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撰文丨池羽

责编丨刀刀

日前，在一项新的研究中，来自美国南卡罗莱纳医科大学的研究人员和他们的合作研究者对用于免疫疗黑色素用途的T细胞的进行了深入的研究。研究人员发现，利用N-乙酰半胱氨酸（NAC）培养用于免疫治疗用途的T细胞能够提高其在黑色素瘤临床前模型中的治疗效率和结果。这项最新的研究发现，在T细胞体外培养条件中添加NAC可以帮助T细胞抵抗导致T细胞对激活诱导的细胞死亡（AICD），使用这些抵抗AICD的T细胞能够通过延长T细胞的存活时间改善ACT疗法对临床前动物模型的治疗效果，增强对肿瘤的控制，改善生存情况。

之前的研究结果和临床试验表明，注入体内的细胞持续时间越长，治疗效果越好，但是T细胞在体外的快速扩增会导致T细胞由于激活诱导的细胞死亡（AICD）变得更加易感，因此AICD会降低过继性t细胞免疫疗法的整体效果。

而在这项最新的研究中，研究人员发现T细胞体外培养条件中添加NAC能够防止DNA损伤标记物γH2AX的增加，还可以显著促进T细胞的存活时间和免疫治疗结果，包括抑制肿瘤生长，改善生存情况。研究人员以模型小鼠为研究对象，结果显示，接受NAC培养T细胞治疗的小鼠其肿瘤生长得到了显著抑制。同时，我们也知道将NAC加入到现有的培养流程中几乎不会对病人造成任何危险，NAC已经在临床上得到许多应用，并且利用NAC培养T细胞的过程也是在病人体外进行。

这项最新的研究为未来的ACT疗法研究提供新思路，利用加入NAC体外培养T细胞可以显著促进T细胞的存活时间及其治疗效果。也期待能够在临床试验中得到好的治疗效果。

参考文献：

Efficacy of Adoptive T-cell Therapy Is Improved by Treatment with the Antioxidant N-Acetyl Cysteine, Which Limits Activation-Induced T-cell Death.

－［THE END］－

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