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氯辅助的金属有机自组装结构的多样性

表面超分子自组装结构通常在非共价相互作用下构建,包括氢键、配位键、静电作用和范德华力等。在多组分系统中,过渡金属和碱金属常用来与其他分子作用形成金属有机结构,而体系中引入盐类分子可以同时在其表面引入金属阳离子和卤素阴离子。然而利用该方法的大多数实验表明,只有金属离子参与自组装结构的构建,卤素离子会进入金属体相中或形成卤素分子发生脱附。


近日,同济大学许维教授(点击查看介绍)课题组通过向胞嘧啶衍生物1mC分子体系中引入一种最常见的碱金属卤盐NaCl,实现了金属和卤素离子同时参与构建超分子自组装结构。更有趣的是,由于卤素与有机分子中氢原子之间存在弱静电相互作用,氯辅助金属有机单元的连接,并使整体结构展现出多样性。该成果不仅为表面构建纳米结构提供了新的思路,还可应用到更普适的体系中研究其基本物理性质。


该成果发表在Chemical Communications 上,文章的第一作者为同济大学的博士研究生谢磊


该论文作者为:Lei Xie, Chi Zhang, Yuanqi Ding, Wenlong E, Chunxue Yuan and Wei Xu

原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面,或点此查看原文):

Structural diversity of metal–organic self-assembly assisted by chlorine

Chem. Commun., 2017, 53, 8767, DOI: 10.1039/c7cc04446a


导师介绍

许维

http://www.x-mol.com/university/faculty/17071


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