-C3N4在光催化反应中仍然面临禁带宽度较宽等问题的困扰。采用热解法合成的g-C3N4通常具有较宽的禁带宽度（~2.7 eV），仅能吸收可见光中很少部分...

2017-07-15 收藏取消收藏
PET中使用C-11、F-18、N-13和O-15标记方法的研究进展

如超声波、X光和核磁共振等；而PET显像则可以通过正电子核素标记的探针分子在生物体系中的靶点（受体、酶、离子通道、转运体等）发生分子水平的作用，提供一些生物功能的信息。而且，PET具有灵敏度高和可定量分析的特点，使其在研究多种生物过程、疾病的早期诊断，肿瘤的鉴别、诊断分期与疗效评估以及药物研发方面都具有重要的应用。 PET的发展离不开探针的发展，发展新的标记方法高效地向探针分子中引入正电子核素一直都是放射化学家们重要研究的课题。正电子核素的选择需要考虑到核素的化学性质和半衰期，常用的正电子核素包括C-11 (t1/2= 20 min)、F-18 (t1/2 = 110 min)、N-13 (t1/2...

2019-01-16 收藏取消收藏
层间扭转调控g-C3N4材料光/电催化分解水制氢性能

自2009年《自然—材料》(Nature Materials, 2009, DOI: 10.1039/C5EE03490F)报道石墨相氮化碳材料 (g-C3N4) 的光解水制氢性能以来，g-C3N4凭借其成本低、常温常压下稳定以及对环境友好等优势，吸引并催生了大量相关理论和实验研究。层间扭转作为一种新兴的二维材料物性调控手段，近年来受到了极大的关注，并由此发现了一些有趣的物理现象，如非常规超导、拓扑效应、弹道输运、超长层间激子寿命等。近日，南京理工大学陆瑞锋教授（点击查看介绍）团队利用层间扭转，在双层g-C3N4材料上实现了对可见光吸收、载流子分离和表面反应能垒的有效调控。该团队曾在能源与环境领域著名...

2021-10-10 收藏取消收藏
Nat. Chem.：基于C-H键活化的低阶碳[n]螺烯的对映选择性合成

可能会导致一对构型稳定的M和P对映异构体以及立体螺旋轴的存在。C-H键官能团化已成为一种强有力且具有步骤经济性的方法来合成复杂功能分子，化学家已经开发出许多对映选择性C-H键活化方法，例如：1）游书力研究员课题组通过Rh-催化的稠合异喹啉与炔烃的C-H键环化反应，对映选择性地合成了氮杂螺烯；2）Ackermann教授课题组报道了一种间接获得对映体富集碳螺烯的方法，涉及初始Pd-催化的阻转选择性C-H键烯基化反应，然后分三步将相应的轴手性联芳基转化为螺烯。然而，目前仍然缺乏一种方法将非手性前体一步对映选择性转化为低阶、非稠合碳[n]螺烯。相比之下，钯(0)催化的C-H键芳基化反应或许能实现这一...

2023-06-03 收藏取消收藏

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动物源性食品遗传学与育种

年终拒惠好礼放送

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