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2016-11-09 09:13
如何从光催化活性物质的材料及结构的角度,提高光生电子和空穴的分离效率,从而提高光解水产氢的效率?
半导体光催化材料因其能够矿化各种有机和无机的污染物而引起越来越多研究者的关注。有效提高光生电子和空穴的分离是提高半导体材料光催化性能的关键点。那么请问,如何从光催化活性物质的材料及结构的角度,提高光生电子和空穴的分离效率,从而提高光解水产氢的效率呢?
半导体光催化材料因其能够矿化各种有机和无机的污染物而引起越来越多研究者的关注。有效提高光生电子和空穴的分离是提高半导体材料光催化性能的关键点。那么请问,如何从光催化活性物质的材料及结构的角度,提高光生电子和空穴的分离效率,从而提高光解水产氢的效率呢?
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2018-03-09 16:52
在常温常压下,如何将甲烷和二氧化碳直接转化为液体燃料?
随着化石能源的大量消耗,二氧化碳排放量的快速增长加剧了全球气候变暖。将二氧化碳(CO2)以及常见的化工原料甲烷(CH4)作为原料生产高附加值的液体燃料和化工产品是一种潜在的获取清洁能源的策略,在解决气候变暖以及能源短缺等问题上具有广阔的前景。那么请问在常温常压下,如何将甲烷和二氧化碳直接转化为液体燃料?
随着化石能源的大量消耗,二氧化碳排放量的快速增长加剧了全球气候变暖。将二氧化碳(CO2)以及常见的化工原料甲烷(CH4)作为原料生产高附加值的液体燃料和化工产品是一种潜在的获取清洁能源的策略,在解决气候变暖以及能源短缺等问题上具有广阔的前景。那么请问在常温常压下,如何将甲烷和二氧化碳直接转化为液体燃料?
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2018-10-17 09:58
请问-OH的还原性是否会随pH发生变化?
带有羟基的化合物比如乙醇、聚乙二醇和苯酚是具有还原性的,可以还原金属纳米颗粒。请问带羟基的有机物的还原性会不会随pH的变化而发生变化呢?带-OH的有机物A不能还原HAuCl4(还原电势为1.002V),也不能还原HAuBr4(还原电势为0.854V),但是加了氢氧化钠之后,就能还原了。经查阅文献,HAu(OH)4的还原电势为0.485V,为什么带羟基的有机物不能还原高电势氧化性强的HAuCl4和HAuBr4,而是还原低电势的HAu(OH)4?最大的可能性在于溶液pH的影响,加了氢氧化钠之后,形成了HAu(OH)4,溶液的pH大约在9左右。所以想请问是不是有机物的-OH还原性随pH发生了变化,或者有机物在碱性环境中的状态不一样。
带有羟基的化合物比如乙醇、聚乙二醇和苯酚是具有还原性的,可以还原金属纳米颗粒。请问带羟基的有机物的还原性会不会随pH的变化而发生变化呢?带-OH的有机物A不能还原HAuCl4(还原电势为1.002V),也不能还原HAuBr4(还原电势为0.854V),但是加了氢氧化钠之后,就能还原了。经查阅文献,HAu(OH)4的还原...显示全部
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KOI   回答了这个问题

“带有羟基的化合物比如乙醇、聚乙二醇和苯酚是具有还原性的,可以还原金属纳米颗粒”,请问一下,有相关文献可以分享一下么
“带有羟基的化合物比如乙醇、聚乙二醇和苯酚是具有还原性的,可以还原金属纳米颗粒”,请问一下,有相关文献可以分享一下么
2016-11-28 13:26
钯催化的碳氢键活化反应机理!?
常见的钯催化的C-H键活化的反应非常多,其中有个关键的步骤就是C-H的钯化反应过程,一般也就是决速步骤,这一步Pd的价态不会发生变化!为什么呢?Ar-X键的氧化加成很容易理解,类似于格氏试剂的过程。但Ar-H为什么就不会使Pd的价态发生升高呢?难道是由于Ar-X中X为-1,Ar为+1。Ar-H中的Ar为-1,H为+1。能不能从更佳本质的基础上理解C-H钯化价态不发生变化的原因?
常见的钯催化的C-H键活化的反应非常多,其中有个关键的步骤就是C-H的钯化反应过程,一般也就是决速步骤,这一步Pd的价态不会发生变化!为什么呢?Ar-X键的氧化加成很容易理解,类似于格氏试剂的过程。但Ar-H为什么就不会使Pd的价态发生升高呢?难道是由于Ar-X中X为-1,Ar为+1。Ar-H中的Ar为-1,H为+1。...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

