美国伊利诺伊大学芝加哥分校化学系Nan Jiang教授团队通过超高真空尖端增强拉曼光谱（UHV-TERS）和扫描隧道显微镜（STM）揭示了金（Au）支持的超薄氧化亚铁（FeO）的纳米级化学探测，研究了FeO与Au界面局部性质和相互作用。

Dairong Liu, Linfei Li, and Nan Jiang*

南京大学李金波和张艳教授团队总结成像辅助反义寡核苷酸（ASO）给药的现状，通过利用成像技术和给药载体的协同组合来增强寡核苷酸在肿瘤部位的分布和积累，从而优化治疗效果。作者在最后对各种分子成像技术的特点进行了总结，并讨论了ASO疗法面临的挑战与解决方案。

Hanwen Liao, Siyi Wang, Xiaoning Wang, David Zixiang Dai, Yan Zhang*, Chenghong Zhu*, and Jinbo Li*

美国休斯顿大学的Tai-Yen Chen教授团队探讨了有效利用超分辨率显微镜（SRM）的关键：从选择合适的荧光染料、样品准备到复杂数据集的分析，并进一步探讨了最近的技术进步和方法改进，强调将SRM与其他分析方法结合，以克服固有局限并扩展生物学见解的范围，旨在帮助研究人员以更高的精度和清晰度探索复杂的生物过程，从而推动生物物理研究的发展。

Huanhuan Chen, Guangjie Yan, Meng-Hsuan Wen, Kameron N. Brooks, Yuteng Zhang, Pei-San Huang, and Tai-Yen Chen*

美国理海大学的Nathan J. Wittenberg教授团队采用双染色方法，借助荧光显微镜同时评估革兰氏阴性菌外膜囊泡的（OMV）大小和表面标记物的变化，并观察到OMVs大小和毒素存在相关性。这种多变量分析有助于更深入和更全面的理解OMV的组成和结构，为OVM的进一步应用提供了有价值的信息。

Aarshi N. Singh, Justin B Nice, Meishan Wu, Angela C. Brown, and Nathan J. Wittenberg*

韩国光州科学技术研究院Kang Taek Lee教授和中央大学Sung Jaeyoung教授合作研究发现囊泡-运动蛋白复合物（VMPMs）的长距离单向运动在Tau蛋白过磷酸化作用下受到抑制。进一步通过物理化学模型为实验结果提供了统一的定量解释和预测，揭示了Tau蛋白过度磷酸化抑制活细胞中VMPMs沿微管的运动的机理，认为VMPMs沿微管的运动的丧失可能是与Tau蛋白过度磷酸化所引起的神经退行性疾病相关。

Eunsang Lee, Donghee Kim, Yo Han Song, Kyujin Shin, Sanggeun Song, Minho Lee, Yeongchang Goh, Mi Hee Lim, Ji-Hyun Kim, Jaeyoung Sung*, and Kang Taek Lee*

日本金泽大学Takeshi Fuchigami教授团队报道了一例可应用于癌细胞中生存素蛋白检测的多肽荧光探针（SSFP）。该探针由生存素亲和肽Bor₆₅₋₇₅和生存素肽段构成，并在其C端与N端分别修饰了荧光团FAM与猝灭剂DABCYL。在SSFP识别生存素前，Bor₆₅₋₇₅与生存素肽段结合，促使FAM与DABCYL之间产生FRET效应，FAM的荧光信号猝灭；结合生存素后，Bor₆₅₋₇₅从生存素肽段解离，FRET效应降低，探针荧光打开，以此实现对癌细胞MDA-MB-231中生存素的高特异性检测。

Takeshi Fuchigami,* Tomoe Nakayama, Yusuke Miyanari, Iori Nozaki, Natsumi Ishikawa, Ayako Tagawa, Sakura Yoshida, Masayuki Munekane, Morio Nakayama, and Kazuma Ogawa

美国圣母大学的Bradley D. Smith教授团队将吲哚菁蓝（ICB）和吲哚菁绿（ICG）配对用于荧光成像研究，并就两个染料之间的FRET机制进行的推测。作者在细胞和活体小鼠实验中发现ICB和ICG可以通过类似的方式与蛋白质和细胞相互作用，证明了此类染料作为互补荧光成像剂的巨大潜力。

Rananjaya S. Gamage and Bradley D. Smith*