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功能介绍 药渡以自有药物大数据为依托，对上市及临床在研药物、药物研究进展和重要药物市场商业动态作出信息整合分析，传递药物创新一手资讯
药物研发中的杂质研究方案
主办方：药渡、赛默飞 、中科谱研
保持药品安全有效是研发及评价所要遵循的基本原则。杂质研究是药学研究（CMC）的重要内容，同时也直接涉及到药品的安全有效性。但杂质研究经常会存在以下问题，如杂质谱未分析或分析不到位；杂质分析检查方法缺乏针对性；杂质限度的确定依据不足等。为深入探究杂质研究的分析难点及解决方案，特举办杂质研究系列线上课程，欢迎报名。
第二场
01
题目
基因毒性杂质风险评估及分析方法建立
北京科技大学 在读博士，曾任职赛默飞全国离子色谱应用经理，12年离子色谱应用方法开发经验，离子色谱专业委员会青年委员会委员。100多种基毒杂质的研究经验，擅长多种不同的分离检测技术。
课程时间
02
第一场： 2020年7月2日 19:00:00（已结束）
第二场： 2020年7月7日 19:00:00
报名方式
03
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https://news.pharmacodia.com/yaodu-university-client/html/liveenroll.html?courseId=572
3、如果您在报名或听课过程中遇到问题，请及时联系我们：
电话：132 6443 6417
药渡小美4微信号：yaodukefu1
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