杨凌 - 上海中医药大学 - 交叉科学研究院

个人简介

教育经历 1990年获日本文部省奖学金资助赴日留学，并于1996年获日本国立富山医科药科大学（现富山大学）药学博士学位。任职经历曾任中国科学院博士生导师、中科院大连化学物理研究所长期聘任研究员； 2017年1月加盟上海中医药大学；现为上海中医药大学博士生导师，二级研究员，系统药代动力学中心主任

研究领域

一、药物ADME/T属性研究药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和药代（PK）行为是机体对药物产生的作用。ADME性质由药物自身属性及生物系统属性所决定，传统药代研究强调动物整体PK研究，忽略了对药物自身属性的分类及甄别，导致新药开发的高失败率。研究组在国内率先在国内率先建立了完善的药物ADME/T预测、筛选和优化技术体系并制定了符合国际标准的相关操作流程。在计算ADME、药物代谢稳定性、体外药-药相互作用及安全性评估、药物代谢酶整体探针开发、种属差异及PK参数的种间放大等研究领域开展了一系列富有创新性的工作。此外，课题组还在药物的组织分布、蛋白结合、动物在体实验、药代属性系统重建等研究领域开展了大量探索性的研究工作，为构建完善的系统药代动力学研究体系奠定了坚实基础。二、医药工业生物技术借助从自然界发现的工具酶开展医药中间体的生物转化及高效制备工艺研究。先后开发了高效木糖水解酶、高效葡萄糖糖水解酶等多种工具酶及其高效转化工艺，借助这些工具酶开展了多种医药中间体的生物制备工艺研究，代表性工作包括“利用我国特有可再生红豆杉资源规模化制备紫杉醇” 和“酶法制备稀有人参皂苷-CK”，目前这两项技术均以实现整体转让，正在进行产业化的实施。

近期论文

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Ge GB, Ning J, Hu LH, Dai ZR, Cao YF, Yu ZW, Ai CZ, Yang L*. A highly selective probe for human cytochrome P450 3A4: isoform selectivity, kinetic characterization and its applications. Chem. Comm. 2013; 49:9779-9781. Li N, Wang DD, Sui ZG, Qi XY, Ji LY, Wang XL, Yang L*. Development of an improved 3D in vitro intestinal mucosa model for drug absorption evaluation. Tissue Engineering. 2013;19(9):708-719. Zhu LL, Ge GB, Liu Y, Guo ZM, Peng CC, Zhang FZ, Cao YF, Wu JJ, Fang ZZ, Liang XM, Yang L*. Characterization of UDP-Glucuronosyltransferases Involved in Glucuronidation of Diethylstilbestrol in Human Liver and Intestine. Chem. Res. Toxicol, 2012, 25 (12), 2663–2669. Wu JJ, Ai CZ, Liu Y, Zhang YY, Jiang M, Fan XR, Lv AP, Yang L*. Interactions between Phytochemicals from Traditional Chinese Medicines and Human Cytochrome P450 Enzymes. Current Drug Metabolism, 2012, 13, 599-614. Dong PP, Ge GB, Zhang YY, Ai CZ, Li GH, Zhu LL, Luan HW, Liu XB, Yang L*. Quantitative structure-retention relationship studies for taxanes including epimers and isomeric metabolites in ultra fast liquid chromatography. Journal of Chromatography A, 2009; 1216: 7055–7062. Zhang JW, Ge GB, Liu Y, Wang LM, Liu XB, Zhang YY, Li W, He YQ, Wang ZT, Sun J, Xiao HB, Yang L*. Taxane's substituents at C3' affect its regioselective metabolism- Different in vitro metabolism of cephalomannine and paclitaxel. Drug Metabolism and Disposition, 2008; 36(2): 418-426. Liu Y, Zhang JW, Li W, Ma H, Sun J, Deng MC, Yang L*. Ginsenoside metabolites, rather than naturally occurring ginsenosides, lead to inhibition of human cytochrome P450 enzymes. Toxicological Sciences, 2006; 91(2): 356-364. Wang Y, Wang HM, Wang YH, Yang CL, Yang L, Han KL. Theoretical study of the mechanism of acetaldehyde hydroxylation by compound I of CYP2E1. Journal of Physical Chemistry B, 2006; 110: 6154-6159.