课题组通过可见光镍协同催化实现了环状醇衍生物的选择性C-O脱羧乙烯基化及C-H芳基化的串联反应。该方案利用多组分自由基串联过程，即脱羧乙烯基化、1,5-HAT、芳基交叉偶联，一步就可高效实现饱和环烃的选择性双官能团化。这种协同催化的思路提供了直接构建多sp3碳骨架的方法，并提供了一种从简单的起始原料到功能多样的饱和环系物的反合成方法。
论文链接：https://doi.org/10.1039/D0SC01471K
