载药红细胞是一种很有应用潜力的药物载体。作为人体本身的氧气运输工具,红细胞具有血液循环长(人的正常红细胞寿命约为120天)、来源丰富、生物相容性好等合成药物载体所不具有的优势。苏州大学刘庄教授课题组将多种不同的功能整合到天然红细胞药物载体上,得到了一种具有肿瘤新生血管靶向和近红外响应释放的新型药物载体,并发表于《Advanced Functional Materials》上。
首先,他们通过红细胞的表面修饰,将肿瘤新生血管靶向的肽Arg-Gly-Asp(RGD)偶联到红细胞上,使其具有靶向肿瘤部位的功能。然后,他们将一种临床常用化疗药doxorubicin(阿霉素)和一种可以吸收近红外光转化为热能的光热试剂indocyanine green–bovine serum albumin Nanocomplex(ICG-BSA纳米复合物)通过低渗透析的方法装载到红细胞内部,使其在近红外激光的作用下会吸收大量热,破坏载药的红细胞,从而释放出药物。这种策略解决了红细胞体积比较大,难以透过肿瘤血管,进入肿瘤组织内部的问题。
改造后的红细胞药物载体在体外表现了非常好的靶向能力和近红外光响应的药物释放。他们进一步研究了这种新型药物载体在细胞水平的性能,并实现了良好的治疗效果。目前,他们正在进行这种新型药物载体在活体水平的研究。该研究,将红细胞药物载体的优势与物理控释方法相结合,为红细胞药物载体研究提供了新的思路。
http://onlinelibrary.wiley.com/resolve/doi?DOI=10.1002%2Fadfm.201500061
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