当前位置: X-MOL 学术Chem. Phys. Lipids › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Characterizing the structure of styrene-maleic acid copolymer-lipid nanoparticles (SMALPs) using RAFT polymerization for membrane protein spectroscopic studies.
Chemistry and Physics of Lipids ( IF 3.4 ) Pub Date : 2018-12-04 , DOI: 10.1016/j.chemphyslip.2018.12.002
Benjamin D Harding 1 , Gunjan Dixit 1 , Kevin M Burridge 1 , Indra D Sahu 1 , Carole Dabney-Smith 1 , Richard E Edelmann 1 , Dominik Konkolewicz 1 , Gary A Lorigan 1
Affiliation  

Membrane proteins play an important role in maintaining the structure and physiology of an organism. Despite their significance, spectroscopic studies involving membrane proteins remain challenging due to the difficulties in mimicking their native lipid bilayer environment. Membrane mimetic systems such as detergent micelles, liposomes, bicelles, nanodiscs, lipodisqs have improved the solubility and folding properties of the membrane proteins for structural studies, however, each mimetic system suffers from its own limitations. In this study, using three different lipid environments, vesicles were titrated with styrene-maleic acid (StMA) copolymer leading to a homogeneous SMALP system (∼10 nm) at a weight ratio of 1:1.5 (vesicle: StMA solution). A combination of Dynamic Light Scattering (DLS) and Transmission Electron Microscopy (TEM) was used to characterize these SMALPs. We used a controlled synthesis mechanism to synthesize StMA based block copolymers called reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT) SMALPs. Incorporation of the Voltage Sensor Domain of KCNQ1 (Q1-VSD) into RAFT SMALPs indicates that this is a promising application of this system to study membrane proteins using different biophysical techniques. V165C in Q1-VSD corresponding to the hydrophobic region was incorporated into the SMALP system. Continuous Wave-Electron Paramagnetic Resonance (CW-EPR) line shape analysis showed line shape broadening, exposing a lower rigid component and a faster component of the spin label.

中文翻译:

使用RAFT聚合对膜蛋白光谱学研究表征苯乙烯-马来酸共聚物-脂质纳米颗粒(SMALPs)的结构。

膜蛋白在维持生物体的结构和生理中起重要作用。尽管它们具有重要意义,但由于难以模拟其天然脂质双层环境,因此涉及膜蛋白的光谱研究仍然具有挑战性。膜模拟系统,如去污剂胶束,脂质体,Bicelles,纳米圆盘,脂质盘,改善了用于结构研究的膜蛋白的溶解性和折叠特性,但是,每个模拟系统都有其自身的局限性。在这项研究中,使用三种不同的脂质环境,将囊泡用苯乙烯-马来酸(StMA)共聚物滴定,得到均质SMALP系统(〜10 nm),重量比为1:1.5(囊泡:StMA溶液)。动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)的组合用于表征这些SMALP。我们使用一种受控的合成机制来合成基于StMA的嵌段共聚物,称为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)SMALP。将KCNQ1的电压传感器域(Q1-VSD)并入RAFT SMALP中表明,这是该系统有望使用不同的生物物理技术研究膜蛋白的应用。将Q1-VSD中对应于疏水区的V165C掺入SMALP系统中。连续波电子顺磁共振(CW-EPR)线形分析显示线形变宽,暴露了旋转标签的较低刚性成分和较快成分。我们使用一种受控的合成机制来合成基于StMA的嵌段共聚物,称为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)SMALP。将KCNQ1的电压传感器域(Q1-VSD)并入RAFT SMALP中表明,这是该系统有望使用不同的生物物理技术研究膜蛋白的应用。将Q1-VSD中对应于疏水区的V165C掺入SMALP系统中。连续波电子顺磁共振(CW-EPR)线形分析显示线形变宽,暴露了旋转标签的较低刚性成分和较快成分。我们使用一种受控的合成机制来合成基于StMA的嵌段共聚物,称为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)SMALP。将KCNQ1的电压传感器域(Q1-VSD)并入RAFT SMALP中表明,这是该系统有望使用不同的生物物理技术研究膜蛋白的应用。将Q1-VSD中对应于疏水区的V165C掺入SMALP系统中。连续波电子顺磁共振(CW-EPR)线形分析显示线形变宽,暴露了旋转标签的较低刚性成分和较快成分。将KCNQ1的电压传感器域(Q1-VSD)并入RAFT SMALP中表明,这是该系统有望使用不同的生物物理技术研究膜蛋白的应用。将Q1-VSD中对应于疏水区的V165C掺入SMALP系统中。连续波电子顺磁共振(CW-EPR)线形分析显示线形变宽,暴露了旋转标签的较低刚性成分和较快成分。将KCNQ1的电压传感器域(Q1-VSD)并入RAFT SMALP中表明,这是该系统有望使用不同的生物物理技术研究膜蛋白的应用。将Q1-VSD中对应于疏水区的V165C掺入SMALP系统中。连续波电子顺磁共振(CW-EPR)线形分析显示线形变宽,暴露了旋转标签的较低刚性成分和较快成分。
更新日期:2018-12-04
down
wechat
bug