我们报告了对电荷有序态卤化物 Cs2SbBr6 的高压研究，其中 Sb3+ 和 Sb5+ 阳离子共存，两种扭曲的 SbBr6 八面体独立排列，形成零维结构。Cs2SbBr6 卤化物在大约 3.60 GPa 压力下同时发生了由压力引起的四方到立方的相变和金属化，并在 48.20 GPa 的最大研究压力下保持其晶体形态。同时，混合价 Sb3+/Sb5+ 转变为单价 Sb4+，导致 SbBr6 对称性从 D4h 增加到 Oh。电阻测量结果表明，在半导体向金属转化的过程中，电阻大幅降低了近五个数量级，然后随着进一步压缩而逐渐增加。密度泛函理论（DFT）计算表明，金属化出现在高压立方相中，并进一步表明费米级附近状态密度的降低可能是高压下电阻率增加的原因。这项研究揭示了锑价态在控制混合价态卤化物的相稳定性和金属化方面的作用，为设计具有有趣的相关电子态的相关无机卤化物提供了启示。