工作内容：

1.临床研究的伦理申报

2.临床研究的注册

3.临床研究的资料收集和管理

4.临床试验受试者筛选入组

5.标本采集、处理、保存和运送

6.填写病例报告表、完成随访

7.协助PI进行临床研究的其它相关工作

岗位要求：

1. 临床、护理、药学、流病统计、公卫、卫管等相关专业，硕士以上学历

2. 有国家局药品及器械的GCP证书，熟悉GCP和SOP流程

3. 熟练使用办公软件和至少1种统计软件

4. 责任心强、细致踏实、执行力强，有良好的沟通交流和组织协调能力

5. 作为CRC参与过临床试验者优先

薪资待遇

属课题组聘用人员，与医院签订用工合同。试用期1W，正式1w2（不含5险1金），每结题一项研究增加1K，非京员工提供宿舍（2人间），详情面谈。