2025年11月14日15:00，中国科学院福建物质结构研究所孙庆福研究员、北京师范大学杨清正教授应邀来课题组作学术报告。此次会议由谭丽丽副教授主持，于东馆508会议室举行，相关教师和学生前来参会学习。
孙庆福研究员的报告题目为《稀土超分子化学》。超分子纳米容器因其独特的分子识别、传感及催化性能吸引了广泛的关注。如何从分子水平上定向构筑和调控纳米容器的化学组成、几何结构及其电子特性是实现其功能化应用的关键。孙庆福研究员在本次报告中综述汇报了课题组在稀土超分子纳米容器定向合成与组装、光电磁性能调控及特异性分子识别与仿酶催化等方面的研究进展。
杨清正教授的报告题目为《I-型光动力治疗光敏剂》。光动力治疗(PDT)是利用光敏药物(光敏剂)在光照下敏化分子氧产生的活性氧对肿瘤或感染性疾病进行治疗的一种方法。根据敏化生成活性氧的机制不同，光敏剂可分为I-型和Ⅱ-型光敏剂。在光照条件下，I-型光敏剂和生物底物、分子氧通过多级的电子或质子转移生成活性氧自由基，而Ⅱ-型光敏剂直接和分子氧通过能量传递生成单线态氧(102)。目前已报道的多为Ⅱ-型光敏剂，其对氧浓度高度依赖，而肿瘤组织固有的乏氧微环境严重限制其PDT疗效。与此不同，I-型光敏剂具有良好的乏氧耐受性即使在乏氧条件下，也可以发挥PDT疗效。然而，由于能量传递和电子转移的竞争，并且光敏剂往往更容易通过能量传递途径敏化分子氧生成102，目前缺少有效的策略来控制光敏剂通过电子转移而不通过能量传递敏化分子氧，使得I-型光敏剂的设计开发极具挑战。针对上述问题，杨清正教授课题组提出了两种构建I-型光敏剂的策略，制备了两类基于BODIPY的I-型光敏剂：1)通过合理的分子设计降低光敏剂的三线态的能量，使其不能与分子氧发生能量传递生成102，从而选择性通过I-型途径生成超氧阴离子自由基；2)通过分子组装的方式引入电子给体或受体，促进光敏剂的电子转移效率，实现了Ⅱ-型光敏剂到I-型光敏剂的转变。
此次会议孙庆福研究员和杨清正教授作了精彩的报告，并对参会老师和同学提出的问题进行了解答，报告会在热烈的交流和讨论中圆满结束！