Two NMR observables, the N_ζH₃⁺ peak in the HISQC spectrum and N_ζ chemical shift difference between the free and heparin-bound forms, can identify binding-interface lysines in protein–heparin complexes. Unlike backbone chemical shifts, these direct probes are stringent and are less prone to either false positives or false negatives.

中文翻译：

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使用NMR光谱法 直接检测蛋白质-肝素复合物中 的赖氨酸侧链NH ₃ ⁺

两个NMR可观测量，将N _ζ ħ ₃ ⁺在HISQC光谱峰和N _ζ自由和肝素结合形式之间的化学位移差，可以识别在蛋白-肝素复合物的结合界面赖氨酸。与主链化学位移不同，这些直接探针严格，不容易出现假阳性或假阴性。