祝贺汪璟老师的“miR-22 eluting cardiovascular stent based on a self-healable spongy coating inhibits in-stent restenosis”在Bioactive Materials上发表，2021年影响因子为14.5。（Bioact. Mater. 2021, 6 (12), 4686-4696. DOI: 10.1016/j.bioactmat.2021.04.037）

近年来，大量的研究表明平滑肌细胞的迁移和增殖是支架植入后在狭窄发生的重要因素，而microRNA在心血管疾病的发展中发挥着重要的调控作用。例如miR-143和miR-145协同作用于平滑肌表型转变相关的转录因子从而抑制组织增生；miR-22的有效传递能显著抑制增殖型表型平滑肌细胞。因此，通过miRNA的释放将有望实现支架植入部位特异性抑制平滑肌细胞的功能。然而，值得注意的是miRNA通常是碱基数量为22左右的小分子水溶性功能材料，如何通过涂层的方式对miRNA进行有效的负载同时不影响其生物活性是重要的挑战。

本研究中，我们采用课题组前期开发的具有超快自修复功能的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段共聚物网络（PCL-PEG-PCL, PCEC）多孔涂层来负载miR-22，研究PCEC@miR-22涂层对于支架植入部位内膜增生的调控作用。研究结果显示：在体外，miR-22的释放能通过调控平滑肌细胞收缩型表型从而特异性抑制其增殖；在体内，PCEC@miR-22涂层能通过调控平滑肌细胞表型显著抑制内膜增生，另一方面miR-22的传递降低了植入部位的炎症且不影响内皮层的修复，支架在植入4周后已被内皮层有效覆盖，为新型基因功能涂层支架的开发提供新思路。