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2016-09-27 11:48
柱层析都有哪些技巧?
柱层析(chromatography) 又称柱色谱,就是通常所说的过柱子,属于色谱法中使用最广泛的一种方法,也是有机实验中最有效的分离方法之一。但是对于很多初入此道的学生来说,过柱子经常会出现这样那样的问题。那么过柱子到底有哪些实用技巧呢?
柱层析(chromatography) 又称柱色谱,就是通常所说的过柱子,属于色谱法中使用最广泛的一种方法,也是有机实验中最有效的分离方法之一。但是对于很多初入此道的学生来说,过柱子经常会出现这样那样的问题。那么过柱子到底有哪些实用技巧呢?
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纯碱不是碱   回答了这个问题

关于柱层析,互联网上的资源也有不少。有一些比较实用的择要整理如下: 装柱子(添硅胶)时,有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(固定相)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右,太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。 湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂 “走柱子”,本法最大的优点是一般柱子装的比较结实,没有气泡。 干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶,然后再轻轻敲打柱子两侧,至硅胶界面不再下降为止,然后再填入硅胶至合适高度,最后再用油泵直接抽,这样就会使得柱子装的很结实。接着是用淋洗剂“走柱子”,一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压,下面再用油泵抽,这样可以加快速度。干法装柱较方便,但最大的缺陷在于“走柱子”时,由于溶剂和硅胶之间的吸附放热(可以用手摸柱子明显感觉到),容易产生气泡,这一点在使用低沸点的淋洗剂时如乙醚,二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉,但是,一旦撤去压力,如在上样、加溶剂等操作的时候,气泡就会释放出来,严重时,整个柱子变花,样品不可能平整地通过,当然也就谈不上分离了。解决的办法是:第一、硅胶一定要填结实;第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”,一定要到柱子的下端不再发烫,恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂,防止添加溶剂的时候,使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样,添加溶剂,则没有这个必要。 上样也有干法和湿法之分:干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后,再加入少量硅胶,拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦,但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂(最好就是展开剂,如果展开剂的溶解度不好,则可以用一极性较大的溶剂,但必须少量)将样品溶解后,再用胶头滴管转移得到的溶液,沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量溶剂洗涤后,再加入。湿法较方便,熟手一般采用此法。 上样完毕后,接着即用淋洗剂淋洗。淋洗剂一般采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。由于层析柱和薄板的不同,即使两者使用的硅胶都相同,但是在把TLC分析得到的展开剂用在柱层析时,也显得极性偏大,所以要稀释一倍,但又不能稀释太多,否则成了靠扩散作用来分离,效果也不会好。 http://blog.163.com/ch0602120131@126/blog/static/2046754020121038953865/
关于柱层析,互联网上的资源也有不少。有一些比较实用的择要整理如下:装柱子(添硅胶)时,有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(固定相)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右,太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。 湿法装柱是先把硅胶用...显示全部
2016-10-10 11:51
单晶解析的软件有哪些?怎么使用?
X射线衍射单晶结构分析是现代化学研究中的有力工具,也是很多化学工作者经常需要使用的手段,那么对于初入门的研究人员而言,进行单晶解析的软件主要有哪些?怎么使用?
X射线衍射单晶结构分析是现代化学研究中的有力工具,也是很多化学工作者经常需要使用的手段,那么对于初入门的研究人员而言,进行单晶解析的软件主要有哪些?怎么使用?
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遗忘的砹   回答了这个问题

