Abstract This work describes the experimental and modeling study of low temperature oxidation of 1,3,5-trimethylbenzene (T135MB) in a jet-stirred reactor over the temperature range of 700–1100 K at atmospheric pressure under fuel-lean and stoichiometric conditions. 9 C0 C5 hydrocarbons, 6 oxygenated products and 6 aromatic compounds were identified and quantified using GC and GC-MS. A detailed kinetic based on T135MB model of Dievart et al. was proposed to simulate the low-temperature experimental results in the present work. Rate constants of T135MB decomposition and metatheses reactions were calculated with CBS-QB3 method implemented in Gaussian 09. The performance of proposed mechanism in reproducing the experimental data is reasonably good. Reaction flux analysis shows that dominant consumption channels for T135MB oxidation are H-abstraction reactions to form 3,5-dimethylbenzyl radicals, while reactions with O/OH radicals to generate 1,3,5-trimethylphenoxyl/1,3,5-trimethylphenyl and ipso-addition to form m-xylene play minor roles. Sensitivity analysis reveals that H-abstraction from side methyl groups of T135MB by OH radical is the most inhibiting reaction oxidation at Φ = 1.0, while it is a promoting reaction at Φ = 0.4. Moreover, current model were validated against experimental results on T135MB oxidation in flow reactor from Dievart et al. as well as global combustion property ignition delay times from Rao et al. and Dievart et al. with reasonable predictions.

中文翻译：

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JP-8 替代物低温氧化的实验和建模研究第一部分：纯 1,3,5-三甲苯

摘要 这项工作描述了 1,3,5-三甲基苯 (T135MB) 在喷射搅拌反应器中在 700-1100 K 的温度范围内在常压和贫燃料和化学计量条件下的低温氧化的实验和建模研究。使用 GC 和 GC-MS 鉴定和定量了 9 种 C0 C5 烃、6 种氧化产物和 6 种芳香族化合物。基于 Dievart 等人的 T135MB 模型的详细动力学。建议在目前的工作中模拟低温实验结果。T135MB 分解和复分解反应的速率常数用 Gaussian 09 中实施的 CBS-QB3 方法计算。所提出的机制在再现实验数据方面的性能相当好。反应通量分析表明，T135MB 氧化的主要消耗通道是 H-抽象反应形成 3,5-二甲基苄基自由基，而与 O/OH 自由基反应生成 1,3,5-三甲基苯氧基/1,3,5-三甲基苯基和ipso-加成形成间二甲苯起次要作用。灵敏度分析表明，OH 自由基从 T135MB 的侧甲基中提取 H-在 Φ = 1.0 是最抑制反应氧化，而在 Φ = 0.4 是促进反应。此外，根据 Dievart 等人的流动反应器中 T135MB 氧化的实验结果验证了当前模型。以及来自 Rao 等人的全局燃烧特性点火延迟时间。和 Dievart 等人。有合理的预测。5-三甲基苯基和异丙基加成形成间二甲苯的作用很小。灵敏度分析表明，OH 自由基从 T135MB 的侧甲基中提取 H-在 Φ = 1.0 是最抑制反应氧化，而在 Φ = 0.4 是促进反应。此外，根据 Dievart 等人的流动反应器中 T135MB 氧化的实验结果验证了当前模型。以及来自 Rao 等人的全局燃烧特性点火延迟时间。和 Dievart 等人。有合理的预测。5-三甲基苯基和异丙基加成形成间二甲苯的作用很小。灵敏度分析表明，OH 自由基从 T135MB 的侧甲基中提取 H-在 Φ = 1.0 是最抑制反应氧化，而在 Φ = 0.4 是促进反应。此外，根据 Dievart 等人的流动反应器中 T135MB 氧化的实验结果验证了当前模型。以及来自 Rao 等人的全局燃烧特性点火延迟时间。和 Dievart 等人。有合理的预测。当前模型针对 Dievart 等人的流动反应器中 T135MB 氧化的实验结果进行了验证。以及来自 Rao 等人的全局燃烧特性点火延迟时间。和 Dievart 等人。有合理的预测。当前模型针对 Dievart 等人的流动反应器中 T135MB 氧化的实验结果进行了验证。以及来自 Rao 等人的全局燃烧特性点火延迟时间。和 Dievart 等人。有合理的预测。