近日，尤慧等同学的研究论文《Palladium-Catalyzed Acyl Suzuki–Miyaura Coupling from Carboxylic Acids In Situ Activated by HATU: An Efficient Way to Ketones Laid by Nitrogen Coordination》在《Eur. J. Org. Chem.》接收发表。

     长期以来，羧酸到酮的转化一直是有机合成中的重要反应。使用羧酸或其衍生物作为亲电组分进行酰基Suzuki–Miyaura偶联具有独特优势。本文开发了一种Pd催化的羧酸与有机硼酸的酰基Suzuki–Miyaura偶联，采用HATU作为原位活化剂、以Pd₂(dba)₃/PCy₃为催化剂、K₂CO₃为碱，该反应可兼容多种脂肪族和芳香族羧酸。实验与DFT理论计算表明，吡啶氮原子在催化循环中起着关键作用。

原文链接：https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202500799