能够用来解析单晶结构的软件有好几种。但其中影响最大的应该是SHELX。SHELX最早于上个世纪70年代在剑桥大学推出,经过多年发展,已经经历好几个版本。学术界用户可以在网站http://shelx.uni-goettingen.de上注册,免费下载该软件。其使用手册可见:http://shelx.uni-goettingen.de/shelx97.pdf 中文指南可参考:http://image.sciencenet.cn/olddata/kexue.com.cn/bbs/upload/12255单晶解析.pdf 另外,OLEX2 是一种开源免费的晶体解析软件,它由英国德拉谟大學化学系的科学家开发,可以调用SHELX,其图型化用户界面比较有特色,从2004年以来一直在继续推陈出新。其官网介绍在http://www.olexsys.org/Software用户可以在其官网上注册并下载使用指南。或者可以参考这个网址: http://www.wendangdaquan.com/Wdshow.asp?id=8ba617d150e2524de5187ec1 中文的指南也可以在这些网址找到: http://www.wendangdaquan.com/txtshow.asp?id=44f61d13b84ae45c3a358c5b WinGX是另一个用于分析单晶X射线衍射数据的软件。这也是一个免费的软件,也能够兼容SHELX程序。可从其官网http://www.chem.gla.ac.uk/~louis/software/wingx/上下载。中文指南参见:http://wenku.baidu.com/view/152f473459eef8c75fbfb370.html
能够用来解析单晶结构的软件有好几种。但其中影响最大的应该是SHELX。SHELX最早于上个世纪70年代在剑桥大学推出,经过多年发展,已经经历好几个版本。学术界用户可以在网站http://shelx.uni-goettingen.de上注册,免费下载该软件。其使用手册可见:http://shelx.uni-goettin...显示全部
2016-10-17 08:10
核磁共振谱法怎样用来测定有机反应的收率?
如何利用核磁共振谱法的技术来定量地计算有机反应的收率?
如何利用核磁共振谱法的技术来定量地计算有机反应的收率?
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红矾钾   回答了这个问题

可以用NMR来进行定量计算有机化合物的量,从而计算收率。通常用于有机官能团定量分析的是质子磁共振谱。谱图上化学位移值和偶合常数值是定性指标,而吸收峰面积是定量指标。它直接反映了该类质子的多少,与样品浓度也成正比。吸收峰曲线下的面积由积分仪测量记录,测量结果的精确度一般达1%~2%。定量分析时除采用工作曲线法以外,还可采用内标法。因为同一类自旋核(如 1H)给出的核磁共振谱吸收峰面积只与产生核磁共振信号的核数目有关,而与它在分子中所处的化学环境无关,所以事实上标准参考样品并不要求与待测组分为同一种物质,例如测甲基时,在样品中加入一定量的三硝基苯作内标,按下式即可算出甲基含量: CH3% = Ax/(W*As)*100% 式中Ax和As分别表示甲基吸收峰和三硝基苯吸收峰面积;W为样品重量。在混合物样品中,若各组分的特征吸收峰不互相重叠,则可以事先不经过分离,直接由一张核磁共振谱图同时测定各组分含量。相重叠的峰有时可借助位移试剂将其分开,以便于定量测定。在碳谱中,为了使图谱简单和测试灵敏度高,一般在碳谱扫描过程中,同时用一个强的去偶射频在全部质子共振频率区进行照射,使得1H对13C的偶合全部去掉,得到质子宽谱带去偶图谱,各碳峰均为极窄的单线,有利于定量测定。碳13磁共振的灵敏度只有质子磁共振的六千分之一。采用傅里叶转换核磁共振谱仪,可以克服碳谱低灵敏度的困难。此外,在去偶的同时发生奥氏核效应,使得各碳峰的积分值和碳的数目不成比例。为了在定量分析时消除奥氏核效应的影响,曾探索采用门控去偶技术或加入顺磁性试剂的方法。 参考:http://www.baike.com/wiki/%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2%E5%AE%9A%E9%87%8F%E5%88%86%E6%9E%90&prd=so_auto_doc_list
可以用NMR来进行定量计算有机化合物的量,从而计算收率。通常用于有机官能团定量分析的是质子磁共振谱。谱图上化学位移值和偶合常数值是定性指标,而吸收峰面积是定量指标。它直接反映了该类质子的多少,与样品浓度也成正比。吸收峰曲线下的面积由积分仪测量记录,测量结果的精确度一般达1%~2%。定量分析时除采用工作曲线法以外,还可采...显示全部
2018-03-05 15:37
检测血液中循环肿瘤细胞的方法有哪些?
在肿瘤转移扩散过程中进入外周血循环的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(CTCs)。当CTCs从原发部位脱落,进入外周血循环,转移至宿主器官部位,最终导致了癌症的相关死亡。因此,CTCs的早期发现,对癌症早期诊断具有重要意义。请问检测血液中循环肿瘤细胞的方法有哪些?
在肿瘤转移扩散过程中进入外周血循环的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(CTCs)。当CTCs从原发部位脱落,进入外周血循环,转移至宿主器官部位,最终导致了癌症的相关死亡。因此,CTCs的早期发现,对癌症早期诊断具有重要意义。请问检测血液中循环肿瘤细胞的方法有哪些?
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匿名用户   回答了这个问题

