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2021-10-09 17:47
为何吲哚菁绿（ICG）荧光光谱测不出来？线性范围是多少？
用乙醇配制了1 ug/ml~30 ug/ml的ICG溶液，用780 nm激发测荧光光谱，发现光谱信号很低，像是没被激发出来，跟别人报道的一个漂亮的单峰很不一样。如图1是我得到的图，图2是别人文献的图，图3是我的UV-VIS。请教这是什么原因？
用乙醇配制了1 ug/ml~30 ug/ml的ICG溶液，用780 nm激发测荧光光谱，发现光谱信号很低，像是没被激发出来，跟别人报道的一个漂亮的单峰很不一样。如图1是我得到的图，图2是别人文献的图，图3是我的UV-VIS。请教这是什么原因？
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ili!!Iliil!!lil!li   回答了这个问题

这么高的浓度，能测出来就有问题
这么高的浓度，能测出来就有问题
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2021-10-06 07:40
氧化炒转化率选择性?
催化氧化苯甲醇，如何定性定量核磁测试苯甲醇氧化产物，氘代试剂是什么，内标有什么，它们各自配比多少？谢谢！！！
催化氧化苯甲醇，如何定性定量核磁测试苯甲醇氧化产物，氘代试剂是什么，内标有什么，它们各自配比多少？谢谢！！！
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匿名用户   回答了这个问题

用核磁检测可以通过特征氢的积分比例来进行
用核磁检测可以通过特征氢的积分比例来进行
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2021-09-22 21:49
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匿名用户   回答了这个问题

溶剂会溶解部分氧气，如果反应对氧很敏感，微量氧即可发生氧化反应。
溶剂会溶解部分氧气，如果反应对氧很敏感，微量氧即可发生氧化反应。
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2021-09-07 15:00
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2021-08-27 16:21
羰基碳核磁化学位移?
碳酸酯类的化合物，羰基碳的化学位移有没有可能在130多呢
碳酸酯类的化合物，羰基碳的化学位移有没有可能在130多呢
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普天同庆   回答了这个问题

碳酸酯类的化合物，羰基碳的化学位移应该在150左右，你的具体结构是什么呢，氢谱和质谱都确定了吗
碳酸酯类的化合物，羰基碳的化学位移应该在150左右，你的具体结构是什么呢，氢谱和质谱都确定了吗
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2021-08-14 17:16
求3,5-DTBQ在甲醇中的摩尔吸收系数?
如题，求3,5-DTBQ在甲醇中的摩尔吸收系数
如题，求3,5-DTBQ在甲醇中的摩尔吸收系数
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2021-07-26 09:07
氟化物有哪些有效的方式从水中去除。?
主要针对水中的氟离子如何去除比较好，有哪些材料比较有效？
主要针对水中的氟离子如何去除比较好，有哪些材料比较有效？
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普天同庆   回答了这个问题

目前常用的除去水中氟离子的工艺有：1）传统活性氧化铝除氟；2）反渗透膜法处理；3）分子筛除氟。参考这两篇专利：1，CN105236621A；2，CN1048371A。
目前常用的除去水中氟离子的工艺有：1）传统活性氧化铝除氟；2）反渗透膜法处理；3）分子筛除氟。参考这两篇专利：1，CN105236621A；2，CN1048371A。
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2021-07-23 08:30
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2021-07-10 20:41
透射数据标定?
进行透射数据标定的时候，从两个不同软件导出了两个标准PDF卡片，一个是jade直接导出来的，还有一个是从findit2011导出cif格式，然后又用vesta计算出晶面间距，但是导出来发现这两种方法出来的晶面间距与所对应的晶面有所差距，哪个更有说服力啊，或者应该相信哪个啊
进行透射数据标定的时候，从两个不同软件导出了两个标准PDF卡片，一个是jade直接导出来的，还有一个是从findit2011导出cif格式，然后又用vesta计算出晶面间距，但是导出来发现这两种方法出来的晶面间距与所对应的晶面有所差距，哪个更有说服力啊，或者应该相信哪个啊
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2021-07-06 16:29
碳量子点再ECL测试中信号降低？
合成的水溶性的碳量子点，CV曲线的峰总是降，用nafion也不管用，求问是什么原因呢？
合成的水溶性的碳量子点，CV曲线的峰总是降，用nafion也不管用，求问是什么原因呢？
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2021-06-29 11:06
氧的XPS谱图如何分析?
对氧的XPS谱图进行分峰拟合在527.5eV的位置有一个峰，这个峰应该是什么氧？
对氧的XPS谱图进行分峰拟合在527.5eV的位置有一个峰，这个峰应该是什么氧？
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匿名用户   回答了这个问题

仪器是否校准过呢？
仪器是否校准过呢？
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2021-06-21 16:18
金刚烷硫醇合成方法及路线？
想合成金刚烷硫醇，产率高点的
想合成金刚烷硫醇，产率高点的
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普天同庆   回答了这个问题

请参考这两篇文献：Nature Communications, 11(1), 5340; 2020；Journal of Organic Chemistry, 82(16), 8325-8333; 2017。都是最新的，比较靠谱的。
请参考这两篇文献：Nature Communications, 11(1), 5340; 2020；Journal of Organic Chemistry, 82(16), 8325-8333; 2017。都是最新的，比较靠谱的。
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2021-06-10 15:38
PAGE电泳银染?
PAGE电泳银染之后没有目的条带，靶标是单链核酸，再者凝胶上一个弧度，不知是什么原因？
PAGE电泳银染之后没有目的条带，靶标是单链核酸，再者凝胶上一个弧度，不知是什么原因？
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2021-06-09 12:11
XPS C1s中C=C双键峰位置?
查了好多文献都没有提及碳碳双键得c1s峰位置，求助大佬！
查了好多文献都没有提及碳碳双键得c1s峰位置，求助大佬！
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hanxue 浙江师范大学   回答了这个问题

你查到了吗，我最近遇到像你一样的问题
你查到了吗，我最近遇到像你一样的问题
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2021-06-02 14:43
纤维素提取?
提取纤维素新方法
提取纤维素新方法
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普天同庆   回答了这个问题

1、选择新鲜的植物的茎叶、根部或种子，清洗干净，作为待提取原料；2、将待提取原料放入浓度为10-20%的盐水中浸泡30-40分钟，主要用于去除原料中的虫卵、杀菌；3、干燥，放入烘干机中，进行高温干燥处理，含水率低于5%；4、采用石油醚浸提2-3次，然后过滤，得到浸出液，并回收石油醚；5、将浸出液放入蒸馏器中，进行蒸馏提取后，进行浓缩，得到高质量的纤维素。参考这篇专利：CN103355680A
1、选择新鲜的植物的茎叶、根部或种子，清洗干净，作为待提取原料；2、将待提取原料放入浓度为10-20%的盐水中浸泡30-40分钟，主要用于去除原料中的虫卵、杀菌；3、干燥，放入烘干机中，进行高温干燥处理，含水率低于5%；4、采用石油醚浸提2-3次，然后过滤，得到浸出液，并回收石油醚；5、将浸出液放入蒸馏器中，进行蒸馏提...显示全部
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