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iScience:徐利文课题组报道多官能化膦配体驱动的硅手性中心构建

手性广泛存在于自然界动植物和各种生命形式中,与生命相关的多样性手性分子结构造就了丰富多彩的世界,同时以碳为中心的手性化学也可以说是化学、材料和药学领域等相关的前沿科学,倍受关注。然而,由于自然界中并不存在基于有机硅分子的手性源,因此与碳手性中心的构建相比,合成含硅手性中心的有机硅化合物通常被认为是一项艰巨的任务,虽然化学家们历经百年的努力,但是合成高对映选择性的硅手性中心硅烷仍然并非易事,极大地限制了含硅手性中心物质在材料及药物中的应用,仍然难以与碳系手性分子相比肩,具有极大的研究空间。


近十年来,杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室的徐利文课题组一直关注并从事硅手性中心的催化构建(Chem. Soc. Rev. 2011,40, 1777; Angew. Chem. Int. Ed. 2012,51, 12932; Eur. J. Org. Chem. 2013, 5814; Chem. Asian J. 2019,14, 2082),在一些具有挑战性的硅基功能化转化合成硅手性中心硅烷等反应上开展了探索(RSC Adv., 2016, 6, 67113; Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 2247; ACS Catal. 2019, 9, 9110; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 790等),尽管上述部分工作受制于配体结构的局限性难以获取理想的立体选择性,但相关反应结果已被理论计算证明已达到相关手性配体的立体选择性控制极限(J. Org. Chem. 2020, DOI: 10.1021/acs.joc.0c00202),对发展新型手性配体提出了革新性的迫切需求。为解决硅手性中心的催化难题,该课题组在多年来发展新型手性配体的研究积累基础上,近年来一直尝试将其自主设计和开发的新型膦配体应用于去对称化催化构建硅手性中心并取得了一些重要进展(Chem. Asian J. 2017, 12, 1730; Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2825; Chem. Commun., 2020, 56, 4188)。最近,徐利文课题组成功地将多官能化膦配体Ar-BINMOL-Phos应用于不对称铑催化炔烃的分子内硅氢加成反应,首次实现了硅手性中心苯并噻咯的催化构建,该类化合物表现出了显著的聚集诱导发光和圆偏振光效应。相关成果发表在Cell旗下子刊iScience上,2018级硕士研究生汤仁和为第一作者,徐征博士为共同第一作者,徐利文教授为通讯作者。



噻咯(silole) 是环戊二烯的一种硅类似物,故又称为硅杂环戊二烯或硅咯,与其他五元环相比,由于硅原子与相邻的丁二烯存在s*-p*共轭作用,使得五元环的最低空轨道(LUMO)能低于常见的五元芳香环,如吡咯、呋喃、噻吩等,这个特点赋予了噻咯这一类化合物具有高的电子接受能力,使它们在光电材料等领域具有广泛的应用前景,在过去近60年里倍受关注,如2001年唐本忠院士等人发现噻咯类化合物表现出与大多数有机发光材料不同的发光现象,在溶液状态下不发光,而在固体状态或聚集成纳米颗粒时呈现很强的发光状态,为此提出了聚集诱导现象(Aggregation-induced emission, AIE) 这一新概念,从而推动了该类化合物作为光电材料以及在生物、化学传感器领域中的广泛应用。尽管噻咯类化合物已受到大量关注,但是含手性基团或硅手性的噻咯类化合物极少被关注,主要是通过利用碳氢活化的分子内环化反应过程实现了催化构建硅手性中心的二苯并噻咯方面。最近,徐利文课题组设计了一类硅氢桥连双炔化合物并利用分子内硅氢加成反应来构建含硅五元环,然而与传统的硅氢加成反应不同的是,该类硅氢加成需要以反式加成模式才有可能发生,而传统的过渡金属催化很难用于反式硅氢加成反应,因此对催化剂提出了更高的要求。作者在评价过渡金属催化体系及优化反应条件的初步研究中发现,传统意义上的商品化手性单膦或双膦配体难以获得理想的立体选择性,而该课题组自主设计开发的含有手性醇和酚基官能团的膦配体Ar-BINMOL-Phos(Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1708; Chem. Eur. J. 2015, 21, 554; ChemCatChem. 2018, 10, 280)在铑催化该类反应中表现出突出的立体选择性诱导能力,经过对其反应参数的细致优化,最终发现在催化量的叔丁醇钾促进下,可形成有效的手性铑催化体系并获得理想的立体选择性,可适用于结构多样性的硅氢桥连二炔并表现出优异的反应性能,充分显示出多官能化膦配体Ar-BINMOL-Phos在铑催化硅氢加成反应中的独特优势。作者通过大量的实验进一步验证了该类多官能化多中心的(multi-functional and multi-center,简称MFMC)膦配体在铑催化活化硅氢键及对炔烃的去对称化识别活化中具有关键作用,该工作设计的MFMC配体主导的催化策略为活化铑催化体系提供了全新的思路。



相关成果近期发表在iScience上,该工作得到了国家自然科学基金面上项目及浙江省自然科学基金重点项目的资助。


原文:

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30454-5

Catalytic Asymmetric trans-Selective Hydrosilylation of Bisalkynes to Access AIE and CPL-Active Silicon-Stereogenic Benzosiloles

Ren-He Tang, ZhengXu, Yi-Xue Nie, Xu-Qiong Xiao, Ke-Fang Yang, Jia-Le Xie, Bin Guo, Guan-Wu Yin, Xue-Min Yang, and Li-Wen Xu*

iScience, 2020, DOI: 10.1016/j.isci.2020.101268


X-MOL导师介绍

徐利文

https://www.x-mol.com/university/faculty/41627


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