这篇综述介绍了循环肿瘤细胞捕获和检测方法:Molecular analysis of circulating tumour cells —biology and biomarkers,Nature Reviews Clinical Oncology volume 11, pages 129–144 (2014) doi:10.1038/nrclinonc.2013.253。
这篇综述介绍了循环肿瘤细胞捕获和检测方法:Molecular analysis of circulating tumour cells—biology and biomarkers,Nature Reviews Clinical Oncology volume 11, pages 129–144 (2014)doi:1...显示全部
2018-03-01 17:29
检测和分析MicroRNA的主要手段有哪些?
MicroRNA(miRNA)作为短链非编码RNA分子,与基因调控、免疫细胞的分化发育及肿瘤早期诊断密切相关,因此,对于miRNA的检测在疾病诊断及分子生物学的功能分析方面都具有十分重要的意义。请问检测和分析MicroRNA的主要手段有哪些?
MicroRNA(miRNA)作为短链非编码RNA分子,与基因调控、免疫细胞的分化发育及肿瘤早期诊断密切相关,因此,对于miRNA的检测在疾病诊断及分子生物学的功能分析方面都具有十分重要的意义。请问检测和分析MicroRNA的主要手段有哪些?
2018-05-03 17:27
请问检测细胞中mRNA的技术手段有哪些?
基于DNA级联反应的非酶催化扩增技术是生物传感中常用的信号放大手段。然而,由于反应动力学过程依赖于核酸探针分子在溶液中的自发扩散与随机碰撞,反应效率偏低,反应时间较长,限制了其在活细胞成像中的应用。那么请问检测细胞中mRNA的技术手段有哪些?
基于DNA级联反应的非酶催化扩增技术是生物传感中常用的信号放大手段。然而,由于反应动力学过程依赖于核酸探针分子在溶液中的自发扩散与随机碰撞,反应效率偏低,反应时间较长,限制了其在活细胞成像中的应用。那么请问检测细胞中mRNA的技术手段有哪些?
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Garfield2016   回答了这个问题

传统的方法,qPCR,FISH,还可以参考 Chad Mirkin的方法,用mRNA的互补DNA链修饰的金球进入细胞成像检测,好多啊,
传统的方法,qPCR,FISH,还可以参考 Chad Mirkin的方法,用mRNA的互补DNA链修饰的金球进入细胞成像检测,好多啊,
2018-07-15 14:21
请问如何培养科研思维?
在科研的道路上,很多人都会不断的问:为什么别人的实验总是做的那么好,那么顺利,到了自己的实验理论上就是应该有效果,实际上又不行?那么请问如何培养科研思维,更好的完成科研呢?
在科研的道路上,很多人都会不断的问:为什么别人的实验总是做的那么好,那么顺利,到了自己的实验理论上就是应该有效果,实际上又不行?那么请问如何培养科研思维,更好的完成科研呢?
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普天同庆   回答了这个问题

知行合一,想和做要结合,要定期的分析自己的实验结果,实验不顺利的情况太常见了,当实验不顺利的时候,就要分析实验数据,是方向的问题,还是方法的问题,还是自己下的功夫不到,做的实验不够多不全面,自己分析,和导师讨论,汇报时候多听听别人的意见,调整自己的状态,做实验永远都是遇见问题,分析问题,解决问题的过程。
知行合一,想和做要结合,要定期的分析自己的实验结果,实验不顺利的情况太常见了,当实验不顺利的时候,就要分析实验数据,是方向的问题,还是方法的问题,还是自己下的功夫不到,做的实验不够多不全面,自己分析,和导师讨论,汇报时候多听听别人的意见,调整自己的状态,做实验永远都是遇见问题,分析问题,解决问题的过程。
2016-11-09 13:31
LC/MS 液质联用有哪些经验总结和要注意的地方?
LC/MS以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。那么在应用这一复合技术的时候,要注意哪些方面呢?
LC/MS以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。那么在应用这一复合技术的时候,要注意哪些方面呢?
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Chasseur   回答了这个问题