基本同意楼上的回答,简单来说,钯催化的碳氢键活化一步更像是“配体交换”,净结果是负一价的烷基碳或者芳基碳替代了负一价的醋酸根负离子,不涉及价态变化。个人理解,供参考,欢迎讨论。 如图1所示,是有可能的几种碳氢活化的机理,您说的是第三种,目前还没有定论,只供参考讨论。像不像是配体交换,不涉及金属价态变化。 参考文献:Jones, W. D. Top. Organomet. Chem. 1999, 3, 9. 以零价钯到二价钯的循环,芳基碳氢活化为例,如图2,傅克类型的反应,碳氢活化一步像不像配体交换,负一价的芳基碳替代了醋酸根负离子,没有价态变化。 参考文献:施章杰教授的例子,Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5554. 余金权教授的例子,J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 17676. 二价钯到四价钯的循环中,如图3,也是傅克类型的反应,碳氢活化一步也像配体交换,价态变化是因为后面又多了氧化加成。
基本同意楼上的回答,简单来说,钯催化的碳氢键活化一步更像是“配体交换”,净结果是负一价的烷基碳或者芳基碳替代了负一价的醋酸根负离子,不涉及价态变化。个人理解,供参考,欢迎讨论。如图1所示,是有可能的几种碳氢活化的机理,您说的是第三种,目前还没有定论,只供参考讨论。像不像是配体交换,不涉及金属价态变化。参考文献:Jone...显示全部
2017-07-24 15:20
浸渍顺序对催化剂的影响?
负载型催化剂负载两种金属时,浸渍顺序对催化剂的影响如何?
负载型催化剂负载两种金属时,浸渍顺序对催化剂的影响如何?
2018-01-29 17:36
利用三相光催化反应体系降解有机污染物的优势有哪些?
半导体光催化可降解水中排放的多种有机污染物,光催化反应是利用光辐照半导体所产生的光生电子和空穴来降解有机污染物。在这一过程中,电子和空穴的复合问题是制约催化反应效率的关键因素。请问利用三相光催化反应体系降解有机污染物的优势有哪些?
半导体光催化可降解水中排放的多种有机污染物,光催化反应是利用光辐照半导体所产生的光生电子和空穴来降解有机污染物。在这一过程中,电子和空穴的复合问题是制约催化反应效率的关键因素。请问利用三相光催化反应体系降解有机污染物的优势有哪些?
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akalus   回答了这个问题

三相体系中的气相可以快速的提供O2,光生电子可与之结合,使得电子与空穴得到有效分离,电子-空穴的复合被抑制,进而提高了催化效率。
三相体系中的气相可以快速的提供O2,光生电子可与之结合,使得电子与空穴得到有效分离,电子-空穴的复合被抑制,进而提高了催化效率。
2016-12-15 14:53
研究光催化分子机理的光谱技术有哪些?
光催化技术作为一种高效、安全的环境净化技术已得到了学术界的认可,被誉为“当今世界最理想的环境净化技术”,同时它也是一种非常有前途的污染治理技术。近年来,光催化的反应机理与动力学的研究受到了广泛的关注。那么,研究光催化分子机理的光谱技术有哪些呢?它们的作用是什么?
光催化技术作为一种高效、安全的环境净化技术已得到了学术界的认可,被誉为“当今世界最理想的环境净化技术”,同时它也是一种非常有前途的污染治理技术。近年来,光催化的反应机理与动力学的研究受到了广泛的关注。那么,研究光催化分子机理的光谱技术有哪些呢?它们的作用是什么?
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X-MOL   回答了这个问题

