近日,中美两国公司同天发布公告,宣布新冠疫苗临床研究正式启动。各大制药人长期驻扎的微信群也同时间爆发激烈讨论,疫苗为啥这么快就能进临床?疫苗的受试者都是健康人吗?按照这速度我们是否很快就能用上新疫苗了,这有风险吗?
第二期《研发客》PharmaTalk · 客论将邀请疫苗研发及临床研究领域的三位资深专家,为我们揭开疫苗研发的谜团。他们将围绕疫苗,从临床前研究谈到临床试验,从跨国企业谈到创新型公司,从历史展望未来。向听众分享在疫苗研发的重重挑战下,科学研究是如何一步步拨云见日。
↑ 扫描上面海报中二维码
或点击 ↓ 阅读原文即可报名
本期客论将重点探讨以下话题
——疫苗的临床试验和新药一样吗?
——疫苗开发影响成败的关键因素是什么?
——疫苗研发有会遇到哪些挑战,我们如何应对?
——疫苗接种可能产生哪些风险,为什么研发过程不能任意加速?
——我们殷切盼望的的疫苗多久才能安全问世?
希望借着本期PharmaTalk · 客论,大家能对疫苗研发的过程更加熟悉,一起期待新型疫苗研发之路更加顺畅。