2025年5月6-8日，全球ADC领域首个聚焦有效载荷研发的顶级专业峰会——第二届ADC Payload Summit在美国波士顿盛大举行。作为ADC药物开发领域具有里程碑意义的国际会议，本届峰会汇聚了全球多个国家的顶尖科学家及美国国家癌症研究所、默克、第一三共等跨国药企代表，共同探讨新一代抗体偶联药物（ADC）核心技术突破方向。内蒙古都鹤创研科技发展有限公司以ADC-Payload技术革新者的身份， 携自主研发的最新一代ADC-Payload——amanitin类环肽毒素全合成技术重磅亮相，引发全球行业高度关注。
01 破局卡脖子难题 树立行业技术标杆
面对传统ADC药物毒素存在的治疗窗口狭窄、耐药性显著等世界性难题，都鹤创研团队历时5年技术攻坚，成功实现革命性突破：全球首创α-amanitin类环肽毒素工业化全合成路径，突破关键非天然氨基酸合成、手性环肽构建等10余项技术壁垒；合成效率较传统工艺提升2000倍，生产成本降低至行业平均水平的10%以下。该技术体系已形成完善的知识产权矩阵，累计获得8项中国发明专利，3项南非发明专利，并同步布局美国、欧盟、日韩等主要医药市场专利保护，标志着我国在ADC核心原料领域实现从跟跑到领跑的历史性跨越。
02 国际舞台获盛赞 开启全球合作新篇
会议期间，都鹤创研展台成为全球顶尖ADC研发机构关注的焦点，赢得了来自美国、日本、韩国、德国等众多科学家及企业家的高度认可，来自第一三共、Heidelberg Pharma等国际药企的研发负责人高度评价："都鹤团队在毒素载药领域的技术突破令人震撼，这项创新将为ADC药物的开发提供新的方向"。峰会期间公司已与10余家跨国药企建立联系，为都鹤创研进军国际市场奠定了坚实基础。
03 构筑技术护城河 赋能精准医疗未来
作为全球首个掌握α-amanitin规模化全合成的企业，都鹤创研已构建从分子设计、工艺开发到规模化生产的完整生态体系。其创新毒素具有独特优势：
高度的亲水性，减少脱靶毒性的出现，也减少了ADC的聚集。
克服P-gp介导的多药耐药性
不仅能够杀死处于分裂阶段的肿瘤细胞，还能杀死处于休眠阶段的细胞，包括肿瘤干细胞，防止肿瘤转移与复发。
宽治疗窗口设计
此次国际盛会的精彩亮相，不仅彰显了中国生物医药企业的创新实力，更预示着全球ADC药物研发即将进入"环肽毒素新时代"。都鹤创研将持续深化"自主创新+全球合作"双轮驱动战略，携手行业伙伴破解ADC药物开发痛点，为全球肿瘤患者带来更安全有效的治疗选择。以环肽毒素Amaninamide为Payload的抗体偶联药物HDP-101获美国孤儿药资格认定，中国I期临床批准！海德堡制药公司研究人员开发的HDP-101，这是一种以deoxo-amaninamide为有效载荷的抗体-毒素偶联物，专门靶向B细胞成熟抗原（BCMA），用于治疗多发性骨髓瘤。2024年3月，HDP-101获得美国FDA授予的治疗多发性骨髓瘤孤儿药资格认定，并已成功获批进入III期临床试验阶段；2024年8月，中美华东和Heidelberg Pharma递交的HDP-101中国I期的临床试验申请获得受理，并于近日获得 NMPA 批准，同意本品在中国开展临床研究。