【微信用户的回答】 Flemming-ACS: 荧光光谱技术
【微信用户的回答】Flemming-ACS: 荧光光谱技术
2017-08-04 16:40
原位表征催化剂活性中心的技术有哪些?
催化剂原位表征技术的发展和应用对了解催化剂的结构有着至关重要的作用,请问原位表征催化剂活性中心的技术有哪些呢?
催化剂原位表征技术的发展和应用对了解催化剂的结构有着至关重要的作用,请问原位表征催化剂活性中心的技术有哪些呢?
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2016-12-14 22:29
高分子薄膜的表征技术手段有哪些?
高分子薄膜既可以用于金属提炼、气体分离、海水淡化及污废处理等工业领域,也可以用在医药、食品及农业等方面,应用十分广泛。所以在研究和应用中,对这些材料进行合理的表征非常重要,那么目前用于表征高分子薄膜的技术手段有哪些呢?它们各有什么特点?
高分子薄膜既可以用于金属提炼、气体分离、海水淡化及污废处理等工业领域,也可以用在医药、食品及农业等方面,应用十分广泛。所以在研究和应用中,对这些材料进行合理的表征非常重要,那么目前用于表征高分子薄膜的技术手段有哪些呢?它们各有什么特点?
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Z-BO   回答了这个问题

我们做共轭高分子薄膜的时候 看光学特性的时候会用IR,UV-vis吧,表面的话用AFM,packing的情况用XRD,有时候条件好的用GIWAXS,看能级用UPS,IPS,还有CV吧。其他的有不同用途的薄膜,表征方法也不尽相同。太阳能的会做成电池看性能,薄膜晶体管的也做器件来看。
我们做共轭高分子薄膜的时候 看光学特性的时候会用IR,UV-vis吧,表面的话用AFM,packing的情况用XRD,有时候条件好的用GIWAXS,看能级用UPS,IPS,还有CV吧。其他的有不同用途的薄膜,表征方法也不尽相同。太阳能的会做成电池看性能,薄膜晶体管的也做器件来看。
2017-08-14 15:24
为什么甲烷直接氧化制甲醇被视为一个“Dream reaction”?
甲烷是极其稳定的分子,而甲醇则相对来说更加活泼。很多催化剂虽然可以实现甲烷的氧化,但也会将甲醇氧化,最后只能得到大量的CO2。请问为什么甲烷直接氧化制甲醇被视为一个“Dream reaction”?
甲烷是极其稳定的分子,而甲醇则相对来说更加活泼。很多催化剂虽然可以实现甲烷的氧化,但也会将甲醇氧化,最后只能得到大量的CO2。请问为什么甲烷直接氧化制甲醇被视为一个“Dream reaction”?
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X-MOL   回答了这个问题

微信用户的回答: 罗强 碳氢键活化这领域的王冠,导向基团下的碳氢活化也才兴起不久,像相对活泼的叔氢官能团化不也有待发展,私以为能高效把甲烷官能化的成果颁个诺贝尔奖是不过分的 王孟华 因为化学键难断,并且催化难以控制在选择性氧化一个氢原子
微信用户的回答:罗强 碳氢键活化这领域的王冠,导向基团下的碳氢活化也才兴起不久,像相对活泼的叔氢官能团化不也有待发展,私以为能高效把甲烷官能化的成果颁个诺贝尔奖是不过分的王孟华 因为化学键难断,并且催化难以控制在选择性氧化一个氢原子
2016-09-26 14:36
用浸渍法制备催化剂有哪些具体操作方法?要注意哪些方面?
浸渍法是目前催化剂工业生产中广泛应用的一种方法,那么在使用浸渍法制备催化剂的过程中有哪些具体的操作方法呢?有哪些方面需要注意呢?
浸渍法是目前催化剂工业生产中广泛应用的一种方法,那么在使用浸渍法制备催化剂的过程中有哪些具体的操作方法呢?有哪些方面需要注意呢?
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铪锶合金   回答了这个问题

