【12月7日】上海硅酸盐所温兆银研究员当选亚洲固态离子学会主席

第十五届亚洲固态离子学会议于11月27-30日在印度比哈尔邦首府巴特那市召开，共有来自亚洲各国以及欧美国家的300余位代表参加了会议。其间亚洲固态离子学会（ASSSI）委员会召开会议并选举产生了新的委员会成员，中国科学院上海硅酸盐研究所温兆银研究员当选委员会主席。

亚洲固态离子学会成立于1986年，致力于推动亚洲国家之间以及亚洲和世界之间固态离子学的交流和发展，吸引了一大批亚洲该领域的科学家和技术人员投入到固态离子学领域的理论研究和应用技术的开发中。在此次会议上还通过了上海硅酸盐所和同济大学联合承办2018年第十六届亚洲固态离子学会议的申请。

http://www.sic.ac.cn/xwzx/tpxw/201612/t20161207_4717823.html

【12月7日】京都大学发明体外培养精子干细胞技术

京都大学日前发表新闻公报说，该校研究人员最新发明了完全体外培养精子干细胞的技术。此前，研究人员只能利用胚胎干细胞或诱导多能干细胞（iPS细胞）体外培养出精子干细胞的前一阶段细胞“原始生殖细胞”。

此次京都大学的研究小组将由胚胎干细胞分化而来的“原始生殖细胞”和实验鼠胎儿的精巢细胞一起放在试管中培养约20天，最终成功得到精子干细胞。研究小组再将精子干细胞移植到成年实验鼠精巢中分化出了精子，并确认这些精子可以诞生出健康后代。

http://news.xinhuanet.com/2016-12/07/c_1120073082.htm

【12月8日】基因魔剪专利之争硝烟再起，张锋火拼杜德娜

围绕着基因编辑技术CRISPR-Cas9专利权、涉及数十亿美元的专利之争又有了新进展。美国时间12月6日，在位于弗吉尼亚州亚历山大市的美国专利商标局（PTO）总部，在由三位法官组成的专利审判和上诉委员会面前，争夺专利的两方——加州大学伯克利分校和麻省理工学院-哈佛大学博德研究所再次交锋。官司的核心人物是加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）和博德研究所实验室主任、华裔生物学家张锋。

在该起专利案做出最终裁决之前，这是双方第一次也是仅有的和法官对话的机会。听证会的核心议题在几个月前就已经敲定，围绕着CRISPR-Cas9技术在真核细胞上实现基因编辑而展开。双边律师各有20分钟时间阐述观点。听证会没有达成任何决定。

http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1575871

【12月8日】陈竺院士获欧尼斯特·博特勒大奖

12月5日，美国圣地亚哥，美国血液学会（ASH）隆重颁发了本届欧尼斯特·博特勒奖，获奖人员为来自上海交通大学附属瑞金医院上海血液学研究所的陈竺教授和巴黎圣路易医院的Huguesde Thé教授。

欧尼斯特·博特勒奖以ASH原主席Ernest Beutler名字命名，表彰在转化医学研究中有重大进展成就者。

陈竺教授为中国科学院院士，美国科学院和美国医学科学院外籍院士，英国皇家学会外籍会员，法国科学院外籍院士，发展中国家科学院院士，上海交通大学医学院教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授。

http://gov.eastday.com/ldb/node13/node15/u1ai308377.html

【12月8日】CFDA：仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤

国家食品药品监督管理总局（CFDA）日前发布了第七十二期《药品不良反应信息通报》，提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。

仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药，具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨的功效，临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。

国家药品不良反应监测数据分析结果显示，仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险，临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等，并伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等升高，严重者可出现肝衰竭，长期连续用药、老年患者用药等可能会增加这种风险。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/167183.html

【12月8日】EMA着手审评dupilumab上市申请

再生元（Regeneron）及合作者赛诺菲（Sanofi）迎来好消息，欧洲药品管理局（EMA）已着手审评其重点研发的dupilumab的上市申请，该药有望有效应对异位性皮炎（AD）。

异位性皮炎往往自患者婴幼儿期便开始发病，部分患者会延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制及相关心理并发症而严重影响患者的生活质量。

http://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-sanofi-s-hotly-tipped-atopic-dermatitis-drug-dupilumab-accepted-for-review-at-ema