当前位置: X-MOL 学术Microchim. Acta › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
A nanocomposite probe consisting of carbon quantum dots and phosphotungstic acid for fluorometric determination of chromate(VI) with improved selectivity
Microchimica Acta ( IF 5.7 ) Pub Date : 2018-09-20 , DOI: 10.1007/s00604-018-2993-1
Yushan Liu , Zhijun Chen , Wei Li , Chunhui Ma , Peng Wu , Xueyun Wu , Shujun Li , Shouxin Liu

AbstractA fluorometric quenching assay is described for the determination of chromate(VI) by using a nanocomposite probe consisting of carbon quantum dots (CQDs) and phosphotungstic acid (HPW). The stable nanoprobe was synthesized via hydrothermal carbonization of glucose in the presence of HPW. HPW promotes the dehydration and carbonization and acts as an “electronic receptor”. It blocks the radiative electron/hole recombination in the CQDs and leads to a product whose fluorescence (with excitation/emission peaks at 360/463 nm) is quenched. The CQD/HPW was characterized by transmission electron microscopy, FT-IR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, UV-vis absorption and fluorescence spectroscopy to characterize their surface morphology, functional groups and elemental composition, crystal structure and optical properties. The nanocomposite is nearly mono-disperse with an average particle diameter of 1.7 nm, and displays excitation wavelength-dependent and pH-dependent photoluminescence. Fluorescence drops on addition of chromate(VI) due to an inner filter effect. The ability of receiving electron for HPW can hinder the electron transfer from CQD/HPW to other metal ions, so the nanocomposite showed excellent selectivity towards chromate(VI). Fluorescence drops linearly with the concentration of chromate(VI) in the range from 2 to 80 μM, with a limit of detection of 0.16 μM. Graphical abstractHydrothermal carbonization preparation of carbon quantum dots and phosphotungstic acid nanocomposite probe for fluorometric determination of chromate(VI) based on inner filter effect.

中文翻译:

一种由碳量子点和磷钨酸组成的纳米复合探针,用于具有更高选择性的铬酸盐(VI)的荧光测定

摘要描述了使用由碳量子点 (CQD) 和磷钨酸 (HPW) 组成的纳米复合探针测定铬酸盐 (VI) 的荧光猝灭法。稳定的纳米探针是在 HPW 存在下通过葡萄糖的水热碳化合成的。HPW 促进脱水和碳化并充当“电子受体”。它阻止了 CQD 中的辐射电子/空穴复合,并导致产品的荧光(激发/发射峰位于 360/463 nm)被淬灭。CQD/HPW 通过透射电子显微镜、FT-IR 光谱、X 射线光电子能谱、拉曼光谱、紫外-可见吸收和荧光光谱表征其表面形貌、官能团和元素组成,晶体结构和光学性质。该纳米复合材料几乎是单分散的,平均粒径为 1.7 nm,并显示出依赖于激发波长和依赖于 pH 值的光致发光。由于内部过滤效应,添加铬酸盐 (VI) 后荧光下降。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。纳米复合材料几乎是单分散的,平均粒径为 1.7 nm,并显示出依赖于激发波长和依赖于 pH 的光致发光。由于内部过滤效应,添加铬酸盐 (VI) 后荧光下降。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。该纳米复合材料几乎是单分散的,平均粒径为 1.7 nm,并显示出依赖于激发波长和依赖于 pH 值的光致发光。由于内部过滤效应,添加铬酸盐 (VI) 后荧光下降。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。并显示激发波长相关和 pH 相关的光致发光。由于内部过滤效应,添加铬酸盐 (VI) 后荧光下降。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。并显示激发波长相关和 pH 相关的光致发光。由于内部过滤效应,添加铬酸盐 (VI) 后荧光下降。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。HPW 接受电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。HPW 接收电子的能力会阻碍电子从 CQD/HPW 转移到其他金属离子,因此纳米复合材料对铬酸盐(VI)表现出优异的选择性。荧光随铬酸盐 (VI) 浓度在 2 至 80 μM 范围内线性下降,检测限为 0.16 μM。基于内滤效应的碳量子点和磷钨酸纳米复合探针的水热碳化制备用于荧光法测定铬酸盐(VI)。
更新日期:2018-09-20
down
wechat
bug