可转换聚合催化剂新成员，一锅法制备四嵌段共聚物

生物大分子例如蛋白质、糖类以及核酸等都具有可精确编程的一级结构，因此而具有高度的功能性。受此启发，人造聚合物的可编程化以及精确的单体聚合次序被称为该领域中的“圣杯”。可开关的聚合催化剂是实现可编程聚合物的可行方法之一。这类催化剂可以被动力学以及热力学控制，可以实现在不同单体聚合过程中的瞬时开关从而导致在混合物中不同的单体聚合顺序。因此，使用这种催化剂可以避免在聚合过程中人工逐步添加特定单体，仅需在多种单体的混合溶液中即可完成聚合物单体顺序的精确调节，极大的简化了合成次序聚合物的操作。尽管这类方法的应用前景十分广阔，但是目前对该方法的研究仅限于环状酯类单体的开环聚合以及二氧化碳和酸酐或环氧化合物的开环共聚。这类催化剂较小的适用范围极大的限制了其在工业生产中应用。

为此，课题组首次报道了使用三乙基硼（TEB）/鎓盐路易斯酸碱对作为催化剂催化的O-羰基酸酐（OCAs）和环氧化物的可转换聚合，实现了一锅合成嵌段序列选择性聚（酯-b-碳酸酯）。该工作以题为“Switchable Polymerization Organocatalysis: From Monomer Mixtures to Block Copolymers ”发表在 《Angew. Chem. Int. Ed.》上。

原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.202115465