Patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) and an activating EGFR mutation (EGFR-mutant) have benefited from major therapeutic advances over the past decade, with development of the first-generation and second-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) erlotinib, gefitinib, afatinib, and dacomatinib, and the third-generation TKI osimertinib.^1,2 Emergence of the EGFR resistance mutation Thr790Met (in about 60% of patients), CNS progression with brain and leptomeningeal metastases (in about 40% of patients), or a combination of these are common causes of therapeutic escape.

中文翻译：

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AZD3759用于EGFR突变型肺癌的CNS转移

过去十年来，随着第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的开发，患有非小细胞肺癌（NSCLC）和激活性EGFR突变（EGFR-mutant）的患者受益于重大的治疗进展。 ），厄洛替尼，吉非替尼，阿法替尼和达可替尼，以及第三代TKI奥西替尼。^1,2 EGFR抗性突变Thr790Met的出现（约60％的患者），中枢神经系统伴随脑部和软脑膜转移的进展（约40％的患者），或这些因素的结合是治疗性逃逸的常见原因。