在5月进行的美国基因和细胞治疗学会年会（ASGCT）上，来自FDA和欧盟EMA的监管负责人们对细胞和基因疗法的应用进行了探讨，回答了“为什么没有更多类似疗法获批”的问题。

会议上，主持人提到在2017和2018年，多款创新的细胞与基因疗法获批上市。但在最近几年，这一趋势似乎有所放缓。很多产品也由于种种原因，开发并不顺利。

对于这一问题，FDA旗下CBER负责人Peter Marks博士回应指出，细胞和基因疗法的生产制造依旧是非常薄弱的一环。很多时候处于早期开发阶段中的产品，与后期开发中的产品并不一致。此外，在临床终点的正确设置上，也存在一些潜在问题。欧盟EMA的先进疗法负责人Hidalgo-Simon博士对此表示赞同，并补充提到这些疗法还需要考虑后续的报销等问题。

面对这些挑战，来自欧美的监管人员们提到针对小规模治疗群体的细胞和基因疗法，需要有更多激励措施。他们也期待能进一步将这些创新疗法的开发流程进行优化，将其汇总成开发的详细指南，协助疗法开发。一旦系统得到完善，即便是针对罕见人群的先进疗法，比如每年只治疗20-40人的疗法，也能具有可持续性的商业模式。

“如果你的产品设计用来治疗10名，或20名，或100名患者，这些患者是不足以维持商业化的，”Marks博士说道，“但一旦从全球的角度看，我们有望看到可持续性。”

监管人员们同样提到了替代终点。Marks博士指出，是否使用替代终点，可能就决定了一款疗法的命运——它是否能获批，或者是否能得到加速。因此我们需要在开发前就谈论是否应该使用替代终点。

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https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2022/5/fda-ema-officials-discuss-impediments-to-cell-and

在5月进行的美国基因和细胞治疗学会年会（ASGCT）上，美国FDA旗下CBER组织与先进疗法办公室主任Wilson Bryan博士介绍说FDA正在进行一系列的内部举措，来改善细胞与基因疗法的开发。具体来看，FDA拟通过更多指南、培训以及网络会议，进行更广泛的沟通。他提到目前关于细胞和基因疗法的申请越来越多，FDA的人手却捉襟见肘。因此这些沟通有助于让研发企业更好地了解FDA想要传递的信息。

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https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2022/5/fda-explains-plans-to-bolster-cell-and-gene-therap

根据中国药监局的公告，肿瘤免疫治疗是当前抗肿瘤新药研发的热点，如何提高免疫相关不良事件识别、判定的科学性和稳健性，提高说明书撰写质量，切实保障患者用药安全，是目前监管方及业界亟需解决的问题。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》。

本指导原则适用于肿瘤免疫治疗。本指导原则旨在提升肿瘤免疫治疗临床试验 irAE （免疫相关不良事件）识别和判定的科学性和稳健性，提高研究者手册、临床研究报告（clinical study report，CSR）、临床安全性总结（summary of clinical safety，SCS）和说明书药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）的撰写质量，加强对参加试验的受试者和上市后用药患者人群的保护。

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https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/images/1652860340438021696.pdf

日前，欧盟EMA公布了一项最终指南，旨在强调开发创新抗菌药的急迫性，以治疗已经接近无药可用的患者。该指南提到微生物的耐药性已经成为了全球性的威胁，造成每年3.3万人死亡，并造成了15亿欧元的相关损失。为解决这一未竟需求，本指南对抗菌药的主要终点、主要分析人群、以及临床试验中的非劣效性等推荐进行了更新，支持针对特定适应症的抗感染药物开发。

同时，欧盟EMA也发布了关于儿童抗菌药开发的补充信息。欧盟EMA评价指出：“为了治疗一些感染，通过观察成人中的疗效数据，在一些年龄组中的疗效结果可以外推。”这也表明公司在开发创新抗菌药时，需要考虑类似的外推概念，并阐明其计划。 

相关链接：

https://www.ema.europa.eu/en/evaluation-medicinal-products-indicated-treatment-bacterial-infections

https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/addendum-guideline-evaluation-medicinal-products-indicated-treatment-bacterial-infections-address_en-0.pdf

本月，美国FDA更新了其关于药物评估实验室超标（out-of-specification）结果的指南，阐明了分析师和负责人在汇报这些结果时的责任。FDA将超标定义为那些不在可接受范围内的实验结果，这些范围往往由药物申请和药物制造等过程所限定。有时，实验室的超标结果含有一定价值，需要进行进一步的评估。而有时，超标结果可能只是由于操作方式的波动所导致。在该指南中，FDA对这些情况进行了进一步的区分。

相关链接：

https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/investigating-out-specification-oos-test-results-pharmaceutical-production-level-2-revision