样品做好前处理,脏样进几针质谱灵敏度就可能下降,此时可以清洗下离子传输管试试。
样品做好前处理,脏样进几针质谱灵敏度就可能下降,此时可以清洗下离子传输管试试。
2016-10-07 06:40
HPLC 使用中常见的问题有哪些?怎么解决?
高效液相色谱(HPLC)是一种色谱分析技术,用来分离混合物,以确认并量化各个成分的比例。正因为HPLC在化学实验室中应用非常普遍,大家难免遇到这样那样的问题,那么使用HPLC常见的问题有哪些呢?又怎么去解决呢?
高效液相色谱(HPLC)是一种色谱分析技术,用来分离混合物,以确认并量化各个成分的比例。正因为HPLC在化学实验室中应用非常普遍,大家难免遇到这样那样的问题,那么使用HPLC常见的问题有哪些呢?又怎么去解决呢?
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遗忘的砹   回答了这个问题

2. 漂移问题 主要包括基线漂移和保留时间漂移。 - 基线漂移 一般说来,机器刚起动时,基线容易漂移,大概要半个小时的平衡时间,如果你用了缓冲溶液或缓冲盐,还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长,但如果你在实验过程中发现基线漂移,则你要考虑下面的原因: (1)柱温波动。即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。 解决方法:控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。 (2)流通池被污染或有气体。 解决方法:用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(最好断开柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用盐酸)。 (3)紫外灯能量不足。解决方法:更换新的紫外灯 (4)流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法:检查流动相的组成,使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。 (5)样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法:使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。 (6)检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法:将波长调整至最大吸收波长处。 (7)流动相的PH值没有调节好。解决方法:加适量的酸或碱调至最佳PH值 (8)使用循环溶剂,但检测器未调整。解决办法:重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时,使用新的流动相。 (9)柱平衡慢,特别是流动相发生变化时。解决办法:用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 (10)流动相配比不当或流速变化。解决办法:更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 (11)检测器出口阻塞(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)。解决办法:取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 (12)流动相不均匀(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)。解决办法:使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气。 - 保留时间漂移 保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志,同一种东西,两次的保留时间相差不要超过15s,超过了半分钟可看做保留时间漂移,就无法进行定性,你要考虑以下原因: (1)温控不当。解决方法:调好柱温,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。 (2)流动相比例变化。解决方法:检查四元泵的比例阀是否有故障。 (3)色谱柱没有平衡。解决方法:在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱 。 (4)流速变化。解决方法:重新设定流速。 (5)泵中有气泡。解决方法:从泵中除去气泡 。
2. 漂移问题 主要包括基线漂移和保留时间漂移。-基线漂移 一般说来,机器刚起动时,基线容易漂移,大概要半个小时的平衡时间,如果你用了缓冲溶液或缓冲盐,还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长,但如果你在实验过程中发现基线漂移,则你要考虑下面的原因: (1)柱温波动。即使是很小的温度变化都会引起基线...显示全部
2016-11-13 22:43
请问如何选购HPLC的色谱柱?
市场上的HPLC色谱柱有很多种类型,选购色谱柱的时候要注意哪些方面呢?
市场上的HPLC色谱柱有很多种类型,选购色谱柱的时候要注意哪些方面呢?
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匿名用户   回答了这个问题

首先确定你要购买色谱柱的类型,是C18,C8,硅胶柱,氨基柱,还是型号更多的手性柱?一般都有筛选色谱柱的部门,可以让他们筛选,关注一下你要分离物质的分离度,拖尾因子,定量限什么的,如果都符合预期目标,看看所要买的柱子说明书,使用寿命如何,有哪些厂家,口碑如何,是厂家有销售部门还是有代理商。希望能够帮到你。
首先确定你要购买色谱柱的类型,是C18,C8,硅胶柱,氨基柱,还是型号更多的手性柱?一般都有筛选色谱柱的部门,可以让他们筛选,关注一下你要分离物质的分离度,拖尾因子,定量限什么的,如果都符合预期目标,看看所要买的柱子说明书,使用寿命如何,有哪些厂家,口碑如何,是厂家有销售部门还是有代理商。希望能够帮到你。
2017-11-21 17:27
如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)对正常生理功能起着十分重要的作用,但高水平的ROS会引起许多疾病,如AD、癌症以及糖尿病等。请问如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)对正常生理功能起着十分重要的作用,但高水平的ROS会引起许多疾病,如AD、癌症以及糖尿病等。请问如何用荧光探针检测大脑中活性氧的水平?
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侠姐姐 博士   回答了这个问题

