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文章发表——打破双链限制:单链cfDNA测序技术开启精准医疗新时代
发布时间:2025-10-10

      近日,课题组赵子一同学在Analyst发表了题为“Breaking the double-stranded limitation: single-stranded cfDNA sequencing technology opens a new era in precision medicine”的综述论文。主要总结了近年来单链建库方法及其在血浆cfDNA中的应用,并对该领域的研究前景进行了简要的探讨。

文章简介

       自被发现以来,存在于人体血液或体液中的游离DNA(cfDNA)已成为研究与临床关注的焦点。cfDNA的广泛应用依赖于对其生物学特征的精准全面表征。目前,新一代测序(NGS)仍是检测和分析cfDNA的主要方法,其常规文库制备策略针对的是双链cfDNA片段。基于该策略,研究人员在cfDNA中发现了166 bp的特征峰。然而,此类文库制备方法常导致cfDNA中的短DNA、单链DNA及其他异常DNA结构和序列信息丢失。单链cfDNA测序文库制备技术的出现有效突破了这些局限,实现了对cfDNA结构与序列特征的系统性表征,从而为临床应用提供了更精准的无创诊断材料。本文系统综述了单链cfDNA文库制备技术及血浆cfDNA的临床应用,为其更广泛的临床转化奠定了基础。

1 双链建库与单链建库长度片段谱对比

总结/展望

       总体而言,单链文库构建方法无疑是获得更精准下游分析结果的首选方案。但为克服单链文库构建方法的局限性,仍需深入研究探索。未来研究应聚焦于提升文库构建效率与灵敏度、简化操作流程、降低整体成本及拓展应用前景。这些进展将显著增强cfDNA在临床诊断与个性化治疗中的关键作用。

 

出版信息Published in Analyst, DOI: 10.1039/d5an00632e