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2021-10-19 16:38
烯醇式产物后处理?
请问大家,产物容易变成烯醇式,怎么后处理提纯,需要酮式,除了可以低温加酸,还有什么方法吗?提纯过柱子的话展开剂用什么
请问大家,产物容易变成烯醇式,怎么后处理提纯,需要酮式,除了可以低温加酸,还有什么方法吗?提纯过柱子的话展开剂用什么
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匿名用户   回答了这个问题

烯醇和酮式是互变异构体,酸碱性会影响到比例
烯醇和酮式是互变异构体,酸碱性会影响到比例
2021-10-15 16:44
有机合成中,核磁图谱中,产物的特征峰总是成对出现是怎么回事?这是有异构体的存在吗?
有机合成中,核磁图谱中,产物的特征峰总是成对出现是怎么回事?这是有异构体的存在吗?
有机合成中,核磁图谱中,产物的特征峰总是成对出现是怎么回事?这是有异构体的存在吗?
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匿名用户   回答了这个问题

有磁不对称的氢原子存在,虽然不一定是手性分子。
有磁不对称的氢原子存在,虽然不一定是手性分子。
2021-10-15 07:53
过柱子可以用两个展开系统吗?
我过柱子先用乙酸乙酯石油醚 把一个东西冲下来后 用二氯甲烷甲醇过 可以吗
我过柱子先用乙酸乙酯石油醚 把一个东西冲下来后 用二氯甲烷甲醇过 可以吗
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有机小分子   回答了这个问题

为什么不可以?只要可以拿到想要的东西,别说两个了你用一百个展开系统都没关系
为什么不可以?只要可以拿到想要的东西,别说两个了你用一百个展开系统都没关系
2021-10-14 15:50
苯甲醛肟水解应该是什么条件?为什么酸性水加热不反应呢?
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匿名用户   回答了这个问题

尝试着把生产的水减压蒸出来,使反应进行。
尝试着把生产的水减压蒸出来,使反应进行。
2021-10-09 12:05
这个重氮化后上甲醛的机理是什么样子的?为什么会有HCN副产物?
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2021-10-08 10:01
分子内成酯 加多少当量对甲苯磺酸?
有一个酯基团和一个羟基基团 想让他分子内成酯 成六元环 需要加多少当量的对甲苯磺酸
有一个酯基团和一个羟基基团 想让他分子内成酯 成六元环 需要加多少当量的对甲苯磺酸
2021-10-06 05:54
edci做缩合反应合成酯产率低怎么办?
edci做缩合反应合成酯 由于羟基活性差(是脂肪醇位阻大) 可以有什么办法提高产率呢 酸的极性很大 反应用过dmf、thf做过溶剂
edci做缩合反应合成酯 由于羟基活性差(是脂肪醇位阻大) 可以有什么办法提高产率呢 酸的极性很大 反应用过dmf、thf做过溶剂
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普天同庆   回答了这个问题

是分子间反应还是分子内反应,溶剂用DMF或者DMSO,底物和试剂都能彻底溶解吗?尝试Keck条件:EDCI,DMAP-HCl,氯仿作溶剂回流;或者Yamaguchi条件:2,4,6-三氯苯甲酰氯形成酸酐,然后发生酯化。
是分子间反应还是分子内反应,溶剂用DMF或者DMSO,底物和试剂都能彻底溶解吗?尝试Keck条件:EDCI,DMAP-HCl,氯仿作溶剂回流;或者Yamaguchi条件:2,4,6-三氯苯甲酰氯形成酸酐,然后发生酯化。
2021-09-25 13:18
国内外有机硼化学的大牛们都有谁?
最近想找一些有机硼化学相关的文章学习,但是苦于不太了解国内外哪些大牛是从事有机硼化学相关研究的,如果有知道的朋友们,欢迎留言
最近想找一些有机硼化学相关的文章学习,但是苦于不太了解国内外哪些大牛是从事有机硼化学相关研究的,如果有知道的朋友们,欢迎留言
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匿名用户   回答了这个问题

