当前位置: X-MOL 学术Microchem. J. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Determination of acidic, basic and amphoteric drugs in biological fluids and wastewater after their simultaneous dispersive micro-solid phase extraction using multiwalled carbon nanotubes/magnetite nanoparticles@poly(2-aminopyrimidine) composite
Microchemical Journal ( IF 4.8 ) Pub Date : 2018-12-01 , DOI: 10.1016/j.microc.2018.08.037
Niloofar Jalilian , Homeira Ebrahimzadeh , Ali Akbar Asgharinezhad

Abstract Determining of acidic, basic and amphiprotic drugs from different samples simultaneously is a remarkable and discussible topic in sample preparation methods. In this work, an easy and fast dispersive micro-solid phase extraction (D-μ-SPE) method was developed using a magnetic multiwalled carbon nanotubes/Fe3O4@poly(2‑aminopyrimidine) (MWCNTs/Fe3O4@PAPy) as a viable and efficient sorbent to preconcentrate and determine five model analytes in three different classes (nortriptyline, cetirizine, naproxen, diclofenac and ibuprofen). The nanosorbent was characterized by diverse characterization techniques. After the extraction step, HPLC-photo diode array detection (HPLC-DAD) was employed to quantify the model analytes. The effects of various parameters on the dispersive magnetic solid phase extraction method were explored thoroughly via design of experiment and desirability function. The highest extraction performance was obtained under the conditions of: a sample pH of 2, a sorbent amount of 8 mg, a sorption time of 5 min, a salt concentration of 20% w/v in the sample solution, 120 μL 0.01 mol L−1 HCl in acetonitrile as an eluent, and an elution time of 2 min. By employing the optimum conditions detection limits and linear dynamic ranges were obtained in the range of 0.07–3.5 μg L−1 and 0.25–1500 μg L−1, respectively. The relative standard deviations (n = 5) were between 1.4% and 10.5%. Eventually, this method was simply applied for determination and extraction of target analytes in different samples.

中文翻译:

多壁碳纳米管/磁铁矿纳米颗粒@聚(2-氨基嘧啶)复合物同时分散微固相萃取后测定生物体液和废水中的酸性、碱性和两性药物

摘要 同时测定不同样品中的酸性、碱性和两性药物是样品制备方法中一个引人注目且值得讨论的话题。在这项工作中,使用磁性多壁碳纳米管/Fe3O4@poly(2-aminopyrimidine) (MWCNTs/Fe3O4@PAPy) 作为一种可行的方法,开发了一种简单快速的分散微固相萃取 (D-μ-SPE) 方法。高效吸附剂,可预浓缩和测定三种不同类别(去甲替林、西替利嗪、萘普生、双氯芬酸和布洛芬)中的五种模型分析物。纳米吸附剂通过多种表征技术进行表征。在提取步骤之后,采用 HPLC-光电二极管阵列检测 (HPLC-DAD) 来量化模型分析物。通过实验设计和合意函数,深入探讨了各种参数对分散磁固相萃取方法的影响。在以下条件下获得最高的萃取性能:样品 pH 为 2,吸附剂量为 8 mg,吸附时间为 5 min,样品溶液中盐浓度为 20% w/v,120 μL 0.01 mol L -1 HCl 的乙腈溶液作为洗脱液,洗脱时间为 2 分钟。通过采用最佳条件,分别在 0.07-3.5 μg L-1 和 0.25-1500 μg L-1 范围内获得了检测限和线性动态范围。相对标准偏差 (n = 5) 介于 1.4% 和 10.5% 之间。最终,该方法被简单地应用于不同样品中目标分析物的测定和提取。在以下条件下获得最高的萃取性能:样品 pH 为 2,吸附剂量为 8 mg,吸附时间为 5 min,样品溶液中盐浓度为 20% w/v,120 μL 0.01 mol L -1 HCl 的乙腈溶液作为洗脱液,洗脱时间为 2 分钟。通过采用最佳条件,分别在 0.07-3.5 μg L-1 和 0.25-1500 μg L-1 范围内获得了检测限和线性动态范围。相对标准偏差 (n = 5) 介于 1.4% 和 10.5% 之间。最终,该方法被简单地应用于不同样品中目标分析物的测定和提取。在以下条件下获得最高的萃取性能:样品 pH 为 2,吸附剂量为 8 mg,吸附时间为 5 min,样品溶液中盐浓度为 20% w/v,120 μL 0.01 mol L -1 HCl 的乙腈溶液作为洗脱液,洗脱时间为 2 分钟。通过采用最佳条件,分别在 0.07-3.5 μg L-1 和 0.25-1500 μg L-1 范围内获得了检测限和线性动态范围。相对标准偏差 (n = 5) 介于 1.4% 和 10.5% 之间。最终,该方法被简单地应用于不同样品中目标分析物的测定和提取。01 mol L-1 HCl 的乙腈溶液作为洗脱液,洗脱时间为 2 分钟。通过采用最佳条件,分别在 0.07-3.5 μg L-1 和 0.25-1500 μg L-1 范围内获得了检测限和线性动态范围。相对标准偏差 (n = 5) 介于 1.4% 和 10.5% 之间。最终,该方法被简单地应用于不同样品中目标分析物的测定和提取。01 mol L-1 HCl 的乙腈溶液作为洗脱液,洗脱时间为 2 分钟。通过采用最佳条件,分别在 0.07-3.5 μg L-1 和 0.25-1500 μg L-1 范围内获得了检测限和线性动态范围。相对标准偏差 (n = 5) 介于 1.4% 和 10.5% 之间。最终,该方法被简单地应用于不同样品中目标分析物的测定和提取。
更新日期:2018-12-01
down
wechat
bug