近年来，室温磷光材料因其长发光寿命、大斯托克斯位移以及在防伪、发光显示和生物成像等领域的巨大应用潜力而备受关注。传统的磷光材料主要依赖于贵金属配合物，虽然性能优异，但其高成本和环境毒性限制了大规模应用。因此，设计和合成高性能、环境友好的纯有机室温磷光材料已成为当前材料科学领域的研究重点。在纯有机体系中，实现室温磷光发射面临巨大挑战，这主要源于其固有的弱自旋轨道耦合、单重态向三重态跃迁的自旋禁阻以及较大的单重态-三重态能隙，导致系间窜越效率低下。为解决这些问题，研究者们开发了多种策略，包括引入重原子和杂原子，以及采用晶体工程、聚合和主客体掺杂系统等方法，以有效抑制三重态激子的非辐射跃迁，从而提升磷光性能。

      在众多有机磷光体系中，硼基化合物因其独特的电子结构而备受关注。根据配位方式的不同，硼基RTP材料主要可分为三配位和四配位两大类：以SP2杂化的三配位硼的空p轨道可作为强电子受体，与给体形成有效的电荷转移体系，可显著提高系间窜越效率，提高三重态激子的数量。除此以外，以SP3杂化的四配位硼的刚性四面体结构能有效抑制分子振动和转动，为稳定三重态激子提供了理想的刚性环境，诱导高效的室温磷光发射。研究人员通过精准的分子设计，例如重原子效应、电荷转移效应、晶体工程和主客体掺杂等策略，可以实现对磷光寿命和发光颜色的控制，这为开发新一代高性能磷光材料提供了新思路。基于此，本综述系统梳理了三配位与四配位硼基室温磷光材料的研究进展，重点阐述了其分子设计策略、激发态调控机制与构效关系，总结了该类材料在防伪加密、发光显示及生物成像等领域的应用潜力，并对未来发展面临的挑战与研究方向进行了展望。

    上述成果以“Recent advances in boron-based room-temperature phosphorescence materials: design strategies, mechanisms, and applications”为题发表于《Materials Chemistry Frontiers》。云南大学化学科学与工程学院的彭思盈硕士为论文的第一作者，云南大学的石永刚副教授为通讯作者。