Varinder K. Aggarwal;James P. Morken;Gary A. Molander;Armido Studer;qiuling song;chao liu;yifeng wang;zhuangzhi shi...
Varinder K. Aggarwal;James P. Morken;Gary A. Molander;Armido Studer;qiuling song;chao liu;yifeng wang;zhuangzhi shi...
2021-09-16 16:35
小剂量植物样本粉碎?
同位素标记的小剂量植物样本,成本较高,使用什么方法可以既不浪费也能充分磨碎
同位素标记的小剂量植物样本,成本较高,使用什么方法可以既不浪费也能充分磨碎
2021-09-13 07:47
醇羟基上TBS?
醇在上硅基保护的时候,需要用到咪唑,如果咪唑是作为缚酸剂的话,为什么不能选择用三乙胺来代替呢,请大佬帮忙解答一下,谢谢
醇在上硅基保护的时候,需要用到咪唑,如果咪唑是作为缚酸剂的话,为什么不能选择用三乙胺来代替呢,请大佬帮忙解答一下,谢谢
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有机小分子   回答了这个问题

在某些反应中,TBSCl本身的反应活性不够强,和咪唑反应形成活性更高的中间态,同时咪唑又是一个易离去基团,道理类似咪唑活化羰基的作用,同时又是一个缚酸剂。
在某些反应中,TBSCl本身的反应活性不够强,和咪唑反应形成活性更高的中间态,同时咪唑又是一个易离去基团,道理类似咪唑活化羰基的作用,同时又是一个缚酸剂。
2021-09-13 07:42
大位阻酮和胺缩合和亚胺还原?
位阻较大的酮和胺缩合,并且随后用氰基硼氰化钠还原的实验中,不知道是什么原因,是没有反应,还是缩合为亚胺以后,又水解回去了,最后竟然得到了原料酮,求大神指教
位阻较大的酮和胺缩合,并且随后用氰基硼氰化钠还原的实验中,不知道是什么原因,是没有反应,还是缩合为亚胺以后,又水解回去了,最后竟然得到了原料酮,求大神指教
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匿名用户   回答了这个问题

可以确定生成相应的亚胺了吗?如果是生成亚胺了,换一下还原性强的硼氢化钠+催化剂试试能不能还原为胺。
可以确定生成相应的亚胺了吗?如果是生成亚胺了,换一下还原性强的硼氢化钠+催化剂试试能不能还原为胺。
2021-09-11 17:39
芳伯胺和烷基仲胺的亲核性比较?
有没有让SN2烷基化反应到芳伯胺而不反应在烷基仲胺这边?
有没有让SN2烷基化反应到芳伯胺而不反应在烷基仲胺这边?
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Alan   回答了这个问题

可以啊,把烷基仲胺保护起来就是啦!
可以啊,把烷基仲胺保护起来就是啦!
2021-08-26 10:30
酯酶水解?
体内的酯酶能水解什么样的酯键,如果不是碳酸酯而是直接羧基与羟基缩合的酯键的话,我用猪肝酯酶能水解吗?
体内的酯酶能水解什么样的酯键,如果不是碳酸酯而是直接羧基与羟基缩合的酯键的话,我用猪肝酯酶能水解吗?
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普天同庆   回答了这个问题

体内的酯酶对于酯和内酯都能水解,得到酸和醇,比如经典的普鲁卡因的水解。肝脏、血液和肾脏中都有水解酶。
体内的酯酶对于酯和内酯都能水解,得到酸和醇,比如经典的普鲁卡因的水解。肝脏、血液和肾脏中都有水解酶。
2021-08-23 16:30
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普天同庆   回答了这个问题

这个不好反应。苯基锂试试和DMF的反应,倒是有可能引入醛基。
这个不好反应。苯基锂试试和DMF的反应,倒是有可能引入醛基。
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