动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病的根源，会导致心肌梗死、心绞痛、缺血性心脏病、缺血性中风等心血管疾病(CVD)。最近的研究表明，蛋白质磷酸化和高血糖水平与炎症、肿瘤和心血管疾病的发生密切相关，蛋白质磷酸化几乎在每个生物的各个方面都扮演着重要的角色，例如基因转录、信号转导、肿瘤发生等，炎症的发生往往伴随着磷酸化水平的异常。葡萄糖可能通过影响胆固醇在巨噬细胞的流动而加速巨噬细胞的泡沫化，从而诱导动脉粥样硬化病变的发生。因此，开发用于蛋白磷酸化和葡萄糖原位分析的荧光探针对研究AS的发病机制具有重要意义。
基于以上背景，本文发展了一种基于MOF的纳米荧光传感器I3--RhB@PCN-224，通过对磷酸化和葡萄糖水平的同时检测与成像，评估小鼠早期动脉粥样硬化的进展。该传感器用于跟踪动脉粥样硬化斑块形成过程中不同时间阶段血液磷酸根和葡萄糖水平的变化及主动脉血管内壁磷酸根和葡萄糖双光子荧光成像。该研究为早期动脉粥样硬化疾病的评估提供了一种新的分析方法。