这篇文章讲得比较详细:http://wenku.baidu.com/view/82dbe94bbe1e650e52ea99e0.html 摘要整理如下: 浸渍法是基于活性组分(含助催化剂)以 盐溶液形态浸渍到多孔载体上并渗透到内表面,而形成高效催化剂的原理。通常将含有活性物质的液体去浸各类载体,当浸渍平衡后,去掉剩余液体,再进行与沉淀 法相同的干燥、焙烧、活化等工序后处理。经干燥,将水分蒸发逸出,可使活性组分的盐类遗留在载体的内表面上,这些金属和金属氧化物的盐类均匀分布在载体的 细孔中,经加热分解及活化后,即得高度分散的载体催化剂。 活 性溶液必须浸在载体上,常用的多孔性载体有氧化铝、氧化硅、活性炭、硅酸铝、硅藻土、浮石、石棉、陶土、氧化镁、活性白土等,可以用粉状的,也可以用成型 后的颗粒状的。氧化铝和氧化硅这些氧化物载体,就像表面具有吸附性能的大多数活性炭一样,很容易被水溶液浸湿。另外,毛细管作用力可确保液体被吸入到整个多孔结构中,甚至一端封闭的毛细管也将被填满,而气体在液体中的溶解则有助于过程的进行,但也有些载体难于浸湿,例如高度石墨化或没有化学吸附氧的碳就是这样,可用有机溶剂或将载体在抽真空下浸渍。 其优点是:(1)负载组分主要分布在载体表面,用量少,利用率高,这对于贵金属催化剂尤其重要;(2)由于市场上有各种载体供应,可以用已成型的载体,省去催化剂成型步骤,而且载体种类很多,物理结构清楚,可根据需要选择合适的载体。但是其缺点是其焙烧热分解工序常产生废气污染。 浸渍法可分为粉状载体浸渍法和粒状载体浸渍法两种工艺。粒状载体浸渍前通常先做成一定形状,抽空载体后用溶液接触载体,并加入适量的竞争吸附剂。也可将活性组分溶液喷射到转动的容器中翻滚到载体上,然后可用过滤、倾析及离心等方法除去过剩溶液。粉状载体浸渍法与粒状载体浸渍法类似,但需增加压片、挤条或成球等成形步骤。浸渍的方法对催化剂的性能影响较大,粒状载体浸渍时,催化剂表面结构取决于载体颗粒的表面结构,如比表面、孔隙率、孔径大小等,催化反应速率不同,对催化剂表面结构的要求也不同。 沉积在催化剂载体的金属的最终分散度取决于许多因素的相互作用,这些因素包括浸渍方法、吸附的强度,以吸留溶质形式存在的金属化合物相比于吸附在孔壁上的物种的程度,以及加热与干燥时发生的化学变化等。 虽然浸渍过程中,大多数金属试剂都可以不同程度地吸附在载体上,但是吸附过程相当复杂,不同类型的吸附都可能发生,可以是金属离子与含有羟基的表面吸附;也可以是含有碱金属及碱土金属离子的表面进行阳离子交换。载体的表面结构还可能因浸渍步骤不同加以改变,从而更改表面的吸附特性。这些在工艺实施过程中必须 加以考虑。若载体遭受浸蚀,情况会更复杂,在高pH值下硅胶要受浸蚀,而高表面积的氧化铝则无论在过高或过低pH值下都要受浸蚀,在用酸性液体浸渍氧化铝载体的过程中,部分氧化铝会首先发生溶解,并随着pH值的增高接着要发生沉淀,最好用缓冲剂来控制这个效应。
这篇文章讲得比较详细:http://wenku.baidu.com/view/82dbe94bbe1e650e52ea99e0.html摘要整理如下:浸渍法是基于活性组分(含助催化剂)以 盐溶液形态浸渍到多孔载体上并渗透到内表面,而形成高效催化剂的原理。通常将含有活性物质的液体去浸各类载体,当浸渍平衡后,去掉剩余液体,...显示全部
2016-12-10 00:27
为什么脉冲氧能够有效地消除催化剂的积炭?
在X-MOL最近报道的一则资讯中(http://www.x-mol.com/news/4305),在反应过程中向催化剂通入脉冲氧气,可以有效地分解积碳,请问这是什么原因?
在X-MOL最近报道的一则资讯中(http://www.x-mol.com/news/4305),在反应过程中向催化剂通入脉冲氧气,可以有效地分解积碳,请问这是什么原因?
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沉睡的心 福州大学   回答了这个问题

