作者:陈红莲1,2,王永杰1,2,鲍俊杰1,2,张 静1,2,孙雯1,2
单位:1.安徽省农业科学院水产研究所;2.水产增养殖安徽省重点实验室
简介:陈红莲,湖北咸宁人,助理研究员,博士,从事水生动物疾病防治研究。
基金项目:安徽省科技厅重点研究和开发计划项目(1804a07020116);安徽省农科院科技创新团队(18C0513);第一批“113”产业创新团队;滁州市科技计划项目(2019ZN011)。
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克氏原螯虾(Procambarus clarkii)肉质细嫩,深受消费者喜爱,是一种十分重要的甲壳类经济动物。近10年来,克氏原螯虾养殖业快速发展,在我国水产行业占有重要的经济地位。2018、2019、2020年安徽省克氏原螯虾养殖面积分别为10.67万、20.93万和27.20万hm2,呈急剧增加态势。因此,该虾疾病的防控对产业发展起举足轻重的作用。
2006年,白斑综合征首次在浙江舟山养殖克氏原螯虾中暴发。近些年,WSSV在全国各地克氏原螯虾中检出,患病虾死亡率高达52%,给该虾的养殖业造成了巨大的经济损失。2014年虾淋巴细胞虹彩病毒(SHIV)首次被报道引起浙江省凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)出现暴发性疾病,引起虾大量死亡。目前,病毒性疾病尚无有效治疗药物,疫情一旦暴发,不可控制。笔者在安徽省滁州市、安庆市、合肥市稻田采集克氏原螯虾进行WSSV和SHIV检测,对虾的产量及死亡情况进行跟踪调查,以期为稻田养殖克氏原螯虾防控这2种病毒性疾病提供研究基础。
2020年5月下旬至6月初在安徽省合肥市、安庆市和滁州市20个稻田采集养殖的克氏原螯虾进行检测,每个稻田采集10只虾,体重15~20g。活体带回实验室,及时采集虾的鳃组织,1只虾为1个样本,放置-80℃冰箱冷冻保存备用。
取适量克氏原螯虾鳃组织进行研磨,用Qiagen DNeasy Blood&Tissue Kit提取DNA作为PCR扩增模板。对抽提的DNA采用OIE的WSSV荧光定量PCR方法进行扩增。制备含扩增片段的质粒,用WSSV荧光定量PCR方法扩增,制作标准曲线,进行定量分析。
采用农业农村部在SHIV监测计划中推荐的套式PCR方法进行检测。PCR为50μL反应体系:DEPC水33.5μL,10×PCR缓冲液5.0μL(含1.5 mmol/L MgCl2),4×dNTP混合物4.0μL(2.5μmol/L),引物各1.0μL(20μmol/L),Taq DNA聚合酶0.5μL(5.0×106 U/L),模板DNA 5.0μL。PCR使用的引物与反应条件见表1。PCR产物用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。
稻田均为稻虾连作种养模式,一年养殖一茬克氏原螯虾,4—5月轮捕虾上市,6月初开始种植水稻。统计虾的产量,观察虾的发病情况,统计虾的死亡量,计算死亡率。
取0.1g患病克氏原螯虾鳃组织,用5mL三羟甲基氨基甲烷氯化钠EDTA缓冲剂(0.05mol/L Tris,0.1mol/L NaCl,0.001mol/L EDTA,pH 7.4)匀浆,4℃、6000 r/min离心20min,上清用0.45μm PVDF膜过滤,稀释103倍,第二腹节注射克氏原螯虾20只,10μL/只稀释液,观察虾的死亡情况。取10只濒临死亡克氏原螯虾鳃组织进行研磨,抽提虾鳃组织的DNA采用OIE的WSSV实时荧光定量PCR方法进行扩增,进行定量分析。