你所问的这个问题最近有一篇文献有报道过,主要是通过设计合成一种姜黄素-草酸为基体的荧光分子探针,用于检测阿尔茨海默病生物体大脑中活性氧水平。如下图所示CRANAD-61是合成的探针,由于红色圈内草酸的存在该探针为长波长发射呈现红光,我们从荧光显微镜和近红外成像中都可以检测到。由于活性氧的存在,该探针与H2O2反应形成CRANAD-5,该探针是短波长发射呈现绿光,可以从显微镜中看到绿光,但是近红外成像是看不到的。所以可以通过这两种成像方法来检测活性氧的含量。详细的请参考PNAS,(DOI: 10.1073/pnas.1706248114)。
你所问的这个问题最近有一篇文献有报道过,主要是通过设计合成一种姜黄素-草酸为基体的荧光分子探针,用于检测阿尔茨海默病生物体大脑中活性氧水平。如下图所示CRANAD-61是合成的探针,由于红色圈内草酸的存在该探针为长波长发射呈现红光,我们从荧光显微镜和近红外成像中都可以检测到。由于活性氧的存在,该探针与H2O2反应形成C...显示全部
2018-10-05 21:48
请问如何将液质联用测试的两组分析物的峰分开?
液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,在药物分析、食品分析和环境分析等多领域具有广泛应用。那么请问液质联用分析物其中两种分析物母离子一样,单独调用其中一种分析物的谱图总是出现这两种分析物的峰的这种情况该如何解决?
液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,在药物分析、食品分析和环境分析等多领域具有广泛应用。那么请问液质联用分析物其中两种分析...显示全部
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匿名用户   回答了这个问题

问题描述不严谨,这么的话做高分辨即可
问题描述不严谨,这么的话做高分辨即可
2018-10-22 18:23
请问高效液相保护柱柱效快速降低的可能原因是什么?
样品中含有DMSO,1ml甲醇中含有0.1mlDMSO,进2ul,但是进了十几针新的保护柱又废了,峰形拖尾;后来测别的样品,不含DMSO,保护柱又出现同样现象,而卸掉保护柱直接进柱子是峰形完美的,请问造成这种现象的可能原因是什么?
样品中含有DMSO,1ml甲醇中含有0.1mlDMSO,进2ul,但是进了十几针新的保护柱又废了,峰形拖尾;后来测别的样品,不含DMSO,保护柱又出现同样现象,而卸掉保护柱直接进柱子是峰形完美的,请问造成这种现象的可能原因是什么?
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2019-08-14 11:03
PL有振荡是什么原因?
在测试荧光时(PL),发现PL谱有明显的振荡,这是什么原因造成的?
在测试荧光时(PL),发现PL谱有明显的振荡,这是什么原因造成的?
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YaoStrong 博士 华东理工大学   回答了这个问题

震荡你是指那些小毛刺?可能是震动能级比较明显。测的样品是啥?金属配位化合物?固体,结晶,环境比较刚性?
震荡你是指那些小毛刺?可能是震动能级比较明显。测的样品是啥?金属配位化合物?固体,结晶,环境比较刚性?
2015-12-09 16:33
如何准确定量L酸?
分子筛酸性的表征,一般用吡啶红外进行B酸和L酸的定性,用NH3-TPD进行B酸的定量,那么如何准确定量L酸呢?
分子筛酸性的表征,一般用吡啶红外进行B酸和L酸的定性,用NH3-TPD进行B酸的定量,那么如何准确定量L酸呢?
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化男   回答了这个问题

谢邀!NH3-TPD 法应该对B酸和L酸都可以定量分析,但它无法区分B酸和L酸中心上吸附的NH3,以及非酸位解吸的NH3. 其它常用的方法包括指示剂法,或叫非水溶液正丁胺法。即在指示剂存在下,用正丁胺滴定悬浮在苯溶液中的固体酸从而求出酸量。
谢邀!NH3-TPD 法应该对B酸和L酸都可以定量分析,但它无法区分B酸和L酸中心上吸附的NH3,以及非酸位解吸的NH3. 其它常用的方法包括指示剂法,或叫非水溶液正丁胺法。即在指示剂存在下,用正丁胺滴定悬浮在苯溶液中的固体酸从而求出酸量。
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