难道不是直接把积碳给氧化成气体了?我是外行,个人感觉是这样
难道不是直接把积碳给氧化成气体了?我是外行,个人感觉是这样
2018-06-30 12:39
请问在钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?能否通过加碱实现该反应?
碳-碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳-碳键形成的重要方法。那么请问在金属钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?有没有反应体系中不加酸而加碱的?问题背景是一个简单的苯胺,氨基上连有C-H活化的导向基,要在钯催化剂和碱性条件下活化氨基邻位的氢,主要是想用Ar-Pd(II)这个中间态进行后续反应。
碳-碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳-碳键形成的重要方法。那么请问在金属钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?有没有反应体系中不加酸而加碱的?问题背景是一个简单的苯胺,氨基上连有C-H活化的导向基,要在钯催化剂和碱性条件下活化氨基邻位的氢,主要是想用Ar-Pd(II)这...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

这个得具体问题具体分析吧,加碱的有啊,下面这篇Nature Chemistry中,就是钌催化的碳氢键活化,中间加了醋酸钾作碱,文章链接doi.org/10.1038/s41557-018-0062-3。
这个得具体问题具体分析吧,加碱的有啊,下面这篇Nature Chemistry中,就是钌催化的碳氢键活化,中间加了醋酸钾作碱,文章链接doi.org/10.1038/s41557-018-0062-3。
2018-12-10 20:23
Mxene 中Ti3C2在空气中煅烧会分解成什么?温度大概为500-600度左右?
Mxene 中Ti3C2在空气中煅烧会分解成什么?温度大概为500-600度左右,是否和在二氧化碳中煅烧一样?会分解为二氧化钛和碳层吗?
Mxene 中Ti3C2在空气中煅烧会分解成什么?温度大概为500-600度左右,是否和在二氧化碳中煅烧一样?会分解为二氧化钛和碳层吗?
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cy 重庆大学   回答了这个问题

请问你现在有答案了吗 可否请教一下
请问你现在有答案了吗 可否请教一下
2016-07-07 16:43
金属催化剂的单晶应该如何做?
如题,没有做单晶的经验,该催化剂为一手性配体与金属络合而成,做单晶有什么小技巧吗?谢谢!
如题,没有做单晶的经验,该催化剂为一手性配体与金属络合而成,做单晶有什么小技巧吗?谢谢!
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匿名用户   回答了这个问题

在专利CN 103193808 B中,提到一种手性锌配合物的制备过程:本配合物(I)的合成方法包括反应、分离和纯化,其特征是由2-氰基吡啶2.0g和 L-苯丙氨醇3. 4g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(115mol% )时于氯苯溶剂中回流 反应60小时分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后用 柱层析纯化;本配合物(I)的合成方法是2-氰基吡啶与L-苯丙氨醇在氯苯溶剂中回流反 应60小时。配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗,柱层析分离,自然挥发得配合物单晶。 不知有无帮助?
在专利CN 103193808 B中,提到一种手性锌配合物的制备过程:本配合物(I)的合成方法包括反应、分离和纯化,其特征是由2-氰基吡啶2.0g和 L-苯丙氨醇3. 4g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(115mol% )时于氯苯溶剂中回流 反应60小时分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃...显示全部
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