200只克氏原螯虾的WSSV荧光定量PCR检测阳性率为97.5%,其中,15个稻田的虾WSSV PCR阳性检出率为100%(表2)。统计各稻田虾鳃中WSSV含量为106拷贝/mg以上的检出率:8和18号稻田的检出率分别为100%、90%;9和15号稻田的检出率分别为60%、30%;4、6、10和13号稻田的检出率为20%~40%;1、2、5、7和12号稻田的检出率均为10%。另7个稻田养殖虾鳃中WSSV含量均在104拷贝/mg及以下。
200个克氏原螯虾鳃组织样本,首轮SHIV PCR检测结果均为阴性,第二轮PCR阳性检出率为13%(表3)。滁州2、3和4号稻田养殖虾的SHIV阳性检出率分别为70%、20%、70%;合肥的19、20号稻田养殖虾的SHIV阳性检出率均为50%;安庆的7个稻田养殖虾的SHIV检测结果均为阴性。
20个稻田克氏原螯虾产量均在2550kg/hm2以下。所有稻田养殖克氏原螯虾均出现不同程度死亡,8和18号稻田的虾死亡率最高,达30%;9和15号稻田的虾死亡率分别达20%、15%;4、6、10和13号稻田的虾死亡率均为10%。1、2、5、7和12号稻田的虾死亡率为5%,其他7个稻田的虾死亡率为2%。
人工感染试验结果显示,克氏原螯虾在注射感染后5d内全部死亡。10只克氏原螯虾鳃中WSSV含量为2.23×108~6.39×108拷贝/mg(图1)。
图1 感染试验克氏原螯虾鳃组织WSSV含量
SHIV只在滁州和合肥的部分稻田养殖克氏原螯虾中检出,且首轮PCR阳性率为零,表明SHIV尚未在安徽省养殖克氏原螯虾中大规模流行,且病毒携带量比较低,不会造成该虾死亡。
该研究使用OIE的荧光定量PCR方法检测WSSV,比WSSV套式PCR检测方法的灵敏度(20个拷贝)高,为4个拷贝。WSSV在20个稻田养殖克氏原螯虾中呈高流行趋势,7个稻田养殖虾的鳃中WSSV拷贝数均在104拷贝/mg以下,虾只出现零星死亡。
随着稻田养殖虾的鳃中WSSV含量在106拷贝/mg以上的检出率增加,虾死亡率也增加。克氏原螯虾的死亡率始终低于WSSV含量为106拷贝/mg的检出率,一个原因是克氏原螯虾繁殖不同步,成虾养成的时间不同,采取轮捕的方式上市,4月中旬之前,水温较低,WSSV复制速度慢,虾携带病毒含量低,此前出售的虾未发病;4月下旬后水温上升,WSSV复制加快,克氏原螯虾携带WSSV的量大幅度增加。另一个原因是携带大量WSSV也未必导致敏感宿主发病、死亡,人工感染试验中濒临死亡的克氏原螯虾鳃组织中WSSV含量达108拷贝/mg,表明采集的克氏原螯虾鳃中WSSV含量均未达到导致其死亡的程度。维氏气单孢菌和WSSV共同感染鳃导致克氏原螯虾死亡率达100%,比单独WSSV感染的死亡率(83.3%)高。肝胰腺中气单孢菌属和柠檬酸杆菌属细菌大量增殖导致克氏原螯虾患病。
健康克氏原螯虾的肠道存在一定量的气单孢菌属、柠檬酸杆菌属和志贺氏菌属条件致病菌,由于细菌间的协同作用,正常情况下不会对机体健康造成危害。但WSSV感染会破坏甲壳动物中肠表皮完整性,肠道中存在的条件致病菌最容易在该处定殖、繁殖,造成以条件致病菌大量增加为特点的肠道菌群失调。
因此,携带WSSV106拷贝/mg以上的克氏原螯虾是否发病死亡,还取决于其机体免疫力及肠道、肝胰腺和鳃组织中条件致病菌的增殖。
2018年WSSV在全国13个省养殖的克氏原螯虾中检出率为46.3%,呈广泛流行趋势。但白斑综合征疾病只是零星发生,表明该病可控,主要从调控养殖水环境、增强克氏原螯虾免疫和调控虾肠道菌群入手。每隔10d用一次分解底改,晴天施用芽孢杆菌制剂,阴雨天施用过碳酸钠制剂,可以将稻田的环境因子(pH、氨氮、亚硝酸盐)控制在合理范围内。稻田每隔10d用碘制剂消毒一次,消灭养殖水体中的致病菌。用乳酸菌拌料投喂调节虾肠道菌群。
采编:小白 排版:小同