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Nature Chem.:一颗亲核的金

周期表中的d区金属元素,通常具有部分占据的d电子,显示出多种氧化态。通过多种氧化态之间相互转化,过渡金属中心容易进行氧化加成和还原消除反应,显示出不胜枚举的小分子活化以及催化活性。然而,这些金属元素由于电负性低,易于失去电子,形成正电性的金属中心,通常和中性或负离子电子供体配体相络合。负电性的过渡金属中心极为少见,一般需要强的π电子受体配体来稳定富电子的金属中心(例如[Fe(CO)4]2-)。


目前,金元素化学的研究主要集中在一价或三价的金中心,高价的金中心具有较强的亲电性,尤其对于不饱和键的π电子有很强的激活作用,显示出一系列的催化活性。然而,金元素位于周期表第6周期11族,由于6s电子惰性电子对效应(relativistic effects),金拥有过渡金属元素中最高的电子亲合能(2.30 eV),并且在凝聚相中可以和碱金属形成稳定的金负离子(例如CsAu和RbAu)。热力学因素导致Au(0)中心极易发生聚合反应,形成胶体状金化合物,致使以分子形式存在的低氧化态金(0或-1)络合物极为少见。文献中仅有卡宾稳定的Au(0)络合物III以及四配位的金负离子III(图1)。负离子III中,金元素可以看作负一氧化态。

图1. 金络合物I-V。图片来源:Nat. Chem.


在早期报道的硼金络合物IVV中(图1),由于硼元素的电负性低(2.04),硼取代基为强的σ电子供体。并且金元素具有比硼更高的电负性(2.54),致使Au-B键极化为Auδ-Bδ+。所以IVV的金元素中心应该具备亲核性。然而,IVV的反应活性尚未被报道。


笔者之前介绍过英国牛津大学的两位化学家Jose M. Goicoechea点击查看介绍Simon Aldridge点击查看介绍在极性反转的铝负离子的突破性工作(Nature, 2018, 557, 92,点击阅读详细)。近期,GoicoecheaAldridge教授又一次强强联手,将铝负离子作为取代基和金元素形成络合物,反应活性研究显示该铝金络合物中金元素中心显示出亲核性。相关工作发表在Nature Chemistry


亲电性的金络合物R3PAuX(X = 卤素离子)被广泛应用在有机催化领域。作者猜想如果X是铝负离子,由于铝元素的电负性(1.61)比硼元素更低,铝取代基的σ电子供性更强,并且Au-Al键会高度极化为Auδ-Alδ+,导致金显示出亲核的电子特性。作者首先利用铝负离子盐1和R3PAuI的复分解反应制备铝金络合物23(图2)。大位阻的tBu3PAuI和1进行1:1的化学反应,形成目标化合物33的结构和其他R3PAuX络合物相似,P-Au-X的键角接近180度。

图2. 铝金络合物23的制备以及晶体结构。图片来源:Nat. Chem.


理论计算分析表明在化合物3中,Au-Al键的形成涉及铝负离子转移1.56个电子至金中心,Au和Al中心分别具有负一价和正三价氧化态。有效原子电荷分析显示2(-0.40和-0.42 a.u.)和3(-0.82 a.u.)均具有负电性的金中心(图3)。

图3. Al和Au的原子电荷。图片来源:Nat. Chem.


基于上述理论计算分析,作者推测3形式上具有“金负离子”,即会显示出金中心亲核性。利用3和碳化二亚胺以及二氧化碳进行反应化学研究,可以高产率的制备络合物45(图4)。亲核性的金中心选择性地进攻化二亚胺或二氧化碳的碳原子,二亚胺中的氮原子或二氧化碳的氧原子和铝中心相结合。在化合物45中,和金相连的碳原子存在卡宾的特征(13C NMR:4:219.9 ppm;5:242.3 ppm)。

图4. 化合物3的亲核性。图片来源:Nat. Chem.


至此,笔者简要介绍了牛津大学化学系Goicoechea和Aldridge等研究者对于异核双金属铝金络合物3的制备和反应活性研究。3具有高度极化的Au-Al键,首次从理论和实验上验证了金原子的亲核性,打破了传统R3PAuX络合物存在亲电性金的认知。上述工作一经发表,就受到业界的高度关注,法国图卢兹大学Didier Bourissou博士在同期的Nat. Chem.上以“Changing the gold standard” [1] 为题对该工作进行了亮点介绍。值得一提的是,在上述工作出版的过程中,具有亲核性特性的金中心形成氢键Au•••H‒X的络合物也相继在PNAS [2] Angewandte Chemie[3] 上报到。细细想想上述工作,作者利用极性反转的铝元素,极性反转了金元素,笔者相信还会有更多反常规的元素性质会被挖掘,期待更多优秀的工作。


原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面,或点此查看原文):

A nucleophilic gold complex

Jamie Hicks, Akseli Mansikkamäki, Petra Vasko, Jose M. Goicoechea, Simon Aldridge

Nat. Chem., 2019, 11, 237–241, DOI: 10.1038/s41557-018-0198-1


导师介绍

Jose M. Goicoechea

https://www.x-mol.com/university/faculty/2642

Simon Aldridge

https://www.x-mol.com/university/faculty/2602


参考资料:

1. Changing the gold standard. Nat. Chem., 2019, 11, 199–200, DOI: 10.1038/s41557-019-0223-z

https://www.nature.com/articles/s41557-019-0223-z

2. Evidence for genuine hydrogen bonding in gold(I) complexes. PNAS, 2019, 116, 46-51, DOI: 10.1073/pnas.1817194116

https://www.pnas.org/content/116/1/46

3. Spectroscopic and Computational Evidence of Intramolecular AuI⋅⋅⋅H+−N Hydrogen Bonding. Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 2011-2016, DOI: 10.1002/anie.201811982

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201811982


(本文由chemliu供稿)


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