18日，沈悦等同学的研究论文《Palladium-Catalyzed Heck–Matsuda Reaction of Morita–Baylis–Hillman Alcohols with Aryl Triazenes: Unexpected Role of Nitric Acid as the Promoter》被《Eur. J. Org. Chem.》接收发表。

      在本文中，我们开发了一种温和的、无配体的钯催化的MBH加合物和芳基三氮烯之间的Heck–Matsuda反应。经过对酸的仔细筛选，我们意外发现硝酸是原位生成芳烯重氮盐最有效的促进剂，该偶联反应可以从容易获得的起始材料中高度选择性地生产各种α-芳基甲酯β-酮酯。通过DFT理论计算，我们对HNO₃的作用机制和反应的区域选择性进行了合理解释。

         原文链接: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202401386