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Radical C−H‐Amination of Heteroarenes using Dual Initiation by Visible Light and Iodine
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 5.4 ) Pub Date : 2018-09-04 , DOI: 10.1002/adsc.201800677 Nicola Lucchetti 1 , Anastasia Tkacheva 1 , Serena Fantasia 2 , Kilian Muñiz 1, 3
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 5.4 ) Pub Date : 2018-09-04 , DOI: 10.1002/adsc.201800677 Nicola Lucchetti 1 , Anastasia Tkacheva 1 , Serena Fantasia 2 , Kilian Muñiz 1, 3
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A novel light‐induced C−H amination of heteroarenes can be accomplished with preformed iodine(III) reagents as the combined oxidant and nitrogen source. The reaction requires the use of a small amount of molecular iodine, which under photochemical activation generates in situ an iodine(I) reagent as the initiator of the radical amination reaction. A total of 32 examples exemplify the broad scope of the transformation.
中文翻译:
通过可见光和碘的双重引发,杂芳烃的自由基CH-H-胺化
可以使用预先形成的碘(III)试剂作为氧化剂和氮源的组合来完成新型的杂芳烃的光诱导CH氨基化反应。该反应需要使用少量的分子碘,该分子在光化学活化下会原位生成碘(I)试剂,作为自由基胺化反应的引发剂。共有32个示例说明了转换的广泛范围。
更新日期:2018-09-04
中文翻译:
通过可见光和碘的双重引发,杂芳烃的自由基CH-H-胺化
可以使用预先形成的碘(III)试剂作为氧化剂和氮源的组合来完成新型的杂芳烃的光诱导CH氨基化反应。该反应需要使用少量的分子碘,该分子在光化学活化下会原位生成碘(I)试剂,作为自由基胺化反应的引发剂。共有32个示例说明了转换的广泛范围。