层状双氢氧化物（LDHs）由于其可调的中间层结构和活性而成为一种很有前途的析氧反应（OER）催化剂。然而，由于不期望的活性位点分离，在大电流下的持久稳定性仍然是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种用于碱性OER的预电催化剂，但它通常受到形成活性，高价值CoFe羟基氧化物所需的缓慢重建过程的限制，亚硝酸根离子（NO2 −）掺杂策略使用原位生长和电沉积技术合成钴-铁（CoFe）羟基氧化物（CoFe-LDH-NO2 −），成功地抑制了Fe偏析，提高了大电流下的OER稳定性。在原子水平上，X射线吸收光谱表明NO2 −的引入增强了M-O键，这有助于抑制铁在晶格演化过程中的偏析。原位红外和拉曼光谱进一步证明，具有NO2 −工程的CoFe-LDH促进了含氧中间体的快速质子化，有效地将它们转化为动力学快速OER过程的关键OOH* 中间体，然后表现出显著增强的长期稳定性，比没有NO2 −掺杂的CoFe-LDH提高了10倍。
