新加坡国立大学“校长青年教授”朱如意课题组招聘... 朱如意课题组
  • 具有国际竞争力的薪资
  • 新加坡
  • 更新于2021-05-07
  • 招聘人数:
    2-3人
  • 职位分类:
    博士后
  • 学科领域:
    化学 • 材料 
  • 职位详情:

    PI简介:

    朱如意博士将于2021年8月入职新加坡国立大学(NUS)化学系作为“校长青年教授”(Presidential Young Professorship)。2013年本科毕业于北京大学化学与分子工程学院。2018年于斯克里普斯研究所(Scripps Research)获得化学博士学位,博士期间师从著名有机化学家Jin-Quan Yu教授,从事钯催化sp3碳氢键活化反应的研究,发展了一系列脂肪酸、氨基酸和脂肪酮的直接sp3碳氢键活化反应。2019年1月加入斯坦福大学从事化学生物学研究,合作导师为核酸化学生物学领域著名生物化学家Eric T. Kool教授。在此期间开发了基于DNA的荧光探针,被用于检测一个重要的癌症靶点DNA修复酶MUTYH的活性。该探针有希望被用于检测一种与结直肠癌紧密联系的遗传疾病(MUTYH-Associated Polyposis or MAP)。随后,朱如意博士使用Kool实验室的RNA 2'-OH的酰基化反应在转录组层面(transcriptome-wide)寻找可以选择性结合NF-kB mRNA的小分子作为潜在的抗癌药物,提供了一个解决不可成药(undruggable)靶点不可成药问题的新思路(通过靶向RNA)。其研究成果(以第一作者或共同作者)发表于Science, Nature,ACS Central Science, JACS, ACIE等杂志,总引用数近三千次。


    课题组主页:rzhulab.com

    暂时联系方式:rzhu.nus.chem@gmail.com


    研究方向简介:

    1、Next-Generation RNA Therapeutics: 开发新型的RNA化学修饰方法并研究修饰后的RNA在稳定性、蛋白翻译效率(translation efficiency)以及免疫原性(immunogenicity)上的改变。化学修饰的RNA将被用在各种生物医药的应用上,包括mRNA疫苗、癌症免疫疗法、protein-replacement therapy、siRNA、miRNA以及CRISPR等。

    2、Reprogram RNA with Small-Molecule: 建立一套基于细胞(不同于传统的in vitro筛选方法,因为RNA在in vitro和细胞内的三维结构完全不一样)的筛选结合RNA的小分子平台。筛选出的小分子被进一步结构优化后可以被用来调控RNA的功能(比如抑制蛋白翻译)、降解致病RNA、诱导可变剪切(针对遗传疾病)甚至in vivo修改RNA从而更精确地调控RNA功能。

    3、Enzyme-Like DNA Catalyst Design: 基于小分子催化和酶催化,设计基于DNA(programmable的手性环境)和小分子的催化剂(co-factor)用于开发绿色且可持续化(水作为溶剂)的新型催化反应,以期解决当前催化中难以实现的选择性和反应性问题。


    博士后(2-3人)招聘要求:

    1. 已经或者即将在SCI期刊以第一作者发表论文,能够独立开展科研工作;

    2. 具有有机化学、药物化学、核酸化学等相关研究背景的博士学位;

    3. 具有化学生物学、分子生物学、生物信息学(RNA-seq)等相关研究背景博士学位;

    4. 具有高度的责任心和上进心,工作积极主动,对科研有浓厚的兴趣;

    5. 具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。

    感兴趣的申请者请将个人简历(含文章列表),简短的研究经历总结,两位推荐人的联系方式,以pdf格式发到rzhu.nus.chem@gmail.com。邮件标题请注明“应聘博士后+姓名+所在学校”。合适者,将尽快联系安排面试,办理博士后进站手续或签订劳动合同。

    成功应聘的博士后将会获得具有国际竞争力的薪资待遇以及世界一流的实验室环境和设备(详见课题组主页gallery)。


    博士研究生(2人):

    获得有机化学、药物化学、化学生物学等本科或硕士学位且希望来NUS攻读博士学位的申请者请直接联系朱博士rzhu.nus.chem@gmail.com。邮件标题请注明“PhD申请+姓名+所在学校”并附上个人简历。(QS Ranking NUS世界排名第11亚洲第1,NUS化学专业世界排名第7亚洲第1)。


    代表论文:

    1. Zhu, R.-Y.; Majumdar, C.; Khuu, C.; De Rosa, M.; Opresko, P. L.; David, S. S.; Kool, E. T. “Designer Fluorescent Adenines Enable Real-Time Monitoring of MUTYH Activity.” ACS Cent. Sci. 2020, 6, 1735.

    2. Zhu, R.-Y.; Li, Z.-Q; Park, H. S.; Senanayake, C. H.; Yu, J.-Q. “Ligand-Enabled γ-C(sp3)–H Activation of Ketones.” J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3564.

    3. Zhu, R.-Y.; Liu, L-Y.; Park, H. S.; Hong, K.; Wu, Y.; Senanayake, C. H.; Yu, J.-Q. “Versatile Alkylation of (Hetero)Aryl Iodides with Ketones via β-C(sp3)–H Activation.” J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 16080.

    4. Zhu, R.-Y.; Liu, L-Y.; Yu, J.-Q. “Highly Versatile β-C(sp3)–H Iodination of Ketones Using a Practical Auxiliary.” J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 12394.

    5. Zhu, R.-Y.; Saint-Denis, T. G.; Shao, Y.; He, J.; Sieber, J. D.; Senanayake, C. H.; Yu, J.-Q. “Ligand-Enabled Pd(II)-Catalyzed Bromination and Iodination of C(sp3)–H Bonds.” J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5724. 

    6. Zhu, R.-Y.; Farmer, M. E.; Chen, Y.-Q.; Yu, J.-Q. “A Simple and Versatile Amide Directing Group for C−H Functionalizations.” Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 10578.

    7. Zhu, R.-Y.; Tanaka, K.; Li, G.-C.; He, J.; Fu, H.-Y.; Li, S.-H.; Yu, J.-Q. “Ligand-Enabled Stereoselective β-C(sp3)–H Fluorination: Synthesis of Unnatural Enantiopure anti-β-Fluoro-α-amino Acids.” J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 7067.

    8. Zhu, R.-Y.; He, J.; Wang, X.-C.; Yu, J.-Q. “Ligand-Promoted Alkylation of C(sp3)–H and C(sp2)–H Bonds.” J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 13194.

    9. Zhu, R.-Y.; Wei, J.-B.; Shi, Z.-J. “Benzofuran Synthesis via Copper-Mediated Oxidative Annulation of Phenols and Unactivated Internal Alkynes.” Chem. Sci. 2013, 4, 3706.




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