The RNA exosome captured in action The RNA exosome, a major RNA degradation machine, processes ribosomal RNA (rRNA) precursors and is directly coupled to the protein synthesis machine, the ribosome. Using cryo–electron microscopy, Schuller et al. investigated the structure of the precursor large ribosomal subunit from yeast with unprocessed rRNA in complex with the RNA exosome. The structure captures a snapshot of two molecular machines transiently interacting and explains how the RNA exosome acts on an authentic physiological substrate and remodels the large subunit during ribosome maturation. Science, this issue p. 219 The exosome forms a single structural and functional unit with its preribosomal substrate to catalyze ribosomal RNA processing and ribosome maturation. The RNA exosome complex processes and degrades a wide range of transcripts, including ribosomal RNAs (rRNAs). We used cryo–electron microscopy to visualize the yeast nuclear exosome holocomplex captured on a precursor large ribosomal subunit (pre-60S) during 7S-to-5.8S rRNA processing. The cofactors of the nuclear exosome are sandwiched between the ribonuclease core complex (Exo-10) and the remodeled “foot” structure of the pre-60S particle, which harbors the 5.8S rRNA precursor. The exosome-associated helicase Mtr4 recognizes the preribosomal substrate by docking to specific sites on the 25S rRNA, captures the 3′ extension of the 5.8S rRNA, and channels it toward Exo-10. The structure elucidates how the exosome forms a structural and functional unit together with its massive pre-60S substrate to process rRNA during ribosome maturation.

中文翻译：

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在成熟的前核糖体上捕获的核外泌体的结构

在行动中捕获的 RNA 外泌体 RNA 外泌体是一种主要的 RNA 降解机器，它处理核糖体 RNA (rRNA) 前体，并直接与蛋白质合成机器核糖体偶联。Schuller 等人使用冷冻电子显微镜。研究了来自酵母的前体大核糖体亚基的结构，其中未加工的 rRNA 与 RNA 外泌体复合。该结构捕获了两个分子机器瞬时相互作用的快照，并解释了 RNA 外泌体如何作用于真实的生理基质并在核糖体成熟过程中重塑大亚基。科学，这个问题 p。219 外泌体与其前核糖体底物形成单一的结构和功能单元，以催化核糖体 RNA 加工和核糖体成熟。RNA 外泌体复合物加工和降解多种转录物，包括核糖体 RNA (rRNA)。我们使用冷冻电子显微镜观察在 7S 到 5.8S rRNA 加工过程中在前体大核糖体亚基（前 60S）上捕获的酵母核外泌体全复合体。核外泌体的辅助因子夹在核糖核酸酶核心复合物 (Exo-10) 和前 60S 颗粒的重塑“脚”结构之间，后者含有 5.8S rRNA 前体。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。我们使用冷冻电子显微镜观察在 7S 到 5.8S rRNA 加工过程中在前体大核糖体亚基（前 60S）上捕获的酵母核外泌体全复合体。核外泌体的辅助因子夹在核糖核酸酶核心复合物 (Exo-10) 和前 60S 颗粒的重塑“脚”结构之间，该结构包含 5.8S rRNA 前体。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。我们使用冷冻电子显微镜观察在 7S 到 5.8S rRNA 加工过程中在前体大核糖体亚基（前 60S）上捕获的酵母核外泌体全复合体。核外泌体的辅助因子夹在核糖核酸酶核心复合物 (Exo-10) 和前 60S 颗粒的重塑“脚”结构之间，该结构包含 5.8S rRNA 前体。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。核外泌体的辅助因子夹在核糖核酸酶核心复合物 (Exo-10) 和前 60S 颗粒的重塑“脚”结构之间，该结构包含 5.8S rRNA 前体。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。核外泌体的辅助因子夹在核糖核酸酶核心复合物 (Exo-10) 和前 60S 颗粒的重塑“脚”结构之间，该结构包含 5.8S rRNA 前体。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。外泌体相关解旋酶 Mtr4 通过与 25S rRNA 上的特定位点对接来识别前核糖体底物，捕获 5.8S rRNA 的 3' 延伸，并将其引导至 Exo-10。该结构阐明了外泌体如何与其大量的前 60S 底物一起形成结构和功能单元，以在核糖体成熟过程中处理 rRNA。