CRISPR-Cas9 genome editing is most efficient in cells lacking functional p53 protein, a phenotype common to cancer cells.

中文翻译：

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CRISPR，癌症和p53

CRISPR-Cas9基因组编辑在缺乏功能性p53蛋白的细胞中最有效，p53蛋白是癌细胞常见的表型。