We previously reported a bifunctional organic catalyst that promotes highly efficient enantioselective halolactonizations of a broad array of olefinic acids. As part of that work, we demonstrated the desymmetrization of a prochiral substrate through a catalytic enantioselective halolactonization, and we report herein the application of one such desymmetrization process to the syntheses of F-ring subunit synthons of (+)-kibdelone C.

中文翻译：

---

通过 1,4-二氢苯甲酸的去对称溴内酯化反应对映选择性合成 Kibdelone C 的 F 环片段

我们之前报道了一种双功能有机催化剂，可促进多种烯烃酸的高效对映选择性卤代内酯化。作为这项工作的一部分，我们通过催化对映选择性卤内酯化证明了前手性底物的去对称化，我们在此报告了一种这样的去对称化过程在 (+)-kibdelone C 的 F 环亚基合成子合成中的应用。