玻璃体视网膜疾病包括一系列威胁视力的疾病。其中，视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)是许多玻璃体视网膜疾病中常见的病理过程。如果视网膜中央动脉或分支动脉阻塞，视网膜供血区会受到损伤，随后的血管再通甚至会加重组织损伤，造成长期缺血-再灌注视网膜损伤。
2023年10月23日，首都医科大学陶勇、中国科学院过程工程研究所马光辉及魏炜共同通讯在Nature Biomedical Engineering（IF=28）在线发表题为“Exosome-loaded degradable polymeric microcapsules for the treatment of vitreoretinal diseases”的研究论文，该研究报告了带有微孔的外泌体负载的可降解聚乳酸-羟基乙酸微胶囊治疗玻璃体视网膜疾病的疗效。
在小鼠视网膜缺血再灌注损伤模型的玻璃体内注射中，包封小鼠间充质干细胞来源的外泌体的微胶囊在玻璃体下腔中沉淀，释放外泌体一个多月，使其降解，并使视网膜厚度恢复到接近健康视网膜的厚度。在患有支原性葡萄膜炎的小鼠和非人灵长类动物中，玻璃体内注射装载了猴调节性T细胞外泌体的微胶囊，导致炎症细胞水平大幅降低。外泌体包封微胶囊可以冷冻干燥，可能为玻璃体视网膜疾病提供替代治疗方案。
另外，2021年7月26日，首都医科大学陶勇，中国科学院过程工程研究所魏炜及澳大利亚昆士兰大学余迪共同通讯（首都医科大学为第一单位）在Nature Biomedical Engineering 在线发表题为“Reduction of choroidal neovascularization via cleavable VEGF antibodies conjugated to exosomes derived from regulatory T cells”的研究论文，该研究旨在验证炎症在眼部新生血管疾病发病机制中的作用，并通过利用 VEGF 和炎症的协同活性促进眼部新生血管形成，开发一种针对 VEGF 和炎症的联合疗法。 该研究设计了源自调节性 T (Treg) 细胞 的外泌体(rEXS) ，并使用肽接头 (cL) 将它们与 aV 结合，在炎性病变中会被基质金属蛋白酶 (MMP) 切割。 该研究认为纳米药物 rEXS-cL-aV 将利用 rEXS 定位于新血管化病变的能力，并在 MMP 介导的切割后释放 rEXS 和 aV 以抑制炎症和 VEGF 活性。该研究使用 CNV 的小鼠和非人灵长类动物模型证实了这种活性，以开发具有增强治疗效果的治疗方法（点击阅读）。