PD-L1作为免疫治疗的靶点,也常在某种程度上作为肿瘤相关抗原(TAA)提高双抗等药物的肿瘤特异性,如多家药企PD-L1/4-1BB双抗的药物设计均为PD-L1高亲和力、4-1BB低亲和力,从而达到PD-L1结合依赖性的激活4-1BB,提高特异性和安全性。
尽管如此,PD-L1表达谱较为广泛,一般不作为ADC药物的靶点。Seagen和Bolt尝试构建了PD-L1靶向ADC药物,体内试验表明可以ADC显著增强PD-L1抗体的抗肿瘤活性。
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