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Non-classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency revisited: an update with a special focus on adolescent and adult women
Human Reproduction Update ( IF 13.3 ) Pub Date : 2017-06-05 , DOI: 10.1093/humupd/dmx014 Enrico Carmina , Didier Dewailly , Héctor F. Escobar-Morreale , Fahrettin Kelestimur , Carlos Moran , Sharon Oberfield , Selma F. Witchel , Ricardo Azziz
Human Reproduction Update ( IF 13.3 ) Pub Date : 2017-06-05 , DOI: 10.1093/humupd/dmx014 Enrico Carmina , Didier Dewailly , Héctor F. Escobar-Morreale , Fahrettin Kelestimur , Carlos Moran , Sharon Oberfield , Selma F. Witchel , Ricardo Azziz
Non-classic congenital hyperplasia (NCAH) due to 21-hydroxylase deficiency is a common autosomal recessive disorder characterized by androgen excess.
中文翻译：
再次探讨由于21-羟化酶缺乏症引起的非经典性先天性肾上腺增生：这一更新特别关注青少年和成年女性
由21-羟化酶缺乏症引起的非经典性先天性增生（NCAH）是一种常见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是雄激素过多。
更新日期：2017-06-05
中文翻译：
再次探讨由于21-羟化酶缺乏症引起的非经典性先天性肾上腺增生：这一更新特别关注青少年和成年女性
由21-羟化酶缺乏症引起的非经典性先天性增生（NCAH）是一种常见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是雄激素过多。
京公网安备 11010802027423号